Gli inibitori di APR3 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per indirizzare e inibire specificamente l'attività della proteina APR3, un membro di una famiglia di proteine coinvolte in vari processi cellulari, tra cui potenzialmente la trasduzione del segnale, l'adesione cellulare e la regolazione dell'espressione genica. Sebbene le funzioni esatte di APR3 siano ancora in fase di studio, è generalmente noto che proteine come APR3 svolgono ruoli significativi nella comunicazione cellulare e nel mantenimento dell'integrità cellulare. Gli inibitori di APR3 funzionano legandosi a regioni specifiche della proteina APR3, come il sito attivo, i domini di interazione o le regioni critiche per la sua integrità strutturale. Questo legame può bloccare la capacità della proteina di interagire con altri componenti cellulari o impedirle di subire i necessari cambiamenti conformazionali, inibendo così la sua funzione e interrompendo i processi cellulari a valle in cui è coinvolta.La progettazione e l'efficacia degli inibitori di APR3 dipendono fortemente dalla loro struttura chimica e dalle loro proprietà molecolari. Questi inibitori sono in genere progettati per interagire con precisione con le caratteristiche strutturali della proteina APR3 che sono essenziali per la sua attività biologica. Ad esempio, gli inibitori possono imitare i ligandi o i substrati naturali di APR3, consentendo loro di legarsi in modo competitivo al sito attivo della proteina o ad altre regioni cruciali. La struttura molecolare di questi inibitori spesso include regioni idrofobiche che possono interagire con tasche non polari all'interno della proteina APR3, nonché gruppi polari o carichi che formano legami idrogeno o interazioni ioniche con i residui chiave. Inoltre, gli inibitori sono progettati per essere solubili e stabili nell'ambiente cellulare, garantendo che possano raggiungere e inibire efficacemente APR3 nel suo contesto nativo. Le cinetiche di legame, come la velocità con cui l'inibitore si associa e si dissocia da APR3, giocano un ruolo cruciale nel determinare la potenza e la durata dell'inibizione. Studiando le interazioni tra gli inibitori di APR3 e la loro proteina bersaglio, i ricercatori possono approfondire i meccanismi molecolari che regolano il ruolo di APR3 nei processi cellulari e le implicazioni più ampie della modulazione della sua attività in vari sistemi biologici. La comprensione di queste interazioni è fondamentale per chiarire i complessi percorsi in cui APR3 è coinvolto e come la sua inibizione influisce sulla funzione cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), influenzando potenzialmente i processi di segnalazione a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3K in grado di interrompere la segnalazione dei fosfoinositidi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ha come bersaglio JNK, che può influenzare le vie MAPK e i processi ad esse associati. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di P38 MAPK in grado di influenzare la relativa segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK in grado di influenzare la via MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ha come bersaglio mTOR, un regolatore centrale della crescita e del metabolismo cellulare. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibisce la calcineurina, influenzando la segnalazione di NFAT, cruciale nelle risposte immunitarie. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelante del calcio intracellulare in grado di influenzare le vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibisce le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti che svolgono un ruolo in varie vie di segnalazione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK) che influenza la dinamica del citoscheletro di actina. |