La classe degli inibitori di Blk comprende una serie di composti che potenzialmente modulano l'attività di Blk indirettamente attraverso la loro azione su varie chinasi e vie di segnalazione cellulare. Questi inibitori, pur non legandosi direttamente a Blk, possono influenzare la funzionalità della chinasi alterando l'ambiente cellulare o le reti di segnalazione a cui Blk partecipa. Ad esempio, gli inibitori delle tirosin-chinasi come Imatinib, Dasatinib e Nilotinib, noti principalmente per la loro azione su BCR-ABL e altre chinasi, possono esercitare un'influenza su Blk grazie al loro profilo di inibizione delle chinasi ad ampio spettro. Intervenendo sull'attività di chinasi correlate, questi composti potrebbero modulare indirettamente il ruolo di Blk nella segnalazione e nello sviluppo delle cellule B.
Inoltre, anche gli inibitori che hanno come bersaglio EGFR, come Erlotinib, Lapatinib e Gefitinib, potrebbero avere un impatto indiretto su Blk. Poiché Blk è coinvolto in vie di segnalazione interconnesse con quelle mediate dall'EGFR, l'inibizione dell'EGFR può provocare alterazioni nella cascata di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente l'attività di Blk. Inoltre, gli inibitori multitarget come Sorafenib e Sunitinib, che inibiscono una serie di chinasi, presentano un potenziale di modulazione indiretta dell'attività di Blk. L'inibizione di chinasi chiave nelle vie di segnalazione delle cellule B può influenzare la funzione di Blk, dato il ruolo della chinasi in queste vie. Anche composti come Palbociclib, che inibisce le CDK, contribuiscono a questa classe, agendo sulla regolazione del ciclo cellulare, influenzando così indirettamente chinasi come Blk coinvolte nella proliferazione e nella segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
Il triidrato di A 419259 funziona come modulatore selettivo delle vie di segnalazione cellulare, mostrando interazioni uniche con recettori specifici. La sua struttura chimica promuove un efficace legame a idrogeno, aumentando l'affinità per i siti bersaglio. La stabilità del composto in ambiente acquoso consente un'attività prolungata, mentre il suo profilo cinetico rivela un impegno rapido con i bersagli molecolari, che porta a significative alterazioni nelle cascate di segnalazione a valle. Inoltre, la sua natura ionica contribuisce ad aumentare la solubilità, facilitando un efficace assorbimento cellulare. | ||||||
Lck Inhibitor Inibitore | 213743-31-8 | sc-204052 | 1 mg | $355.00 | 5 | |
L'inibitore di Lck agisce come potente distruttore delle interazioni proteina-proteina, mirando specificamente al dominio della chinasi di Lck. La sua conformazione unica consente un legame preciso al sito di legame dell'ATP, bloccando efficacemente gli eventi di fosforilazione. Il composto presenta un profilo cinetico di reazione favorevole, caratterizzato da un rapido inizio d'azione e da un impegno prolungato con il suo bersaglio. Le sue caratteristiche idrofile migliorano la solubilità, favorendo un'efficiente distribuzione all'interno dei compartimenti cellulari, influenzando così diverse reti di segnalazione. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi, che ha come bersaglio principale BCR-ABL, ma può agire anche su altre chinasi e potenzialmente influenzare l'attività di Blk. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un altro inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, che potrebbe potenzialmente avere un impatto su Blk e su altre chinasi. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Ha come bersaglio principale il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), ma può avere effetti fuori bersaglio su altre tirosin-chinasi, tra cui Blk. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce diverse chinasi e potrebbe influenzare indirettamente l'attività di Blk grazie alla sua attività ad ampio spettro. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi multitarget che potrebbe potenzialmente avere un effetto su Blk. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Un inibitore di BCR-ABL che può agire anche su altre tirosin-chinasi, tra cui Blk. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Un potente inibitore multichinasico che potrebbe potenzialmente avere un impatto sull'attività di Blk. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK) e potrebbe influenzare indirettamente Blk attraverso le vie di regolazione del ciclo cellulare. | ||||||