ARRDC1 Attivatori
Gli attivatori ARRDC1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la calmodulina (umana) (ricombinante) CAS 73298-54-1, il KN-93 CAS 139298-40-1, il cilostazolo CAS 73963-72-1 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
Il funzionamento biologico di ARRDC1 può essere influenzato da diversi composti chimici. Forskolin, cilostazolo, Rolipram e IBMX sono attivatori chiave di questa proteina. Essi aumentano il livello intracellulare di cAMP, con conseguente attivazione della PKA (protein chinasi A). La PKA può fosforilare ARRDC1, potenziandone l'attività funzionale. L'H-89, un inibitore della PKA, potenzia l'attività funzionale di ARRDC1 aumentando l'accumulo del suo stato non fosforilato. La calmodulina, una proteina che lega il calcio, può attivare la CaMKII (proteina chinasi II dipendente da calcio/calmodulina), che può quindi fosforilare e attivare ARRDC1.
Inoltre, composti come chinidina, verapamil, A23187, tapsigargina e ionomicina possono potenziare l'attività funzionale di ARRDC1 aumentando i livelli di Ca2+ intracellulare. Ciò porta all'attivazione di CaMKII, che fosforila e attiva ARRDC1. Ad esempio, la chinidina è un bloccante dei canali K+ voltaggio-gati e può alterare il potenziale di membrana e i livelli di Ca2+ intracellulare, innescando l'attivazione di CaMKII e quindi di ARRDC1. Analogamente, il verapamil blocca l'afflusso di calcio, determinando un aumento del Ca2+ intracellulare che attiva CaMKII, il quale fosforila e attiva ARRDC1. Il funzionamento biologico di ARRDC1 può essere influenzato da diversi composti chimici. Forskolina, cilostazolo, Rolipram e IBMX sono attivatori chiave di questa proteina. Essi aumentano il livello intracellulare di cAMP, con conseguente attivazione della PKA (protein chinasi A). La PKA può fosforilare ARRDC1, potenziandone l'attività funzionale. L'H-89, un inibitore della PKA, potenzia l'attività funzionale di ARRDC1 aumentando l'accumulo del suo stato non fosforilato. La calmodulina, una proteina che lega il calcio, può attivare la CaMKII (proteina chinasi II dipendente da calcio/calmodulina), che può quindi fosforilare e attivare ARRDC1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento del livello intracellulare di cAMP. L'aumento di cAMP può poi attivare la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare e attivare ARRDC1. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
La calmodulina è una proteina che lega il calcio e attiva la CaMKII (proteina chinasi II dipendente da calcio/calmodulina). La CaMKII può fosforilare e attivare ARRDC1, potenziando così la sua attività funzionale. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore di CaMKII. Inibendo la CaMKII, KN-93 può aumentare l'accumulo di ARRDC1 non fosforilato, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Il cilostazolo è un inibitore della PDE3 (fosfodiesterasi 3). Può aumentare il livello intracellulare di cAMP, portando all'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare ARRDC1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della PDE4 (fosfodiesterasi 4). Aumentando il livello intracellulare di cAMP, porta all'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare ARRDC1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo della PDE (fosfodiesterasi). Inibendo la PDE, IBMX può aumentare il livello di cAMP, portando all'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare ARRDC1. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La chinidina è un bloccante dei canali K+ voltaggio-gettati. Questo può portare ad alterazioni del potenziale di membrana e dei livelli di Ca2+ intracellulare, che potrebbero attivare CaMKII, portando alla fosforilazione e all'attivazione di ARRDC1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio. Bloccando l'afflusso di calcio, può portare a un aumento del livello di Ca2+ intracellulare, attivando CaMKII, che può fosforilare e attivare ARRDC1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un vettore ionico mobile che trasporta il Ca2+ attraverso le membrane biologiche. L'aumento del livello di Ca2+ intracellulare può attivare CaMKII, portando alla fosforilazione e all'attivazione di ARRDC1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA (Sarco/Endoplasmic Reticulum Ca2+ ATPase), che porta ad un aumento del livello di Ca2+ intracellulare, che può attivare CaMKII, portando all'attivazione di ARRDC1. | ||||||