BC018465 Inibitori
I comuni inibitori del BC018465 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di BC018465 funzionano attraverso vari meccanismi per diminuirne l'attività. Wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e, ostacolando la PI3K, possono ridurre l'attività della protein-chinasi B (Akt) a valle. Dato che Akt è spesso responsabile della fosforilazione di una miriade di proteine, la sua inibizione può portare direttamente a una diminuzione dell'attività di BC018465, supponendo che BC018465 sia una di queste proteine influenzate da Akt. Analogamente, la rapamicina agisce sul bersaglio meccanico della rapamicina (mTOR), una molecola centrale della via di segnalazione mTOR. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina impedirebbe l'attivazione di BC018465 se questo dipende da segnali che sono tipicamente veicolati attraverso mTOR. U0126 ha come bersaglio MEK1/2, che si trova a monte della chinasi ERK1/2. L'inibizione di MEK1/2 porta di conseguenza a una diminuzione dell'attività di ERK1/2 e, se la funzione di BC018465 dipende dalla fosforilazione di ERK1/2, U0126 provocherebbe una diminuzione della sua attività.
Su un altro fronte, SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, determinando una diminuzione della fosforilazione dei substrati coinvolti nella via di risposta allo stress della p38 MAPK. L'attività di BC018465 diminuirebbe se facesse parte di questa via. La staurosporina ha come bersaglio diverse chinasi, il che potrebbe portare a una riduzione diffusa dell'attività delle chinasi, comprese quelle che potrebbero fosforilare BC018465. PP2 si concentra sull'inibizione delle tirosin-chinasi della famiglia Src, che possono interrompere le vie dipendenti dalla tirosin-fosforilazione e diminuire l'attività di BC018465 se è regolato da Src-chinasi. PD168393, un inibitore irreversibile della tirosin-chinasi dell'EGFR, porterebbe a una diminuzione dell'attività di BC018465 se è regolato dalla segnalazione dell'EGFR. In modo simile, SP600125 inibisce JNK, che è coinvolto nelle risposte allo stress e nell'apoptosi, e ridurrebbe la funzione di BC018465 se fa parte della via di JNK.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è coinvolta in varie vie di segnalazione, tra cui quelle che regolano la proteina chinasi B (Akt). L'inibizione della PI3K porta a una diminuzione dell'attività di Akt. Poiché Akt è in grado di regolare positivamente molte proteine attraverso la fosforilazione, la sua inibizione può determinare una diminuzione della funzione del BC018465 se quest'ultimo è Akt-dipendente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, che funziona in modo simile alla Wortmannina. Inibendo la PI3K, LY294002 riduce la segnalazione di Akt, portando potenzialmente a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di BC018465, supponendo che BC018465 sia a valle di Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente il bersaglio meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi che fa parte della via di segnalazione mTOR. Se BC018465 opera a valle di mTOR, la sua inibizione impedirebbe l'attivazione di BC018465 da parte di segnali a monte che sono mediati da mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inibisce le protein-chinasi attivate dal mitogeno (MEK1/2), che sono a monte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK1/2). Inibendo MEK1/2, U0126 può diminuire l'attività di ERK1/2, il che potrebbe portare a una riduzione dell'attività di BC018465 se quest'ultimo è un substrato di ERK1/2 o è comunque ERK1/2-dipendente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi può ridurre la fosforilazione dei substrati coinvolti nelle risposte allo stress, diminuendo potenzialmente la funzione di BC018465 se fa parte di questo percorso di risposta allo stress regolato dalla p38 MAPK. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro. Può inibire un'ampia gamma di chinasi che potrebbero fosforilare BC018465, determinando una diminuzione dell'attività di BC018465 attraverso l'inibizione delle chinasi ad ampio spettro. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 può ridurre i percorsi di segnalazione dipendenti dalla tirosina fosforilazione, diminuendo potenzialmente l'attività di BC018465 se è regolato dalla fosforilazione Src-mediata. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393 inibisce in modo irreversibile la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). L'inibizione dell'EGFR può portare a una riduzione delle vie di segnalazione a valle, che potrebbe diminuire l'attività di BC018465 se BC018465 fa parte della via di segnalazione dell'EGFR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK è coinvolta nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. L'inibizione della segnalazione JNK può portare a una diminuzione della funzione di BC018465 se BC018465 è coinvolto in percorsi regolati dall'attività di JNK. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
L'NF449 è un inibitore potente e selettivo della subunità Gs-alfa delle proteine G. L'inibizione di Gs-alfa può portare a una diminuzione dei livelli di AMP ciclico (cAMP) e a una riduzione dell'attività della protein chinasi A (PKA), che può portare a una diminuzione della funzione di BC018465 se è a valle della PKA. | ||||||