Gli attivatori di ARA70 comprendono una serie di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'attività del coattivatore ARA70, un attore chiave nella segnalazione del recettore degli androgeni (AR). Questi attivatori esercitano la loro influenza attraverso meccanismi sia diretti che indiretti, fornendo una comprensione sfaccettata delle reti regolatorie che governano l'attivazione di ARA70. Gli attivatori diretti, come la bicalutamide e il diidrotestosterone (DHT), interagiscono direttamente con l'AR, influenzando il reclutamento di ARA70. La bicalutamide, un inibitore competitivo, compete con gli androgeni endogeni per il legame con l'AR, portando a un maggiore reclutamento di ARA70. Il DHT, un androgeno naturale, facilita l'attivazione diretta di ARA70 promuovendo il suo reclutamento nell'AR, facilitando la coattivazione della segnalazione del recettore androgenico. Gli attivatori indiretti, tra cui Vorinostat e Metformina, operano attraverso vie che vanno oltre l'interazione diretta con l'AR. Vorinostat, un inibitore dell'istone deacetilasi, attiva indirettamente ARA70 modulando la struttura della cromatina. Questa modificazione degli istoni crea un ambiente cromatinico aperto, facilitando l'accessibilità del macchinario trascrizionale e promuovendo la coattivazione di ARA70. Altri attivatori indiretti, come l'epigallocatechina gallato, il cisplatino e la curcumina, agiscono attraverso diverse vie cellulari per influenzare l'espressione e la funzione di ARA70. L'epigallocatechina gallato modula la via di segnalazione PI3K/Akt, aumentando l'espressione di ARA70 e la coattivazione della segnalazione del recettore degli androgeni. Il cisplatino induce un danno al DNA, attivando la risposta al danno al DNA e portando a un aumento dell'espressione di ARA70. La curcumina, influenzando la via di segnalazione NF-κB, contribuisce all'aumento dell'espressione di ARA70 e alla coattivazione della segnalazione del recettore degli androgeni. I diversi meccanismi impiegati dagli attivatori di ARA70 sottolineano la complessità delle reti regolatorie che governano l'attività di ARA70. Queste sostanze chimiche forniscono strumenti preziosi per sezionare e manipolare la funzione di ARA70 in vari contesti cellulari, offrendo spunti per potenziali strategie di intervento mirato in condizioni in cui la segnalazione AR mediata da ARA70 svolge un ruolo fondamentale. La comprensione dei percorsi specifici influenzati da questi composti migliora la nostra comprensione delle intricate reti regolatorie che governano l'attivazione di ARA70, aprendo la strada a ulteriori esplorazioni del loro impatto sulle vie di segnalazione del recettore degli androgeni.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamide agisce come attivatore diretto di ARA70 inibendo in modo competitivo il legame con il recettore degli androgeni e portando a un maggiore reclutamento di ARA70. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide (MDV3100), un potente inibitore del recettore degli androgeni, attiva indirettamente ARA70 impedendo la repressione indotta dagli androgeni e consentendo un aumento dell'espressione di ARA70. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato attiva indirettamente ARA70 modulando la via di segnalazione PI3K/Akt, portando a una maggiore espressione di ARA70 e alla coattivazione della segnalazione del recettore degli androgeni. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'Acido Suberoilanilide Idrossamico, un inibitore dell'istone deacetilasi, attiva indirettamente ARA70 promuovendo l'acetilazione dell'istone, facilitando una struttura cromatinica aperta che migliora la coattivazione mediata da ARA70. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino attiva indirettamente ARA70 inducendo un danno al DNA e attivando la risposta al danno al DNA, con conseguente aumento dell'espressione di ARA70 e coattivazione della segnalazione del recettore degli androgeni. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
ICI 182.780, un degradatore selettivo del recettore degli estrogeni, attiva indirettamente ARA70 inibendo l'attività del recettore degli estrogeni, consentendo ad ARA70 di svolgere un ruolo più importante nella segnalazione del recettore degli androgeni. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina attiva indirettamente ARA70 modulando la segnalazione dell'AMP-activated protein kinase (AMPK), portando a una maggiore espressione di ARA70 e alla coattivazione della segnalazione del recettore degli androgeni. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano attiva indirettamente ARA70 influenzando la via di segnalazione Nrf2/Keap1, con conseguente aumento dell'espressione di ARA70 e coattivazione della segnalazione del recettore degli androgeni. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363, un inibitore di Akt, attiva indirettamente ARA70 modulando la via di segnalazione PI3K/Akt, portando a una maggiore espressione di ARA70 e alla coattivazione della segnalazione del recettore degli androgeni. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina attiva indirettamente ARA70 influenzando la via di segnalazione NF-κB, con conseguente aumento dell'espressione di ARA70 e coattivazione della segnalazione del recettore degli androgeni. | ||||||