Arylsulfatase F Attivatori
I comuni attivatori dell'arilsolfatasi F includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'A23187 CAS 52665-69-7 e l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9.
Gli attivatori dell'arilsolfatasi F comprendono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale dell'enzima attraverso vie biochimiche distinte. I meccanismi di attivazione comportano l'aumento dei secondi messaggeri intracellulari o la modulazione diretta di specifiche vie chinasiche. Alcuni attivatori aumentano specificamente i livelli di AMP ciclico intracellulare, sia per stimolazione diretta dell'adenilato ciclasi sia per inibizione delle fosfodiesterasi, portando all'attivazione della protein chinasi A. Questa chinasi, a sua volta, è nota per fosforilare numerose proteine, tra cui potenzialmente l'arilsolfatasi F, con conseguente aumento della sua attività enzimatica. Altri composti esercitano i loro effetti imitando il diacilglicerolo, attivando la proteina chinasi C, che può avviare una cascata di fosforilazione che può culminare nell'aumento dell'attività dell'arilsolfatasi F. Inoltre, esistono attivatori che, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, potrebbero attivare indirettamente le chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti che sono in grado di modificare l'arilsolfatasi F, aumentandone l'attività.
Inoltre, alcuni attivatori agiscono modulando il recettore della sfingosina-1-fosfato, il che può portare ad alterazioni della segnalazione a valle che hanno un impatto indiretto sull'attività dell'Arilsulfatasi F. L'inibizione della fosfodiesterasi di tipo 5 e di altre isoforme determina livelli elevati di nucleotidi ciclici, potenziando così l'attività di chinasi come la protein chinasi A e la protein chinasi G. Queste chinasi possono quindi fosforilare e attivare l'arilsolfatasi F, determinando un aumento della sua attività funzionale. Oltre a queste vie, gli analoghi sintetici dei lipidi di segnalazione servono ad attivare la proteina chinasi C, che può anche portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione dell'Arilsolfatasi F.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Questo diterpene agisce sull'adenilato ciclasi, determinando un aumento dell'AMP ciclico (cAMP). Livelli elevati di cAMP aumentano l'attività della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e quindi potenziare l'attività dell'arilsolfatasi F. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Come analogo del diacilglicerolo, il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una serie di proteine. La fosforilazione mediata da PKC potrebbe aumentare l'attività funzionale dell'arilsolfatasi F attraverso la trasduzione del segnale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti, influenzando potenzialmente lo stato di fosforilazione e l'attività dell'arilsolfatasi F. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Uno ionoforo di calcio che, analogamente alla ionomicina, aumenta i livelli di calcio intracellulare, influenzando probabilmente l'attività dell'arilsolfatasi F attraverso vie di trasduzione del segnale calcio-dipendenti. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Questo agonista sintetico delle catecolamine stimola i recettori beta-adrenergici, portando ad un aumento della produzione di cAMP e all'attivazione della PKA, che potrebbe poi attivare l'arilsolfatasi F attraverso la fosforilazione. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un analogo del cAMP in grado di attivare direttamente la PKA senza la necessità di attivare l'adenilato ciclasi, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione dell'arilsolfatasi F. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Inizialmente agisce come modulatore dei recettori della sfingosina-1-fosfato, ma alla fine porta all'internalizzazione e alla degradazione di questi recettori, che possono alterare i percorsi di segnalazione che possono attivare l'Arilsolfatasi F. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Questo inibitore della PDE5 provoca livelli elevati di cAMP e cGMP, che potrebbero determinare una maggiore attività di chinasi come la PKA e la PKG, attivando indirettamente l'Arilsolfatasi F. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Un inibitore selettivo della PDE4, che porta a un aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare l'arilsolfatasi F. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, potenzialmente potenziando l'attività dell'arilsolfatasi F attraverso l'attivazione della chinasi. | ||||||