BLAME Inibitori
I comuni inibitori di BLAME includono, ma non sono limitati a (+/-)-JQ1, 5-azacitidina CAS 320-67-2, tricostatina A CAS 58880-19-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori BLAME sono una classe di composti chimici progettati per colpire specificamente la proteina BLAME, acronimo di B-lymphocyte Activator Macrophage Expressed. Questa proteina è un recettore di superficie espresso principalmente su alcune cellule immunitarie, come macrofagi e linfociti B, e svolge un ruolo nella regolazione immunitaria e nella segnalazione cellulare. BLAME è coinvolto nella mediazione delle interazioni cellulari che influenzano le risposte immunitarie, in particolare attraverso il suo coinvolgimento nella comunicazione cellula-cellula e nella segnalazione dei recettori. Gli inibitori di BLAME funzionano legandosi al recettore o bloccando la sua capacità di interagire con i suoi ligandi naturali, impedendo di fatto gli eventi di segnalazione a valle che verrebbero normalmente innescati dall'attivazione del recettore. Strutturalmente, questi inibitori sono tipicamente piccole molecole che possono colpire con precisione i domini extracellulari o intracellulari della proteina BLAME, interrompendo la sua normale funzione. L'uso degli inibitori di BLAME nella ricerca è fondamentale per studiare le vie specifiche e le risposte cellulari regolate da questa proteina. Controllando l'attività di BLAME, gli scienziati possono esplorare il suo contributo alle dinamiche del sistema immunitario, in particolare come influenza il comportamento dei macrofagi e delle cellule B in risposta a stimoli esterni. Questi inibitori sono strumenti preziosi per ampliare le conoscenze sulla regolazione immunitaria e sulla segnalazione cellulare, in quanto forniscono un mezzo per analizzare le intricate interazioni molecolari e i percorsi che coinvolgono BLAME in un ambiente sperimentale controllato.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Il JQ1 interrompe l'interazione tra gli istoni acetilati e le proteine contenenti bromodomina, potenzialmente regolando il macchinario trascrizionale necessario per l'espressione del gene BLAME nell'impegno del lignaggio delle cellule B. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Come analogo della citidina, la 5-azacitidina si incorpora nel DNA, portando all'ipometilazione dei promotori genici. Questo potrebbe diminuire la trascrizione di BLAME se la sua regione promotrice è suscettibile di cambiamenti di metilazione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inibisce l'attività dell'istone deacetilasi, che potrebbe determinare una struttura cromatinica più aperta intorno al gene BLAME, portando potenzialmente al reclutamento di repressori trascrizionali che riducono l'espressione di BLAME. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce specificamente MEK1/2, enzimi del percorso MAPK. L'inibizione può portare a una ridotta attivazione di ERK a valle, che può essere essenziale per l'attivazione trascrizionale di BLAME, portando così a una sua ridotta espressione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 agisce come un inibitore competitivo del sito di legame dell'ATP di PI3K, portando alla downregulation del percorso PI3K/AKT, che è fondamentale per la sopravvivenza e la crescita delle cellule B, con conseguente potenziale diminuzione dell'espressione di BLAME. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e insieme inibiscono mTOR, una chinasi chiave che influenza la crescita e la proliferazione cellulare. Questa inibizione potrebbe determinare una riduzione dell'espressione di più geni, compreso BLAME, diminuendo l'attivazione e la differenziazione delle cellule B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce in modo selettivo JNK, che può portare all'attenuazione dell'attività del fattore di trascrizione AP-1. Poiché AP-1 può guidare l'espressione di vari geni, la sua inibizione può portare a una diminuzione dell'espressione di BLAME. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, il che potrebbe portare alla downregulation della produzione di citochine e alla riduzione dell'attivazione dei fattori di trascrizione che sono necessari per l'espressione del gene BLAME nei percorsi di segnalazione immunitaria. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce in modo irreversibile la fosforilazione di IκBα, impedendo così l'attivazione di NF-κB, un fattore di trascrizione che potrebbe essere critico per l'espressione di BLAME; la sua inibizione può determinare una riduzione dei livelli di espressione di BLAME. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K, che può portare alla soppressione della fosforilazione e dell'attività di AKT, potenzialmente portando alla downregulation dell'espressione di BLAME come parte dell'inibizione più ampia della segnalazione del recettore delle cellule B. | ||||||