Gli inibitori chimici di AWP1 possono influenzare diverse vie di segnalazione cellulare, agendo direttamente sull'attività di questa proteina. PD98059 e U0126, come inibitori selettivi di MEK, inibiscono la via MAPK/ERK, riducendo così la fosforilazione di ERK e gli eventi di segnalazione a valle. Questa riduzione dell'attività di ERK diminuisce il requisito funzionale del ruolo di AWP1 nello stabilizzare le fosfatasi della via MAPK, come DUSP6. LY294002 e Wortmannin, entrambi bersagli delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), riducono le vie di segnalazione di AKT. Poiché AWP1 è implicato nella regolazione della via AKT interagendo con componenti che potrebbero influenzare la fosforilazione di AKT, questi inibitori riducono la necessità delle funzioni regolatorie di AWP1 in questo contesto.
Intervenendo ulteriormente sull'interazione di AWP1 con le molecole di segnalazione, SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta nelle vie di apoptosi indotte dallo stress. Questa inibizione può ridurre la necessità di interazioni stabilizzanti di AWP1 con le proteine regolatrici apoptotiche. Analogamente, SB203580, un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, diminuisce l'attività a monte della via MAPK, che a sua volta può portare a una minore richiesta di azioni regolatrici da parte di AWP1. Anche l'inibizione di mTOR, una chinasi centrale nella crescita e nella proliferazione cellulare, da parte della rapamicina, diminuisce la dipendenza cellulare dalle funzioni di regolazione negativa di AWP1 all'interno di questa via. PP2, inibendo selettivamente le tirosin-chinasi della famiglia Src, influisce su varie vie di segnalazione, comprese quelle legate alla sopravvivenza cellulare, e di conseguenza il requisito della funzione di AWP1 in queste vie si riduce. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632, che svolge un ruolo nell'organizzazione citoscheletrica, può influenzare la formazione dei filamenti di actina e potenzialmente ridurre la necessità di interazione di AWP1 con le proteine regolatrici del citoscheletro. Infine, BAY 11-7082, inibendo l'attivazione di NF-κB, e PD173074, un inibitore della tirosin-chinasi FGFR, riducono entrambi i segnali a valle che altrimenti richiederebbero il ruolo regolatore di AWP1 in queste vie di segnalazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), una parte della via MAPK/ERK. Dal momento che AWP1 funziona nella regolazione negativa di questo percorso deubiquitando e stabilizzando le fosfatasi come DUSP6, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 attenuerebbe la necessità della funzione regolatrice di AWP1, riducendo di fatto il suo ruolo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, questo composto ridurrebbe la segnalazione di AKT, un percorso in cui è stato coinvolto AWP1. L'inibizione della fosforilazione di AKT e delle successive cascate di segnalazione diminuirebbe la rilevanza funzionale delle azioni regolatrici di AWP1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta nei percorsi di apoptosi indotti dallo stress. L'AWP1 è noto per interagire con i componenti dei percorsi apoptotici e l'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe ridurre la necessità di interazioni stabilizzanti di AWP1 con le proteine regolatrici apoptotiche. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Il ruolo dell'AWP1 nella regolazione negativa della segnalazione MAPK suggerisce che l'inibizione delle chinasi a monte, come la p38, porterebbe a una diminuzione della richiesta funzionale dell'AWP1, che lavora sulla deubiquitinazione e sulla stabilizzazione delle fosfatasi MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK. Poiché AWP1 regola il percorso MAPK stabilizzando specifiche fosfatasi, l'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 riduce la fosforilazione di ERK, riducendo così indirettamente il requisito funzionale dell'attività stabilizzatrice di AWP1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Se PI3K viene inibita, la segnalazione a valle, compresa AKT, si riduce. Poiché AWP1 è stato associato alla via di segnalazione AKT, l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin sopprimerebbe la segnalazione che richiede la funzione regolatrice di AWP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR (mechanistic target of rapamycin), una chinasi importante nei percorsi di crescita e proliferazione cellulare. AWP1 è coinvolto nella regolazione negativa di questi percorsi e l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina diminuirebbe la dipendenza delle cellule dalle funzioni regolatrici di AWP1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 influisce su diverse vie di segnalazione, comprese quelle legate alla sopravvivenza cellulare in cui AWP1 potrebbe svolgere un ruolo. L'inibizione delle chinasi Src ridurrebbe la complessità della segnalazione e la necessità della funzione di AWP1 in questi percorsi. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce selettivamente ROCK (Rho-associated protein kinase), che è coinvolta nell'organizzazione citoscheletrica. AWP1 è noto per interagire con i componenti che influenzano il citoscheletro. L'inibizione di ROCK influirebbe sulla formazione dei filamenti di actina e potenzialmente ridurrebbe la necessità di interazione di AWP1 con le proteine regolatrici del citoscheletro. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR). La segnalazione di FGFR è coinvolta in diversi processi cellulari, compresi quelli che AWP1 può influenzare. L'inibizione di FGFR da parte di PD173074 diminuirebbe i segnali a valle che richiedono il ruolo regolatore di AWP1. | ||||||