BC018101 Attivatori
Gli attivatori BC018101 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, il PMA CAS 16561-29-8 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori del BC018101 comprendono una serie di composti chimici che, attraverso percorsi distinti, contribuiscono all'aumento dell'attività funzionale del BC018101. La forskolina e l'IBMX potenziano l'attività della proteina aumentando i livelli di cAMP, con conseguente attivazione della PKA. Se il BC018101 possiede siti di fosforilazione della PKA, questi composti ne aumentano l'attività. Allo stesso modo, inibendo le chinasi concorrenti, l'epigallocatechina gallato potrebbe facilitare le vie di BC018101 più attive. Il PMA, che agisce come attivatore della PKC, e il LY294002, che inibisce la via PI3K/AKT, potrebbero modificare le cascate di segnalazione che si intersecano con la regolazione del BC018101. Anche U0126 e SB203580, inibendo rispettivamente MEK1/2 e p38 MAPK, potrebbero spostare l'equilibrio di segnalazione intracellulare a favore di vie che upregolano il BC018101 se questo è responsivo a queste chinasi.
Oltre ad agire sulle chinasi, l'attività di BC018101 può essere modulata da molecole di segnalazione lipidiche e di calcio. La sfingosina-1-fosfato può attivare indirettamente il BC018101 coinvolgendo specifiche vie mediate dal recettore S1P, mentre l'A23187 (Calcimicina) e la Tapsigargina, che influenzano entrambi i livelli di calcio intracellulare, possono potenziare l'attività della proteina se è regolata da meccanismi calcio-dipendenti. Inoltre, Zaprinast, attraverso l'inibizione della PDE5 e la conseguente attivazione della via del cGMP, e Anisomicina, attraverso l'induzione di protein-chinasi attivate dallo stress, potrebbero entrambi servire a potenziare indirettamente l'attività del BC018101. Collettivamente, questi attivatori chimici operano attraverso varie vie di segnalazione per sostenere il potenziamento funzionale del BC018101, ognuno dei quali ha il potenziale di influenzare l'attività della proteina facendo leva su aspetti unici della segnalazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi che scompongono il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX mantiene indirettamente l'attivazione della PKA, potenzialmente potenziando l'attività di BC018101 se è regolata dalla fosforilazione mediata dalla PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che potrebbe ridurre la segnalazione competitiva, consentendo così potenzialmente ai percorsi che attivano il BC018101 di essere più attivi se il BC018101 è regolato da tali percorsi competitivi. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC. Attivando la PKC, il PMA può modulare le vie di segnalazione che portano all'attivazione di BC018101, supponendo che BC018101 faccia parte di una via di segnalazione PKC-dipendente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può modulare la segnalazione a valle, compresa AKT. Se l'attività di BC018101 è potenziata dall'inibizione di AKT, LY294002 può migliorare indirettamente la funzione di BC018101. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, parte del percorso MAPK. Inibendo MEK1/2, U0126 può spostare la segnalazione verso i percorsi che attivano BC018101, supponendo che BC018101 sia potenziato dall'attivazione di percorsi alternativi. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è una molecola di segnalazione lipidica che può attivare i recettori S1P e le vie di segnalazione a valle. Se BC018101 è influenzato da tali vie, S1P potrebbe potenziare l'attività di BC018101. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio, che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le proteine e i percorsi calcio-dipendenti, potenzialmente potenziando l'attività di BC018101 se è calcio-dipendente. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast è un inibitore selettivo della PDE5, con conseguente aumento dei livelli di cGMP. Se BC018101 fa parte delle vie cGMP-dipendenti, Zaprinast potrebbe potenziarne indirettamente l'attività attraverso queste vie. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). Se l'attività di BC018101 è regolata dall'attivazione delle SAPK, l'anisomicina può potenziare indirettamente l'attività di BC018101. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. L'inibizione di p38 può alleviare i cicli di feedback negativo o reindirizzare la segnalazione verso percorsi che regolano l'attività di BC018101, supponendo che p38 abbia un ruolo regolatore su BC018101. | ||||||