Date published: 2025-9-8

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Tiazofurin (CAS 60084-10-8)

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Nomi alternativi:
2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxamide
Numero CAS:
60084-10-8
Peso molecolare:
260.27
Formula molecolare:
C9H12N2O5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La tiazofurina è un analogo nucleosidico prodotto dall'uomo che dimostra attività antineoplastica. Una volta all'interno di una cellula, la tiazofurina viene convertita in tiazolo-4-carbossamide adenina dinucleotide (TAD), un analogo del NAD. Questo composto è un potente inibitore dell'IMP deidrogenasi (IMPDH), un enzima che svolge un ruolo cruciale nella sintesi delle purine. Inibendo l'IMPDH, il TAD diminuisce i livelli di guanilati, ostacolando così la crescita cellulare. La tiazofurina è un composto C-glicosilico che deriva dal beta-D-ribosio ed è un membro degli 1,3-tiazoli e delle ammidi dell'acido monocarbossilico. Come prodrug, si metabolizza in TAD, che inibisce selettivamente l'inosina monofosfato deidrogenasi. Dato il suo ruolo di potenziale inibitore dell'inosina 5'-monofosfato (IMP) deidrogenasi, la tiazofurina ha una potenziale utilità in alcune applicazioni scientifiche.


Tiazofurin (CAS 60084-10-8) Referenze

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  2. La sovraespressione della nicotinammide mononucleotide adenililtransferasi2 aumenta l'uccisione delle cellule di cancro del colon-retto da parte della tiazofurina.  |  Kusumanchi, P., et al. 2013. Cancer Gene Ther. 20: 403-12. PMID: 23764899
  3. Bioattivazione unica della tiazofurina: studi con cellule resistenti.  |  Kuttan, R. 1989. Indian J Biochem Biophys. 26: 160-5. PMID: 2620910
  4. Meccanismo di resistenza alla tiazofurina nell'epatoma 3924A.  |  Jayaram, HN., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 587-93. PMID: 2868729
  5. Chemioterapia mirata al modello enzimatico con tiazofurina e allopurinolo nella leucemia umana.  |  Weber, G., et al. 1988. Adv Enzyme Regul. 27: 405-33. PMID: 2907968
  6. Induzione da parte della tiazofurina della produzione di emoglobina da parte di cellule eritroleucemiche di topo in assenza di impegno o di cambiamenti nell'espressione del protooncogene.  |  Sherman, ML., et al. 1989. Blood. 73: 431-4. PMID: 2917182
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  8. Sinergismo terapeutico della tiazofurina e di selezionati farmaci antitumorali contro la leucemia P388 sensibile e resistente nei topi.  |  Harrison, SD., et al. 1986. Cancer Res. 46: 3396-400. PMID: 3708573
  9. Sensibilità selettiva alla tiazofurina delle cellule leucemiche umane.  |  Jayaram, HN., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 2029-32. PMID: 3718544
  10. Conseguenze biochimiche della resistenza alla tiazofurina nelle cellule leucemiche mieloidi umane K562.  |  Jayaram, HN., et al. 1993. Cancer Res. 53: 2344-8. PMID: 8097964
  11. La tiazofurina aumenta l'anabolismo e la tossicità del 5-fluorouracile.  |  Cysyk, RL., et al. 1996. Cancer Lett. 109: 49-55. PMID: 9020902
  12. Autosecrezione di IL-6 e produzione di emoglobina indotta da tiazofurina in cellule di leucemia umana K562.  |  Talley, CJ., et al. 1997. Am J Hematol. 54: 301-5. PMID: 9092685
  13. Azione sinergica di tiazofurina e genisteina in cellule di carcinoma ovarico umano.  |  Li, W. and Weber, G. 1998. Oncol Res. 10: 117-22. PMID: 9700722

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Tiazofurin, 5 mg

sc-475805
5 mg
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