Struttura molecolare di Cilostazol, Numero CAS: 73963-72-1
Cilostazol (CAS 73963-72-1)
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Nomi alternativi:
6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)-butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone; Pletal; Cilostazolum
Applicazione:
Cilostazol è un inibitore della PDE, un agente antimitogeno, antitrombotico e cardiotonico.
Numero CAS:
73963-72-1
Purezza:
98%
Peso molecolare:
369.5
Formula molecolare:
C20H27N5O2
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Il cilostazolo è ampiamente utilizzato nelle ricerche incentrate sul suo ruolo di inibitore della fosfodiesterasi III. Questo composto è particolarmente prezioso negli studi che esaminano i suoi effetti sull'accumulo di AMP ciclico all'interno delle cellule, che è importante per comprendere le vie di segnalazione cellulare. I ricercatori utilizzano il cilostazolo per studiare la sua influenza sull'aggregazione piastrinica e sulla vasodilatazione in vari modelli sperimentali. Inoltre, il cilostazolo viene impiegato in studi sul metabolismo dei lipidi e sui suoi effetti sulla proliferazione delle cellule muscolari lisce. Attraverso queste applicazioni di ricerca, il cilostazolo contribuisce a una più ampia comprensione delle risposte cellulari alla modulazione dei nucleotidi ciclici e dei loro effetti sulla salute vascolare.
Cilostazol (CAS 73963-72-1) Referenze
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- Il cilostazolo protegge gli epatociti dall'apoptosi indotta dall'alcol attraverso l'attivazione della via AMPK. | Lee, YJ., et al. 2019. PLoS One. 14: e0211415. PMID: 30695051
- Il precondizionamento con cilostazolo allevia la cardiotossicità indotta dalla ciclofosfamide nei ratti maschi: Approfondimenti meccanici sulla via di segnalazione SIRT1. | Elrashidy, RA. and Hasan, RA. 2021. Life Sci. 266: 118822. PMID: 33275987
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- Il cilostazolo attenua lo stress ossidativo e l'infiammazione cardiaca nei ratti ipercolesterolemici. | de Oliveira Lopes, R., et al. 2022. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 395: 789-801. PMID: 35384464
- Il cilostazolo attenua la fibrosi cardiaca indotta dall'AngII in topi con deficit di apoE. | Hada, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012328
- Effetti del cilostazolo sull'angiogenesi nel diabete attraverso la via di segnalazione di adiponectina/recettori di adiponectina/sirtuina1. | Tseng, SY., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499166
Inibitore di:
ABCC12, Ataxin-3, C22orf13, CD42b, EG624219, GPVI, IPP-2, MRAP, MYPT3, Olfr107, Olfr44, Olfr64, Olfr701, Olfr702, Olfr748, Olfr749, Olr1472, Olr401, Olr409, PDE 3A, PDE1B, PDE3A, PDE3B, PDE6Aα, PDE6G, PDE6H, PDE8B, PECAM-1, PED7A, PEDF, PLB, PNUTS, PP2A-Aβ, RD3L, SR-A, TREML1, e VWF.Attivatore di:
ε-sarcoglycan, 1190002N15Rik, 2610044O15Rik, ABCE1, ABHD3, ACSF2, ADCK5, AI467606, AKAP 13, AKAP 9, ARA160, ARHGEF3, ARMCX1, ARRDC1, BC028528, C20orf135, C20orf152, CCDC41, CCDC94, CCK-AR, CD97, Cdc5L, CdcA7, cGKII, Chromozym t-PA, claudin-5, CLCA5_Clac5, CNBD1, CNG-2, CNG-3, CNPase, CPA6, CPXM, CREST, CRISP-2, CTRP5, CXorf56, Cypt12, dHAND, DPCD, EPCR, FBXO44, GCAP2, GCC1, Giantin, GNPTAB, GPR179, GPR22, GPR61, GPR63, GSBS, GUCD1, Gucy2g, HCN1, HSPC144, IGSF1, IGTP, IPPK, KCNE1L, KCNH6, KCNH7, KCNMB4, KIF18B, KILLIN, KIR2.1, KVβ.1, LAGE-3, LAL, LLPH, LOC255809_AB124611, Ly6g, MACROD2, MANSC1, MBD3L5, MLK4, MYBPC1, MYH15, MYL2, myomegalin, Na+ CP type Xα, NDRG3, NF-M, NMUR2, NT5C1B, NTCP, OAT5, Odf1, OLFM1, Olfr868, Olfr869, OR5I1, ORP-5, Otospiralin, Oviductin, PAAF1, PCDHA13, PCTAIRE-3, PDE 3A, PDE4C, PDE6α, PDE9A, Peg1, PGI2 synthase, PHT2, PIPPIN, PIR1, PKR2, Platelet IIb, protein phosphatase (PPP3R1 PPP3R2), PSD-95, RBFA, RENBP, Rfp2, RGS1, Rim2, RN-tre, Rpp25, RSP3, Sarcalumenin, SerpinA9, SPDYE2L, SSTR5, StARD8, Synaptopodin, Synaptoporin, Syntaxin 1, t-GMP, taperin, Telethonin, TFG, TFIIIC220, THEG, TMEM150B, TMEM216, TMEM218, TMEM233, Torsin2A, TTLL13, UPase, VASP, Vinexin, Vmn1r77, WBSCR17, WBSCR28, WDR19, WDR46, WDR73, WECHE, YPEL4, ZBTB42, e ZDHHC1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Cilostazol, 10 mg | sc-201182 | 10 mg | $107.00 | |||
Cilostazol, 50 mg | sc-201182A | 50 mg | $316.00 |