Gli inibitori di BCLAF1 appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare l'attività della proteina BCLAF1. Il BCLAF1, o fattore di trascrizione 1 associato a BCL2, è una proteina multifunzionale coinvolta in vari processi cellulari, principalmente nella regolazione dell'espressione genica e del metabolismo dell'RNA. Svolge un ruolo cruciale nello splicing dell'RNA, nella regolazione trascrizionale e nella stabilità dell'mRNA, rendendola un bersaglio interessante per la ricerca in vari contesti biologici. Gli inibitori di BCLAF1 sono progettati per interagire con questa proteina, legandosi ad essa direttamente o interferendo con la sua funzione, con l'obiettivo finale di influenzare i processi cellulari governati da BCLAF1.
Questi inibitori sono di notevole interesse nel campo della biologia molecolare e cellulare, in quanto offrono un mezzo per indagare gli intricati meccanismi di regolazione controllati dal BCLAF1. Inibendo selettivamente la sua attività, i ricercatori possono capire come BCLAF1 contribuisca all'elaborazione dell'mRNA, all'espressione genica e alle risposte cellulari a vari stimoli. La comprensione del ruolo di BCLAF1 e la sua inibizione possono far luce su processi biologici fondamentali e potenzialmente rivelare nuovi percorsi che potrebbero essere sfruttati per scopi di ricerca futuri.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina può inibire le protein chinasi che possono fosforilare Bclaf1, alterandone l'attività. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Come inibitore della DNA metiltransferasi, la 5-azacitidina può alterare i modelli di espressione genica, influenzando potenzialmente i livelli di espressione di Bclaf1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, la tricostatina A può modulare la struttura della cromatina e potenzialmente influenzare la trascrizione legata a Bclaf1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, che può fosforilare substrati come Bclaf1 e regolarne la funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che può influenzare le vie di segnalazione che coinvolgono Bclaf1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che potrebbe influenzare la segnalazione di MAPK/ERK, potenzialmente influenzando l'attività di Bclaf1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un altro inibitore di MEK con un effetto potenziale simile sull'attività di Bclaf1 attraverso la via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo inibitore di p38 MAPK può avere un impatto sulle vie di risposta allo stress in cui Bclaf1 può essere coinvolto. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che può influire sulla degradazione delle proteine, stabilizzando potenzialmente Bclaf1. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Come antagonista di MDM2, Nutlin-3 può stabilizzare p53, che può regolare i geni associati a Bclaf1. | ||||||