BinCARD Inibitori
Gli inibitori BinCARD più comuni includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il gefitinib CAS 184475-35-2, il sorafenib CAS 284461-73-0, il lapatinib CAS 231277-92-2 e il vemurafenib CAS 918504-65-1.
Gli inibitori BinCARD, acronimo di BCL-2 inhibitor of cardiomyocyte death, rappresentano un'affascinante classe di molecole nell'ambito della biologia molecolare e della farmacologia. Questi composti sono progettati principalmente per colpire una proteina specifica, BCL-2, e i membri della sua famiglia strettamente correlati, che svolgono ruoli fondamentali nella regolazione dell'apoptosi, un processo fondamentale di morte cellulare programmata. L'apoptosi è cruciale per il mantenimento dell'omeostasi tissutale e la sua disregolazione è stata implicata in diverse malattie, tra cui il cancro e i disturbi neurodegenerativi. Gli inibitori BinCARD, come suggerisce il nome, inibiscono specificamente la funzione di BCL-2, inibendo la sua interazione con le proteine pro-apoptotiche e interferendo così con la via di segnalazione apoptotica.
Strutturalmente, gli inibitori BinCARD sono tipicamente piccole molecole o peptidi progettati per legarsi alle proteine BCL-2, interrompendo le loro funzioni abituali. Le proteine BCL-2 sono note per la loro capacità di bloccare il rilascio del citocromo c dai mitocondri, un passaggio cruciale nell'avvio dell'apoptosi. Legandosi a BCL-2, gli inibitori di BinCARD interferiscono con questo meccanismo protettivo, promuovendo il rilascio di citocromo c e innescando in ultima analisi la cascata apoptotica. Questa interruzione mirata dell'apoptosi ha profonde implicazioni nel contesto della ricerca e dello sviluppo di farmaci, in quanto consente agli scienziati di manipolare le vie di sopravvivenza e morte delle cellule, fornendo approfondimenti sui meccanismi molecolari alla base di varie malattie. Gli inibitori di BinCARD sono strumenti preziosi per delucidare questi percorsi ed esplorare gli interventi, anche se le loro applicazioni rimangono oggetto di ricerche e indagini in corso.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Ha come bersaglio la tirosin-chinasi BCR-ABL, inibendo la sua attività di fosforilazione e arrestando così la proliferazione delle cellule leucemiche nella leucemia mieloide cronica (LMC). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR. Interrompe le vie di segnalazione che inibiscono la crescita e la proliferazione delle cellule tumorali nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi RAF, VEGFR e PDGFR, impedendo la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi tumorale. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibisce le tirosin-chinasi EGFR e HER2/neu. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Ha come bersaglio la mutazione BRAF V600E. Si lega alla tasca di legame dell'ATP dell'enzima, arrestando la via della MAP chinasi nei melanomi. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1 e JAK2. Interrompe la via di segnalazione JAK-STAT, riducendo l'infiammazione e la proliferazione cellulare. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) 4 e 6, ostacola la progressione del ciclo cellulare dalla fase G1 alla fase S nel cancro al seno. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma. Blocca la degradazione dei fattori pro-apoptotici, determinando l'apoptosi nelle cellule del mieloma multiplo e del linfoma a cellule mantellari. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR. Interferisce con le vie di segnalazione, impedendo la crescita e la proliferazione delle cellule tumorali nel cancro del polmone. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore multitarget delle tirosin-chinasi recettoriali (RTK) che agisce su VEGFR, PDGFR e altri, arrestando l'angiogenesi e la proliferazione tumorale. | ||||||