BEND4 Inibitori
I comuni inibitori di BEND4 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di BEND4 comprendono uno spettro di composti chimici che, attraverso meccanismi distinti, portano alla downregulation dell'attività funzionale di BEND4. La staurosporina riduce indirettamente l'attività di BEND4 attraverso l'inibizione generale delle protein-chinasi, che può influenzare i substrati legati a BEND4 e le loro interazioni, mentre LY 294002 ha come bersaglio la via PI3K/AKT, potenzialmente destabilizzando l'interazione di BEND4 con i componenti regolati da questa via. La rapamicina, un inibitore di mTOR, e PD 98059, un inibitore di MEK1/2, agiscono entrambi interrompendo percorsi che potrebbero indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di BEND4 attraverso la soppressione di processi che coinvolgono BEND4. SB 203580 e SP600125 inibiscono specificamente p38 MAPK e JNK, rispettivamente, che potrebbero influenzare il ruolo di BEND4 nelle vie di segnalazione associate. Inoltre, Ibrutinib e WZ4003, avendo come bersaglio BTK e NUAK1, possono inibire BEND4 attraverso l'alterazione delle rispettive vie di segnalazione.
Inoltre, l'inibizione funzionale di BEND4 è facilitata da composti come Triptolide e BIX-01294, che influenzano il panorama trascrizionale con cui BEND4 può interagire. Il triptolide riduce l'attività di NF-κB, diminuendo potenzialmente l'espressione dei geni regolati da BEND4, mentre BIX-01294 influisce sulla struttura della cromatina e sui modelli di espressione genica associati a BEND4. Y-27632, come inibitore di ROCK, e Thapsigargin, un inibitore della pompa SERCA, agiscono rispettivamente su processi cellulari quali la dinamica citoscheletrica e l'omeostasi del calcio. Questi processi sono parte integrante del contesto funzionale in cui opera BEND4 e la loro interruzione porta all'inibizione indiretta di BEND4, riflettendo i diversi ma specifici meccanismi biochimici attraverso cui questi inibitori esercitano i loro effetti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi che diminuisce indirettamente l'attività di BEND4 inibendo le protein chinasi che fosforilano i substrati, che possono interagire con BEND4, alterando così la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K che, diminuendo la segnalazione della via PI3K/AKT, potrebbe ridurre i processi che stabilizzano le interazioni di BEND4 con i componenti della via PI3K, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può diminuire indirettamente l'attività di BEND4 attraverso l'inibizione della via di mTOR, possibilmente influenzando le interazioni di BEND4 con le proteine regolate dalla segnalazione di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK1/2 che, inibendo la via MAPK/ERK, può portare alla downregulation dei processi cellulari che coinvolgono BEND4, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore specifico di p38 MAPK che può diminuire l'attività di BEND4 inibendo i processi di segnalazione mediati da p38 MAPK che possono interagire con BEND4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che potrebbe diminuire l'attività funzionale di BEND4 alterando i processi mediati dalla via JNK in cui BEND4 è implicato. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton che potrebbe inibire indirettamente BEND4 interrompendo le vie di segnalazione mediate da BTK che potrebbero stabilizzare le interazioni funzionali di BEND4. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Un inibitore selettivo di NUAK1 che può diminuire l'attività di BEND4 alterando le vie di segnalazione che coinvolgono NUAK1, potenzialmente influenzando le vie in cui BEND4 ha un ruolo. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un inibitore del fattore di trascrizione NF-κB che potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di BEND4 riducendo l'espressione di geni che interagiscono con BEND4 o la regolano. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Un inibitore dell'istone metiltransferasi G9a che può diminuire l'attività di BEND4 alterando la struttura della cromatina e quindi i modelli di espressione genica che coinvolgono BEND4. | ||||||