ARL10 Inibitori
I comuni inibitori di ARL10 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il GW 5074 CAS 220904-83-6, l'Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di ARL10 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che esercitano i loro effetti inibitori attraverso varie vie di segnalazione e meccanismi molecolari, portando infine alla diminuzione dell'attività funzionale di ARL10. Gli inibitori delle chinasi, ad esempio, svolgono un ruolo critico nella modulazione dell'attività di ARL10 mirando a eventi di fosforilazione che sono essenziali per il ruolo della proteina nella trasduzione del segnale e nella comunicazione cellulare. L'inibizione di chinasi chiave coinvolte nelle vie RAF/MEK/ERK e PI3K/AKT da parte di piccole molecole specifiche può portare a una soppressione a valle dell'attività di ARL10, date le sue potenziali interazioni con queste vie. Analogamente, anche i composti che hanno come bersaglio l'organizzazione citoscheletrica, come quelli che inibiscono la via ROCK, possono diminuire indirettamente il ruolo di ARL10 nell'architettura cellulare, stabilizzando le strutture di actina e influenzando così il rimodellamento mediato da ARL10.
Inoltre, gli inibitori che modulano le vie di risposta allo stress e altri processi di segnalazione mediati da chinasi, come le vie JNK e p38 MAP chinasi, potrebbero ridurre indirettamente l'attività di ARL10 impedendo la sua partecipazione alle risposte allo stress cellulare. Inoltre, gli antagonisti delle proteine G che interrompono la segnalazione mediata dalle proteine G possono influenzare ARL10 a causa della sua classificazione nella famiglia ARF delle proteine che legano il GTP. L'inibizione completa di ARL10 si ottiene non solo attraverso il blocco diretto delle vie di cui è nota o prevista la partecipazione, ma anche stabilizzando strutture molecolari o inibendo chinasi regolatrici che altrimenti faciliterebbero il coinvolgimento di ARL10 in processi cellulari cruciali.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che interrompe molteplici percorsi di segnalazione, compresi quelli regolati da ARL10. La staurosporina inibisce gli eventi di fosforilazione che potrebbero essere essenziali per il ruolo di ARL10 nella trasduzione del segnale, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Un inibitore della chinasi c-RAF che influisce sulla cascata di segnalazione RAF/MEK/ERK. Poiché ARL10 è una proteina che lega il GTP e potrebbe interagire con le chinasi nella trasduzione del segnale, l'inibizione della chinasi RAF da parte di GW5074 potrebbe portare all'inibizione a valle dell'attività di ARL10. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che può diminuire lo stato di fosforilazione di vari bersagli a valle, influenzando il citoscheletro di actina. Poiché ARL10 è coinvolto nell'organizzazione citoscheletrica, Y-27632 può inibire indirettamente ARL10 stabilizzando le strutture di actina e impedendo il rimodellamento mediato da ARL10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che blocca il percorso PI3K/AKT. ARL10 potrebbe interagire con i componenti di questo percorso o essere modulato dall'attività di PI3K; pertanto, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può determinare una diminuzione della funzione di ARL10. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che previene l'attivazione di ERK1/2. ARL10 potrebbe essere coinvolto nei processi di segnalazione mediati da ERK, quindi PD98059 potrebbe inibire indirettamente ARL10 attraverso la soppressione dell'attività di ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore della p38 MAP chinasi che può alterare le vie di risposta allo stress. Poiché ARL10 funziona in risposta allo stress cellulare, SB203580 potrebbe inibire ARL10 impedendo l'attivazione della via p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K che potrebbe interrompere le vie di segnalazione che coinvolgono ARL10. Bloccando la PI3K, la wortmannina potrebbe inibire indirettamente la funzione di ARL10 in queste vie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che modifica la via di segnalazione di JNK. Dato che ARL10 può avere un ruolo nei meccanismi di stress cellulare che coinvolgono la segnalazione JNK, l'inibizione da parte di SP600125 potrebbe tradursi in una riduzione dell'attività di ARL10. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Un inibitore della c-RAF chinasi che potrebbe sopprimere la via RAF/MEK/ERK. Questa inibizione potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di ARL10. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inibitore di PKC che può impedire la segnalazione mediata da PKC. Poiché ARL10 potrebbe essere coinvolto in percorsi regolati dall'attività della PKC, l'inibizione della PKC da parte di Bisindolilmaleimide I potrebbe portare a una riduzione della funzione di ARL10. | ||||||