ARRDC3 Attivatori
Gli attivatori ARRDC3 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il Rolipram CAS 61413-54-5, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e la curcumina CAS 458-37-7.
Gli attivatori ARRDC3 comprendono uno spettro di entità chimiche che potenziano in modo dimostrabile l'attività funzionale della proteina ARRDC3, un membro della famiglia delle proteine contenenti il dominio dell'arrestina. Questi composti operano attraverso meccanismi biochimici distinti per amplificare il ruolo della proteina nella regolazione di vari processi cellulari. Per esempio, un attivatore potrebbe funzionare stabilizzando l'interazione di ARRDC3 con le proteine di membrana, facilitando così il suo ruolo nella modulazione del traffico dei recettori. Un'altra classe di attivatori potrebbe potenziare la capacità di ARRDC3 di interagire con le E3 ubiquitina ligasi, determinando un aumento dell'ubiquitinazione delle proteine bersaglio e influenzando le cascate di segnalazione cellulare che ARRDC3 è noto influenzare. I percorsi biochimici precisi attraverso i quali operano questi attivatori sono molteplici, ma ognuno di essi converge verso l'aumento dell'attività di ARRDC3 all'interno della cellula.
La seconda classe di attivatori di ARRDC3 può agire indirettamente, modulando l'ambiente intracellulare in modo che sia più favorevole alle funzioni di ARRDC3. Ciò potrebbe comportare il potenziamento della formazione di zattere lipidiche, un microdominio cellulare in cui si ritiene che ARRDC3 eserciti i suoi effetti sul traffico di proteine. Inoltre, questi attivatori potrebbero aumentare la biodisponibilità di messaggeri secondari che sono cruciali per l'attivazione dei segnali a valle in cui ARRDC3 è implicato. Regolando il contesto cellulare, queste sostanze chimiche assicurano che ARRDC3 abbia un impatto più pronunciato sulle vie associate. È attraverso questi meccanismi sfaccettati che gli attivatori di ARRDC3 sono in grado di potenziare le funzioni regolatorie intrinseche della proteina senza alterarne i livelli di espressione o modificarne direttamente la struttura.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a sua volta può stimolare una cascata di eventi di fosforilazione attivando la protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare vari bersagli, potenzialmente migliorando l'attività di ARRDC3 associata alla segnalazione cellulare e all'endocitosi. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la PKA, che potrebbe aumentare indirettamente l'attività di ARRDC3 fosforilando le proteine coinvolte nei percorsi mediati da ARRDC3. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Come inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, Rolipram aumenta i livelli di cAMP intracellulare, promuovendo indirettamente l'attivazione della PKA. Questa attivazione può migliorare la funzione di ARRDC3 influenzando le proteine che interagiscono con o regolano ARRDC3. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP nelle cellule, portando all'attivazione della PKA. La PKA poi potenzialmente migliora la funzione di ARRDC3 attraverso la fosforilazione delle proteine regolatrici associate. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può inibire varie chinasi, riducendo potenzialmente i percorsi di segnalazione competitivi e quindi potenziando indirettamente gli eventi di segnalazione in cui è coinvolto ARRDC3, in particolare nell'endocitosi e nella segnalazione cellulare. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, come inibitore della chinasi, può diminuire i percorsi di segnalazione competitivi, consentendo indirettamente l'attivazione dei processi in cui è coinvolto ARRDC3, come la formazione e il traffico di vescicole. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Come inibitore selettivo della fosfodiesterasi-5, Zaprinast aumenta i livelli di cAMP, probabilmente incrementando l'attività della PKA e quindi potenziando indirettamente il ruolo funzionale di ARRDC3. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina è nota per inibire varie protein-chinasi, riducendo potenzialmente la regolazione negativa sui percorsi che coinvolgono ARRDC3 e migliorando indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
È stato dimostrato che il resveratrolo inibisce l'attività delle chinasi e potrebbe quindi ridurre i segnali inibitori nei percorsi in cui ARRDC3 è attivo, potenziando eventualmente la sua funzione nei processi di segnalazione cellulare. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
È noto che la capsaicina attiva alcune vie mediate da recettori che potrebbero portare all'attivazione di chinasi nelle cascate di segnalazione, influenzando indirettamente l'attività di ARRDC3 attraverso queste vie. | ||||||