Gli inibitori chimici del BC030476 possono influenzare la sua attività prendendo di mira diverse vie di segnalazione essenziali per la sua funzione. PD98059 e U0126 sono entrambi inibitori di MEK, un attivatore a monte di ERK all'interno della via di segnalazione MAPK. Impedendo la fosforilazione e l'attivazione di ERK, questi inibitori possono interrompere efficacemente la segnalazione a valle che porta all'attivazione di BC030476. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin funzionano inibendo PI3K, bloccando così la via PI3K/Akt, nota per essere cruciale per la funzione di BC030476. L'inibizione della PI3K da parte di queste sostanze chimiche determina una riduzione dei livelli di PIP3 e della conseguente segnalazione di Akt, che culmina in una diminuzione dell'attività del BC030476. La rapamicina adotta un approccio leggermente diverso, prendendo di mira specificamente mTOR, un componente a valle della via PI3K/Akt, ostacolando ulteriormente la via e limitando le capacità funzionali di BC030476.
Ulteriori effetti inibitori su BC030476 possono essere ottenuti attraverso sostanze chimiche come SP600125, SB203580 e ZM447439. SP600125 ha come bersaglio la via JNK, un altro ramo delle vie di segnalazione MAPK, impedendo così l'attivazione di BC030476 attraverso questa via. SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che è un altro componente della via MAPK, e la sua inibizione può ridurre l'attività di BC030476. ZM447439 mira al meccanismo di controllo del ciclo cellulare inibendo le chinasi Aurora, che possono compromettere la funzione di BC030476 associata alla progressione del ciclo cellulare. Oltre a questi, Dasatinib e PP2 sono inibitori di chinasi che hanno come bersaglio Bcr-Abl, le chinasi della famiglia Src e altre all'interno del loro spettro, portando all'inibizione dell'attività di BC030476 bloccando i segnali di attivazione che passano attraverso queste chinasi. Lestaurtinib inibisce JAK2, influenzando l'attività di BC030476 nelle vie di segnalazione regolate da JAK2. Infine, il sorafenib, agendo su più chinasi, tra cui le chinasi Raf e le chinasi tirosiniche recettoriali, può inibire l'attivazione e la funzione del BC030476 interferendo con le vie di segnalazione regolate da queste chinasi. Ciascuna sostanza chimica, grazie al suo meccanismo unico, contribuisce all'inibizione completa di BC030476 prendendo di mira diverse molecole all'interno delle reti di segnalazione che controllano la sua attività.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico della mitogeno-attivata protein chinasi chinasi (MEK), che è a monte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK). Inibendo la MEK, si impedisce la successiva attivazione di ERK. Poiché BC030476 fa parte del percorso ERK, l'inibizione di questo percorso a monte porterebbe a una diminuzione dell'attività di BC030476. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), impedendo così la produzione di fosfatidilinositolo (3,4,5)-trifosfato (PIP3) e la conseguente attivazione di Akt. Dato che BC030476 è coinvolto nel percorso PI3K/Akt, la sua inibizione da parte di LY294002 comporterebbe una diminuzione della funzione di BC030476. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K irreversibile, che porta all'inibizione della segnalazione Akt. Poiché l'attività di BC030476 dipende dalla via PI3K/Akt, l'inibizione di questa via da parte di Wortmannin porterebbe alla soppressione dell'attività di BC030476. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente l'mTOR (mammalian target of rapamycin), che è un componente chiave del percorso PI3K/Akt/mTOR. L'inibizione di mTOR interromperebbe la segnalazione a valle necessaria per l'attività di BC030476. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), parte delle vie di segnalazione MAPK. Inibendo JNK, SP600125 impedirebbe l'attivazione di proteine a valle, tra cui BC030476. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK da parte di SB203580 porterebbe all'inibizione funzionale delle proteine a valle, compreso BC030476, che fa parte di questa via di segnalazione. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 inibisce specificamente le chinasi Aurora, che sono essenziali per la progressione del ciclo cellulare. Poiché BC030476 è associato al controllo del ciclo cellulare, l'inibizione delle chinasi Aurora da parte di ZM447439 comprometterebbe la funzione di BC030476. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce ampiamente le chinasi della famiglia Bcr-Abl e Src. Poiché BC030476 è coinvolto in percorsi di segnalazione che includono queste chinasi, Dasatinib inibirebbe l'attivazione di BC030476 attraverso questi percorsi. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 impedisce l'attivazione delle vie di segnalazione a valle che altrimenti contribuirebbero all'attività di BC030476. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib inibisce la Janus chinasi 2 (JAK2), che è coinvolta in vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano BC030476. L'inibizione di JAK2 da parte di Lestaurtinib diminuirebbe l'attività funzionale di BC030476. |