Date published: 2025-12-19

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ATF-6α Inibitori

Gli inibitori comuni dell'ATF-6α includono, ma non solo, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la tapsigargina CAS 67526-95-8, la brefeldina A CAS 20350-15-6, l'eeyarestatina I CAS 412960-54-4 e l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Il fattore di trascrizione attivante 6 alfa (ATF-6α) è un componente cruciale del sistema di risposta allo stress del reticolo endoplasmatico (ER), comunemente noto come risposta alla proteina non ripiegata (UPR). L'UPR è un meccanismo di difesa cellulare attivato quando l'ER, un organello cellulare responsabile della sintesi e del ripiegamento delle proteine, viene sopraffatto da proteine mal ripiegate o non ripiegate. ATF-6α è uno dei tre principali sensori di stress dell'ER, insieme a IRE1 e PERK. In condizioni non stressanti, ATF-6α risiede nella membrana dell'ER in una forma inattiva. Tuttavia, al rilevamento dello stress dell'ER, ATF-6α si trasferisce all'apparato del Golgi, dove subisce una scissione proteolitica. Questa scissione rilascia il suo frammento citosolico, che poi migra nel nucleo e agisce come fattore di trascrizione, attivando geni che aiutano a ripristinare l'omeostasi dell'ER.

Gli inibitori di ATF-6α sono composti chimici progettati per modulare l'attività di ATF-6α e, per estensione, influenzare l'UPR. Questi inibitori tipicamente funzionano ostacolando l'attivazione, la scissione o la traslocazione nucleare di ATF-6α. Inibendo le azioni di ATF-6α, questi composti possono efficacemente attenuare o bloccare un ramo dell'UPR, portando a una risposta cellulare modificata allo stress dell'ER.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Essendo un noto induttore di stress ER, l'esposizione prolungata potrebbe portare a un meccanismo di retroazione negativa che riduce la regolazione di ATF-6α.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Provocando una deplezione del calcio ER, la thapsigargina induce uno stress ER, che potrebbe indirettamente portare a un'alterazione dell'espressione di ATF-6α.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Questo composto interrompe l'apparato di Golgi, influenzando potenzialmente l'elaborazione e l'espressione di ATF-6α.

Eeyarestatin I

412960-54-4sc-358130B
sc-358130
sc-358130A
sc-358130C
sc-358130D
sc-358130E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
$112.00
$199.00
$347.00
$683.00
$1336.00
$5722.00
12
(1)

Essendo un inibitore della degradazione associata all'ER, il suo impatto sull'omeostasi dell'ER potrebbe influenzare i livelli di ATF-6α.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG-132, un inibitore del proteasoma, può avere un impatto su diverse vie cellulari, tra cui l'UPR, e forse influenzare ATF-6α.

Kifunensine

109944-15-2sc-201364
sc-201364A
sc-201364B
sc-201364C
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
$132.00
$529.00
$1005.00
$6125.00
25
(2)

Inibendo la degradazione associata all'ER, l'impatto della kifunensina sullo stress ER potrebbe alterare l'espressione di ATF-6α.

DBeQ

177355-84-9sc-499943
10 mg
$330.00
1
(0)

Come inibitore di VCP/p97, influisce sulla degradazione associata all'ER e potrebbe influenzare i livelli di ATF-6α.

STF 083010

307543-71-1sc-474562
sc-474562A
sc-474562B
sc-474562C
sc-474562D
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
200 mg
$127.00
$180.00
$400.00
$700.00
$1212.00
3
(0)

Inibisce specificamente l'attività della RNasi IRE1α nell'UPR, che potrebbe influenzare indirettamente i livelli di ATF-6α.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Modulando i canali del calcio nell'ER, il 2-APB può influenzare lo stress dell'ER e quindi potenzialmente l'espressione di ATF-6α.