Atase Inibitori
I comuni inibitori dell'atasi includono, ma non solo, il metotrexato CAS 59-05-2, l'acido micofenolico CAS 24280-93-1, la 6-mercaptopurina CAS 50-44-2, la 6-tioguanina CAS 154-42-7 e l'azatioprina CAS 446-86-6.
Gli inibitori chimici dell'Atasi mirano alla via di sintesi purinica per ottenere un'inibizione funzionale. Il metotrexato, un inibitore della diidrofolato reduttasi, inibisce indirettamente l'Atasi limitando la produzione di nucleotidi purinici, che sono substrati essenziali per la funzione enzimatica dell'Atasi. L'acido micofenolico e la ribavirina, entrambi inibitori dell'inosina monofosfato deidrogenasi, riducono ulteriormente il pool di nucleotidi di guanosina, limitando così la disponibilità di substrato dell'Atasi. Gli analoghi purinici come la 6-mercaptopurina e la 6-tioguanina competono con i substrati naturali per il sito attivo dell'Atasi, impedendo così all'enzima di svolgere il suo ruolo nella biosintesi dei nucleotidi. L'azatioprina, metabolizzata in 6-mercaptopurina, impiega una strategia simile per ostacolare l'Atasi competendo con i substrati purinici.
La clofarabina e la fludarabina, analoghi dei nucleotidi, sono noti per inibire gli enzimi del metabolismo dei nucleotidi, con conseguente riduzione del pool di nucleotidi, che limita indirettamente la funzionalità dell'Atasi per mancanza di substrati. La cladribina, un altro analogo della purina, interferisce con il metabolismo degli acidi nucleici, determinando una riduzione del pool di nucleotidi che limita indirettamente l'azione di Atase. La tiazofurina riduce la sintesi delle purine inibendo l'inosina monofosfato deidrogenasi, che a sua volta limita i substrati necessari all'attività dell'Atasi. L'aciclovir, riconosciuto principalmente per le sue proprietà antivirali, è un analogo della guanina che compete con i nucleotidi di guanina e la sua incorporazione può inavvertitamente diminuire il pool di substrati necessari all'Atasi. La didanosina, un analogo dell'adenosina, al momento della fosforilazione e dell'incorporazione nel DNA, può interrompere la sintesi del DNA, portando indirettamente a una riduzione della domanda di nucleotidi sintetizzati dall'Atasi, ostacolando così la funzione dell'enzima all'interno della cellula.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato è un inibitore della diidrofolato reduttasi che può inibire indirettamente l'Atasi riducendo la disponibilità di nucleotidi purinici, che sono substrati necessari per l'attività enzimatica dell'Atasi nella biosintesi dei nucleotidi. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acido micofenolico inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, portando a una deplezione di nucleotidi di guanosina. Questa riduzione dei nucleotidi di guanosina può inibire funzionalmente l'Atasi, limitando il pool di substrati necessari per la sua attività nella sintesi delle purine. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-Mercaptopurina è un analogo della purina che inibisce diversi enzimi coinvolti nella sintesi della purina. Incorporandosi nei percorsi nucleotidici, può inibire indirettamente l'Atasi, competendo con i substrati naturali per il sito attivo dell'enzima. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-tioguanina agisce in modo simile alla 6-mercaptopurina, essendo un analogo della purina. È in competizione con i nucleotidi purinici e può inibire indirettamente l'Atasi, interferendo con il legame del suo substrato naturale e la successiva azione enzimatica. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azatioprina è un pro-farmaco che viene convertito in 6-Mercaptopurina nell'organismo. Può inibire indirettamente l'Atasi agendo attraverso il suo metabolita, che compete con i substrati purinici naturali per l'attività dell'Atasi. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina è un analogo nucleosidico che inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi. Riducendo la sintesi del nucleotide guanosina, inibisce indirettamente l'Atasi, diminuendo il pool di substrati necessari per la sua funzione nella biosintesi dei nucleotidi purinici. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
La clofarabina è un analogo nucleosidico purinico che può inibire la ribonucleotide reduttasi e altri enzimi coinvolti nel metabolismo dei nucleotidi. La sua azione può portare a una riduzione dei pool di nucleotidi, inibendo indirettamente l'Atasi attraverso la limitazione del substrato. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina, un analogo del nucleotide, può essere incorporata nel DNA e interferire con la sintesi del DNA. Questo può inibire indirettamente l'Atasi attraverso un'inibizione di feedback, in quanto l'interruzione della sintesi del DNA può portare a una diminuzione della domanda di nucleotidi che l'Atasi aiuta a sintetizzare. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La cladribina è un analogo della purina che interrompe il metabolismo degli acidi nucleici e può causare una deplezione del pool di nucleotidi. Questa deplezione inibisce indirettamente l'Atasi, riducendo la disponibilità dei suoi substrati. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
La tiazofurina è un inibitore dell'inosina monofosfato deidrogenasi, che può portare a una riduzione della sintesi delle purine. Questa riduzione può inibire funzionalmente l'Atasi, diminuendo la disponibilità di ribonucleotidi purinici necessari per la sua attività. | ||||||