β3Gn-T1 Attivatori
Gli attivatori β3Gn-T1 comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e l'H-89 cloridrato CAS 130964-39-5.
La β3Gn-T1, nota anche come β-1,3-N-acetilglucosaminiltransferasi 1, è un enzima coinvolto nella biosintesi di N-glicani complessi, che sono strutture carboidratiche attaccate alle proteine e svolgono ruoli essenziali in vari processi cellulari come l'adesione cellulare, la segnalazione e la risposta immunitaria. Come membro della famiglia delle glicosiltransferasi, la β3Gn-T1 catalizza il trasferimento di residui di N-acetilglucosamina (GlcNAc) dall'UDP-GlcNAc a specifici substrati glicoproteici, dando così inizio alla formazione di catene complesse di N-glicani. La funzione della β3Gn-T1 è cruciale per la corretta glicosilazione delle proteine, poiché determina la struttura e la composizione degli N-glicani, che a loro volta influenzano il ripiegamento, la stabilità, il traffico e la funzione delle proteine. Inoltre, gli eventi di glicosilazione mediati dalla β3Gn-T1 sono stati implicati nelle interazioni cellula-cellula, nel riconoscimento immunitario e nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare.
L'attivazione della β3Gn-T1 comporta complessi meccanismi di regolazione che ne regolano l'espressione, la localizzazione e l'attività enzimatica. La regolazione trascrizionale gioca un ruolo chiave nell'attivazione della β3Gn-T1, con varie vie di segnalazione e fattori di trascrizione che influenzano la sua espressione genica in risposta a stimoli cellulari o spunti di sviluppo. Inoltre, le modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione o la glicosilazione, possono regolare l'attività o la stabilità della β3Gn-T1, modulando così la sua efficienza catalitica e la specificità del substrato. Inoltre, la disponibilità di substrati e cofattori, come UDP-GlcNAc e ioni metallici divalenti, può influenzare l'attività enzimatica di β3Gn-T1 e contribuire alla sua attivazione. La delucidazione dei meccanismi precisi alla base dell'attivazione della β3Gn-T1 fornirà preziose indicazioni sul suo ruolo fisiologico nei processi di glicosilazione e sulle sue implicazioni nella salute e nella malattia.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina favorisce la produzione di cAMP, che attiva la PKA. La PKA, a sua volta, aumenta la fosforilazione di proteine coinvolte nelle stesse vie di segnalazione della β3Gn-T1, potenziandone l'attività. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il cAMP attiva direttamente la proteina chinasi A (PKA). La fosforilazione della PKA porta all'attivazione di proteine funzionalmente legate alla β3Gn-T1, potenziandone l'attività. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inibisce le fosfodiesterasi, che degradano il cAMP. Aumentando i livelli di cAMP, l'IBMX può potenziare indirettamente la β3Gn-T1 attivando la PKA, che fosforila le proteine nel percorso funzionale della β3Gn-T1. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule, attiva la PKA che poi fosforila le proteine della stessa via funzionale della β3Gn-T1, potenziandone l'attività. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
L'H-89 inibisce la PKA, modulando così lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno della via funzionale β3Gn-T1, potenziando indirettamente l'attività della β3Gn-T1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di proteine chinasi come la PKA. Modulando lo stato di fosforilazione delle proteine nella via β3Gn-T1, aumenta indirettamente l'attività della β3Gn-T1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, che può diminuire l'attività della via Akt. Questa diminuzione aumenta indirettamente l'attività della β3Gn-T1 riducendo la segnalazione competitiva. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la PI3K, determinando una diminuzione dell'attività di Akt. Questo può indirettamente migliorare l'attività della β3Gn-T1 riducendo la competizione nella segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che può indirettamente potenziare l'attività di β3Gn-T1 riducendo l'attività di Akt e la conseguente segnalazione competitiva. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 inibisce sia PI3K che mTOR, riducendo l'attività di Akt e potenziando l'attività di β3Gn-T1 indirettamente attraverso una minore competizione nella segnalazione. | ||||||