Gli attivatori di ASCL2 sono composti specializzati che potenziano l'attività della proteina Achaete-Scute Complex-Like 2 (ASCL2), un fattore di trascrizione che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione dell'espressione genica durante lo sviluppo embrionale e nelle cellule staminali adulte. È noto che ASCL2 è essenziale per la determinazione del destino cellulare e il mantenimento della pluripotenza delle cellule staminali.
Gli attivatori di ASCL2 possono esercitare i loro effetti attraverso interazioni dirette o indirette. Gli attivatori diretti potrebbero legarsi ad ASCL2 e indurre un cambiamento conformazionale che aumenta la sua affinità per il DNA o la sua capacità di reclutare co-attivatori, aumentando così la sua attività trascrizionale. Tali attivatori potrebbero anche stabilizzare la proteina, prolungandone l'emivita e determinando un'espressione genica sostenuta dei suoi geni bersaglio. Gli attivatori indiretti potrebbero influenzare l'espressione e la funzione di ASCL2 attraverso varie vie. Per esempio, potrebbero regolare la trascrizione del gene ASCL2, portando a un aumento della sintesi della proteina. In alternativa, potrebbero inibire le vie di degradazione responsabili del turnover di ASCL2, aumentando così i livelli cellulari della proteina. Potrebbero anche influenzare le modifiche post-traduzionali di ASCL2, come la fosforilazione o l'acetilazione, che possono avere effetti profondi sulla sua stabilità, localizzazione e interazione con altre proteine coinvolte nel meccanismo trascrizionale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che aumenta l'acetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente ASCL2 attraverso la promozione dell'attività trascrizionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un altro inibitore HDAC, che potrebbe potenzialmente influenzare ASCL2 aumentando l'acetilazione degli istoni e promuovendo i processi trascrizionali. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat è un inibitore di HDAC, che può potenzialmente influenzare ASCL2 modulando l'acetilazione degli istoni. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 è un inibitore HDAC di classe I, potenzialmente in grado di influenzare ASCL2 aumentando l'acetilazione degli istoni e promuovendo i processi trascrizionali. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 è un inibitore specifico di HDAC3, che può potenzialmente influenzare ASCL2 modulando l'acetilazione degli istoni. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico è un inibitore HDAC ad ampio spettro, che può potenzialmente influenzare ASCL2 promuovendo l'acetilazione degli istoni e l'attività trascrizionale. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della bromodomina BET che può potenzialmente influenzare ASCL2 modulando la regolazione trascrizionale. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore della bromodominio BET, potenzialmente in grado di modulare ASCL2 alterando la regolazione trascrizionale. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore specifico dell'istone acetiltransferasi, potenzialmente in grado di influire su ASCL2 influenzando l'acetilazione degli istoni. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Il garcinolo è un inibitore dell'istone acetiltransferasi, potenzialmente in grado di influenzare ASCL2 attraverso la modulazione dell'acetilazione degli istoni. | ||||||