Il fattore di trascrizione attivante 6 alfa (ATF-6α) è un componente cruciale del sistema di risposta allo stress del reticolo endoplasmatico (ER), comunemente noto come risposta alla proteina non ripiegata (UPR). L'UPR è un meccanismo di difesa cellulare attivato quando l'ER, un organello cellulare responsabile della sintesi e del ripiegamento delle proteine, viene sopraffatto da proteine mal ripiegate o non ripiegate. ATF-6α è uno dei tre principali sensori di stress dell'ER, insieme a IRE1 e PERK. In condizioni non stressanti, ATF-6α risiede nella membrana dell'ER in una forma inattiva. Tuttavia, al rilevamento dello stress dell'ER, ATF-6α si trasferisce all'apparato del Golgi, dove subisce una scissione proteolitica. Questa scissione rilascia il suo frammento citosolico, che poi migra nel nucleo e agisce come fattore di trascrizione, attivando geni che aiutano a ripristinare l'omeostasi dell'ER.
Gli inibitori di ATF-6α sono composti chimici progettati per modulare l'attività di ATF-6α e, per estensione, influenzare l'UPR. Questi inibitori tipicamente funzionano ostacolando l'attivazione, la scissione o la traslocazione nucleare di ATF-6α. Inibendo le azioni di ATF-6α, questi composti possono efficacemente attenuare o bloccare un ramo dell'UPR, portando a una risposta cellulare modificata allo stress dell'ER.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Essendo un noto induttore di stress ER, l'esposizione prolungata potrebbe portare a un meccanismo di retroazione negativa che riduce la regolazione di ATF-6α. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Provocando una deplezione del calcio ER, la thapsigargina induce uno stress ER, che potrebbe indirettamente portare a un'alterazione dell'espressione di ATF-6α. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Questo composto interrompe l'apparato di Golgi, influenzando potenzialmente l'elaborazione e l'espressione di ATF-6α. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Essendo un inibitore della degradazione associata all'ER, il suo impatto sull'omeostasi dell'ER potrebbe influenzare i livelli di ATF-6α. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, un inibitore del proteasoma, può avere un impatto su diverse vie cellulari, tra cui l'UPR, e forse influenzare ATF-6α. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
Inibendo la degradazione associata all'ER, l'impatto della kifunensina sullo stress ER potrebbe alterare l'espressione di ATF-6α. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
Come inibitore di VCP/p97, influisce sulla degradazione associata all'ER e potrebbe influenzare i livelli di ATF-6α. | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | $127.00 $180.00 $400.00 $700.00 $1212.00 | 3 | |
Inibisce specificamente l'attività della RNasi IRE1α nell'UPR, che potrebbe influenzare indirettamente i livelli di ATF-6α. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Modulando i canali del calcio nell'ER, il 2-APB può influenzare lo stress dell'ER e quindi potenzialmente l'espressione di ATF-6α. | ||||||