Gli inibitori di ARMCX2 funzionano attraverso diversi meccanismi per smorzare la sua attività, mirando a specifiche vie di segnalazione e molecole a cui ARMCX2 può essere associato. Gli inibitori delle chinasi, come quelli che ostacolano le azioni di chinasi multiple, PI3K e MEK, servono a ridurre i processi di fosforilazione all'interno delle cellule, essenziali per l'attivazione di determinate proteine. Dato che lo stato funzionale di ARMCX2 è potenzialmente dipendente da questi eventi di fosforilazione, l'applicazione di tali inibitori porterebbe a una riduzione dell'attività di ARMCX2. In particolare, l'inibizione della via PI3K/Akt determina una diminuzione della fosforilazione di Akt, che potrebbe diminuire direttamente l'attività di ARMCX2 se la sua funzione dipende da questa cascata di segnalazione. Analogamente, l'ostruzione della via ERK da parte degli inibitori di MEK può portare a una diminuzione dell'attività di ARMCX2, presumendo una dipendenza da questa via per la sua attivazione.
Inoltre, l'attività di ARMCX2 può essere indirettamente influenzata da inibitori che hanno come bersaglio la segnalazione di mTOR, poiché quest'ultimo è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare e la sua inibizione può determinare la downregulation di varie proteine. L'utilizzo di inibitori di mTOR porterebbe quindi a una riduzione dell'attività di ARMCX2, se questo è un effettore a valle. Parallelamente, anche l'uso di inibitori specifici delle chinasi che interrompono le vie MAPK/ERK, JNK e altre MAPK contribuisce all'inibizione di ARMCX2. Questi inibitori assicurano che la segnalazione chinasi-dipendente, che potrebbe regolare ARMCX2 direttamente o attraverso una serie di passaggi intermedi, venga soppressa, riducendo così la capacità di ARMCX2 di mantenere il suo normale stato funzionale. Anche l'inibizione di Akt da parte dei composti mirati svolge un ruolo significativo, in quanto Akt è un attore chiave nelle vie di segnalazione che regolano vari processi cellulari, tra cui il metabolismo, la sopravvivenza cellulare e la crescita, tutti fattori che potrebbero coinvolgere l'attività di ARMCX2. Analogamente, anche l'intervento su MEK5 per inibire la segnalazione di ERK5 può contribuire alla diminuzione dell'attività di ARMCX2, supponendo che ARMCX2 sia influenzato da questo specifico asse di segnalazione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
È un potente inibitore di chinasi che ha come bersaglio diverse chinasi coinvolte in vari percorsi di segnalazione. Quando queste chinasi vengono inibite, è probabile che i livelli di fosforilazione di ARMCX2, che potrebbe dipendere da tali chinasi per la sua attivazione, diminuiscano, portando a una riduzione dell'attività di ARMCX2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico del percorso PI3K/Akt. Inibendo PI3K, LY294002 diminuisce la fosforilazione di Akt, che potrebbe ridurre l'attività funzionale di ARMCX2, dato che l'attività di ARMCX2 dipende dalla segnalazione mediata da Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che a sua volta impedisce l'attivazione della via ERK. ARMCX2, attraverso le sue potenziali interazioni con la segnalazione ERK, avrebbe un'attività ridotta come risultato di questa inibizione a monte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che porta alla downregulation delle vie di segnalazione a valle, che può influenzare proteine come ARMCX2 se sono bersagli a valle della segnalazione di mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che compromette la via di segnalazione p38. Poiché ARMCX2 è regolato da p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 porterebbe a una diminuzione dell'attività di ARMCX2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore PI3K irreversibile. Porterebbe a una diminuzione dell'attività di ARMCX2, dato che ARMCX2 fa parte della via PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che blocca la segnalazione di JNK. Poiché l'attività di ARMCX2 è associata alla via JNK, ci si aspetta che la sua attività diminuisca con l'inibizione di JNK. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Inibitore specifico della chinasi mTOR, che determina un blocco dei complessi mTORC1 e mTORC2. Poiché le funzioni di ARMCX2 sono mTOR-dipendenti, la sua attività verrebbe inibita da AZD8055. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Un inibitore specifico della c-Raf chinasi, che interromperebbe la segnalazione MAPK/ERK a monte. Ciò potrebbe inibire l'attività di ARMCX2, dato che si basa sulla segnalazione attraverso questa via. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore di Akt che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt. Dato che ARMCX2 è regolato dalla segnalazione di Akt, la triciribina porterebbe a una diminuzione dell'attività di ARMCX2. |