Bcl-7a Inibitori
I comuni inibitori di Bcl-7a includono, ma non solo, la Wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Staurosporina CAS 62996-74-1 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di Bcl-7a possono ottenere un'inibizione funzionale attraverso vari meccanismi che coinvolgono vie di segnalazione chiave all'interno della cellula. Wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori che hanno come bersaglio la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche interrompono la segnalazione a valle, compresa la via AKT, strettamente associata alla regolazione della sopravvivenza cellulare. L'interruzione di questa via può inibire direttamente la funzione di Bcl-7a, interrompendo i segnali di sopravvivenza che può regolare. Analogamente, la rapamicina forma un complesso con FKBP12 che inibisce il bersaglio meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi centrale della via PI3K/AKT/mTOR. Questa inibizione può portare a una riduzione dei segnali pro-sopravvivenza che possono sostenere il ruolo funzionale di Bcl-7a.
Proseguendo nella linea degli inibitori delle chinasi, la staurosporina agisce come inibitore non selettivo delle protein chinasi, in grado di interferire con diverse chinasi all'interno delle vie di segnalazione che regolano l'apoptosi e il controllo del ciclo cellulare, in cui Bcl-7a potrebbe avere un ruolo regolatorio. Inibendo queste chinasi, la staurosporina può portare all'inibizione funzionale di Bcl-7a. PD98059 e U0126 inibiscono entrambi MEK, che fa parte della via MAPK/ERK, una via implicata nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. L'inibizione di MEK da parte di queste sostanze chimiche può portare alla soppressione della via ERK, influenzando la funzione di Bcl-7a nella segnalazione della sopravvivenza cellulare. SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi e può compromettere la segnalazione necessaria per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare, con conseguente inibizione funzionale di Bcl-7a. SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), agisce sulla segnalazione dello stress e della risposta apoptotica in cui è coinvolto Bcl-7a, inibendone la funzione. La tricostatina A, pur non essendo un inibitore diretto, può alterare l'espressione genica modificando lo stato di acetilazione degli istoni associati ai geni coinvolti nelle vie apoptotiche, alterando potenzialmente l'espressione delle proteine che regolano Bcl-7a. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso le loro azioni mirate, può portare all'inibizione funzionale di Bcl-7a alterando l'ambiente di segnalazione cellulare in cui opera.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo dei funghi che agisce come inibitore potente e irreversibile della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo centrale nei percorsi di segnalazione cellulare legati all'apoptosi. Inibendo PI3K, Wortmannin può interrompere il percorso PI3K/AKT, riducendo così probabilmente i segnali anti-apoptotici che possono sostenere la funzione di Bcl-7a nella sopravvivenza cellulare, portando alla sua inibizione funzionale come parte della cascata di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è una molecola sintetica che, come la Wortmannina, inibisce selettivamente PI3K. Bloccando l'attività di PI3K, LY294002 può ostacolare la via di segnalazione AKT a valle, potenzialmente coinvolta nella regolazione dell'apoptosi e della proliferazione cellulare, dove Bcl-7a può svolgere un ruolo. Ciò può comportare un'inibizione funzionale di Bcl-7a, in quanto la segnalazione interrotta può influenzare i processi cellulari in cui Bcl-7a è coinvolto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un immunosoppressore che si lega a FKBP12 e forma un complesso che inibisce il target meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi chiave nel percorso PI3K/AKT/mTOR. Dato che Bcl-7a è associato ai percorsi di crescita e sopravvivenza cellulare, l'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina potrebbe portare a una riduzione dei segnali pro-sopravvivenza che sostengono il ruolo funzionale di Bcl-7a, inibendo così la sua attività indirettamente attraverso questo percorso specifico. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein-chinasi. Pur agendo su un'ampia gamma di chinasi, può ostacolare le chinasi all'interno delle vie di segnalazione che regolano l'apoptosi e il ciclo cellulare, dove Bcl-7a potrebbe avere un ruolo regolatore. L'inibizione di queste chinasi può quindi portare all'inibizione funzionale di Bcl-7a in quanto potrebbe interferire con il ruolo della proteina in questi processi cellulari critici. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della chinasi proteica attivata dal mitogeno (MEK), che è coinvolta nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può interrompere il ruolo del percorso ERK nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. Il percorso MAPK/ERK è stato coinvolto nella regolazione dell'apoptosi, quindi l'inibizione di questo percorso da parte di PD98059 può portare all'inibizione funzionale di Bcl-7a, interferendo con il suo ruolo potenziale nei processi di segnalazione della sopravvivenza. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della chinasi MAPK/ERK, inibendo così la via di segnalazione MAPK/ERK. Poiché questa via è coinvolta nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare, l'U0126 può inibire funzionalmente Bcl-7a interrompendo i segnali che possono contribuire alla regolazione dell'apoptosi e della sopravvivenza cellulare in cui Bcl-7a è implicato nel processo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, coinvolta nelle risposte allo stress e alle infiammazioni e nella regolazione del ciclo cellulare. Inibendo la p38 MAP chinasi, l'SB203580 può compromettere la capacità del percorso di trasmettere i segnali necessari per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare, il che potrebbe portare all'inibizione funzionale di Bcl-7a compromettendo il suo ruolo in queste risposte cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte della via delle proteine chinasi attivate dallo stress. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può portare all'inibizione funzionale di Bcl-7a alterando la segnalazione di JNK che influisce sull'apoptosi e sulle risposte allo stress cellulare, in cui Bcl-7a potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può alterare l'espressione genica influenzando la struttura della cromatina. Sebbene non sia un inibitore diretto di Bcl-7a, la tricostatina A può potenzialmente inibire la sua funzione modificando lo stato di acetilazione degli istoni associati ai geni coinvolti nelle vie apoptotiche, alterando potenzialmente l'espressione delle proteine che regolano la funzione di Bcl-7a in queste vie. | ||||||