β-defensin 21 Inibitori
I comuni inibitori della β-defensina 21 includono, ma non solo, il D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, la Curcumina CAS 458-37-7, la Rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e l'SB 431542 CAS 301836-41-9.
Gli inibitori della β-defensina 21 sono una classe di composti chimici progettati specificamente per modulare l'attività della β-defensina 21, un piccolo peptide appartenente alla famiglia delle defensine. Le β-defensine fanno parte di un gruppo più ampio di peptidi antimicrobici ricchi di cisteina che svolgono ruoli essenziali in vari processi biologici. Strutturalmente, la β-defensina 21 presenta una struttura caratteristica stabilizzata da molteplici ponti disolfuro tra i residui di cisteina. Questo motivo strutturale è fondamentale per la sua capacità di interagire con le membrane cellulari e altre biomolecole. Gli inibitori della β-defensina 21 sono spesso progettati per interrompere queste interazioni strutturali, legandosi direttamente al sito attivo del peptide o interferendo con i suoi domini funzionali. Gli inibitori presentano in genere un'affinità specifica per la β-defensina 21, che consente loro di modulare selettivamente le sue funzioni biochimiche. Possono agire impedendo il corretto ripiegamento della defensina, bloccando interazioni molecolari chiave o alterando la stabilità complessiva del peptide all'interno degli ambienti cellulari.Lo sviluppo e lo studio degli inibitori della β-defensina 21 comportano l'esplorazione dettagliata delle loro dinamiche di interazione a livello molecolare. Tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e gli studi di docking computazionale sono utilizzati per capire come questi inibitori si legano alla β-defensina 21 e ne influenzano gli stati conformazionali. Inoltre, gli studi di relazione struttura-attività (SAR) aiutano a identificare i gruppi funzionali sugli inibitori che sono critici per l'efficienza e la selettività del legame. I ricercatori spesso utilizzano queste conoscenze per modificare le strutture chimiche e migliorare le caratteristiche di legame degli inibitori. La comprensione dei meccanismi di inibizione della β-defensina 21 fornisce preziose indicazioni su percorsi biochimici più ampi che coinvolgono interazioni peptidiche, meccanismi redox e ripiegamento di proteine ricche di cisteina. Inoltre, le indagini sugli inibitori della β-defensina 21 possono far luce sui principi fondamentali che regolano il legame peptide-inibitore, con applicazioni alla comprensione dei sistemi biologici e all'ingegneria delle proteine.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Induce la via Nrf2, inibendo indirettamente la β-defensina 21. Il sulforafano attiva Nrf2, portando ad un aumento dell'espressione dei geni antiossidanti. L'aumento degli antiossidanti sopprime l'attivazione di NF-κB, riducendo successivamente la β-defensina 21, un bersaglio a valle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Inibitore di NF-κB che influisce indirettamente sulla β-defensina 21. La curcumina ostacola l'attivazione dell'NF-κB, downregolando l'espressione della β-defensina 21. Impedendo la traslocazione di NF-κB nel nucleo, la Curcumina interrompe gli eventi trascrizionali associati alla regolazione della β-defensina 21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che influenza la β-defensina 21 attraverso il percorso mTOR. La rapamicina inibisce mTOR, interrompendo gli eventi di segnalazione a valle. Questa interferenza altera i processi di traduzione e trascrizione associati alla regolazione della β-defensina 21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore PI3K che influisce sul percorso PI3K/Akt. Bloccando l'attivazione di Akt, LY294002 influenza indirettamente l'espressione di β-defensina 21. Questa perturbazione del percorso PI3K altera gli eventi di segnalazione a valle, portando alla downregulation della β-defensina 21. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibitore del recettore TGF-β che influisce sulla via di segnalazione TGF-β. L'SB431542 riduce indirettamente la β-defensina 21 bloccando l'attivazione del recettore TGF-β. Questo impedisce la trasduzione dei segnali che altrimenti contribuirebbero alla regolazione della β-defensina 21. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'attivatore AMPK influenza la β-defensina 21 attraverso il percorso AMPK. A769662 attiva AMPK, che poi inibisce mTOR. Questa cascata di eventi altera i processi di traduzione e trascrizione associati alla β-defensina 21, portando alla sua downregulation. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
Inibitore di JAK che influisce sulla β-defensina 21 attraverso il percorso JAK/STAT. Inibendo la JAK, interrompe l'attivazione di STAT a valle, alterando la regolazione trascrizionale della β-defensina 21. L'inibizione di JAK impedisce gli eventi che contribuiscono all'aumento della β-defensina 21. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
L'inibitore JNK influenza la β-defensina 21 attraverso la via JNK. SP600125 inibisce JNK, portando a un'alterazione della regolazione trascrizionale della β-defensina 21. Impedendo la fosforilazione di c-Jun, un bersaglio a valle di JNK, riduce l'espressione della β-defensina 21. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK che influisce sulla β-defensina 21 attraverso la via MAPK/ERK. PD98059 inibisce MEK, interrompendo l'attivazione ERK a valle. Questa interferenza altera la regolazione trascrizionale della β-defensina 21 in risposta ai segnali extracellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
L'inibitore PI3K influenza la β-defensina 21 attraverso la via PI3K/Akt. La wortmannina inibisce PI3K, bloccando l'attivazione di Akt e interrompendo gli eventi di segnalazione a valle. Questa alterazione porta alla downregulation della β-defensina 21 a livello trascrizionale. | ||||||