β-defensin 22 Inibitori
I comuni inibitori della β-defensina 22 includono, a titolo esemplificativo, il triptolide CAS 38748-32-2, SB 202190 CAS 152121-30-7, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 e SB 431542 CAS 301836-41-9.
Gli inibitori della β-defensina 22 rappresentano una classe unica di molecole che interagiscono con la β-defensina 22, un membro della famiglia delle defensine, peptidi antimicrobici. Le defensine sono piccole proteine ricche di cisteina presenti in una varietà di organismi, dall'uomo agli insetti. Strutturalmente, la β-defensina 22 presenta una struttura conservata legata ai disolfuri che ne stabilizza la conformazione tridimensionale. Gli inibitori della β-defensina 22 sono tipicamente progettati o identificati per legarsi specificamente a questo peptide, interrompendo la sua naturale integrità strutturale o modulando la sua capacità di interagire con altri componenti biologici. Questi inibitori possono colpire regioni chiave all'interno del peptide β-defensina 22, come la sua superficie caricata positivamente o le anse stabilizzate con cisteina, portando ad alterazioni della sua funzione molecolare. Gli inibitori possono essere piccole molecole organiche, peptidi o anche inibitori più grandi a base di proteine, tutti progettati per interagire con i precisi schemi di ripiegamento e i siti di legame della β-defensina 22. La ricerca sugli inibitori della β-defensina 22 approfondisce le dinamiche strutturali sia dell'inibitore che del peptide bersaglio. Questi studi spesso coinvolgono tecniche biofisiche avanzate come la risonanza magnetica nucleare (NMR), la cristallografia a raggi X e la modellazione molecolare per comprendere le affinità di legame, i cambiamenti conformazionali e i dettagli meccanici dell'inibizione. Gli studi di docking computazionale e le simulazioni di dinamica molecolare svolgono un ruolo fondamentale nel prevedere come i vari inibitori possano interagire con la β-defensina 22 a livello atomico. Ciò aiuta i ricercatori a chiarire le interazioni chiave di legame e a ottimizzare la progettazione degli inibitori. Inoltre, lo sviluppo di questi inibitori spesso richiede la comprensione dell'ambiente chimico in cui opera la β-defensina 22, compresa la sua interazione con membrane, ioni e altre proteine. Di conseguenza, gli inibitori della β-defensina 22 sono un punto focale per la comprensione delle interazioni molecolari e dei percorsi biochimici, rendendoli un argomento prezioso per la ricerca biochimica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inibitore della via NF-κB, che sopprime indirettamente la β-defensina 22. Il triptolide inibisce l'NF-κB, portando ad una diminuzione dell'espressione della β-defensina 22. Impedendo la traslocazione dell'NF-κB nel nucleo, interrompe la regolazione trascrizionale della β-defensina 22. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inibitore della p38 MAPK che influisce sulla β-defensina 22 attraverso il percorso della p38 MAPK. SB203580 inibisce la p38 MAPK, interrompendo gli eventi di segnalazione a valle. Impedendo gli eventi mediati dalla p38, altera la regolazione trascrizionale della β-defensina 22 in risposta ai segnali extracellulari. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
L'inibitore di mTOR influenza la β-defensina 22 attraverso la via mTOR. La rapamicina inibisce mTOR, interrompendo gli eventi di segnalazione a valle. Questa interferenza altera i processi di traduzione e di trascrizione associati alla regolazione della β-defensina 22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore PI3K che influisce sul percorso PI3K/Akt. Bloccando l'attivazione di Akt, LY294002 influenza indirettamente l'espressione della β-defensina 22. Questa interruzione del percorso PI3K altera gli eventi di segnalazione a valle, portando alla downregulation della β-defensina 22. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibitore del recettore TGF-β che influenza la via di segnalazione TGF-β. L'SB431542 indirettamente downregola la β-defensina 22 bloccando l'attivazione del recettore TGF-β. Questo impedisce la trasduzione di segnali che altrimenti contribuirebbero alla regolazione della β-defensina 22. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'attivatore AMPK influenza la β-defensina 22 attraverso il percorso AMPK. A769662 attiva AMPK, che poi inibisce mTOR. Questa cascata di eventi altera i processi di traduzione e trascrizione associati alla β-defensina 22, portando alla sua downregulation. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
L'inibitore di JAK ha un impatto sulla β-defensina 22 attraverso la via JAK/STAT. Inibendo JAK, interrompe l'attivazione di STAT a valle, alterando la regolazione trascrizionale della β-defensina 22. L'inibizione di JAK impedisce l'attivazione di STAT. L'inibizione di JAK impedisce gli eventi che contribuiscono all'innalzamento della β-defensina 22. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
L'inibitore JNK influenza la β-defensina 22 attraverso il percorso JNK. SP600125 inibisce JNK, determinando un'alterazione della regolazione trascrizionale della β-defensina 22. Impedendo la fosforilazione di c-Jun, un bersaglio a valle di JNK, riduce l'espressione della β-defensina 22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK che influisce sulla β-defensina 22 attraverso la via MAPK/ERK. PD98059 inibisce MEK, interrompendo l'attivazione ERK a valle. Questa interferenza altera la regolazione trascrizionale della β-defensina 22 in risposta ai segnali extracellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
L'inibitore PI3K influenza la β-defensina 22 attraverso la via PI3K/Akt. La wortmannina inibisce PI3K, bloccando l'attivazione di Akt e interrompendo gli eventi di segnalazione a valle. Questa alterazione porta alla downregulation della β-defensina 22 a livello trascrizionale. | ||||||