Gli inibitori chimici di AP-2δ comprendono vari composti che mirano a specifiche vie di segnalazione implicate nella regolazione funzionale di questo fattore di trascrizione. PD 98059 e U0126 sono entrambi inibitori di MEK, una chinasi della via MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può ridurre la fosforilazione e l'attivazione di AP-2δ, portando potenzialmente a una diminuzione della sua attività trascrizionale. LY294002 e Wortmannin sono inibitori di PI3K e, inibendo questa chinasi, interrompono la via PI3K/AKT. Questa interruzione può a sua volta diminuire gli eventi di fosforilazione o le interazioni proteina-proteina necessarie per la funzione ottimale di AP-2δ. Analogamente, SP600125 ha come bersaglio la via di segnalazione JNK, che può interferire con i meccanismi di regolazione di AP-2δ, soprattutto nelle risposte allo stress cellulare o alla differenziazione.
Inoltre, SB203580 inibisce la p38 MAPK, che può influenzare l'attività di AP-2δ limitando l'attivazione di fattori di trascrizione associati o di coattivatori coinvolti nelle stesse vie di risposta di AP-2δ. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può portare a una riduzione della sintesi proteica e influenzare le proteine regolate dalla segnalazione di mTOR, che potrebbero includere AP-2δ, alterandone l'attività a causa di cambiamenti nella traduzione o nella degradazione delle proteine. KN-93 inibisce la CaMKII, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione del calcio che alterano lo stato di fosforilazione di AP-2δ. La bisindolilmaleimide I, la cheleritrina e il Go6983 inibiscono la PKC, che può influire sulle vie che regolano i fattori di trascrizione, tra cui AP-2δ, diminuendo potenzialmente la sua capacità di legare il DNA o la sua interazione con le proteine regolatrici. NF449, un potente inibitore della subunità Gs-alfa, può alterare le vie cAMP-dipendenti, modificando potenzialmente l'interazione di AP-2δ con le proteine che legano gli elementi di risposta al cAMP o con i coattivatori coinvolti nella segnalazione cellulare, portando alla sua inibizione funzionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
| Inibisce MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. AP-2δ è un fattore di trascrizione potenzialmente regolato da questo percorso; l'inibizione di MEK può ridurre l'attività di AP-2δ limitandone la fosforilazione e l'attivazione. | ||||||
| LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
| Un inibitore di PI3K che può portare a una ridotta attivazione di AKT, a valle della quale AP-2δ può essere regolato. L'inibizione di PI3K può diminuire l'attività di AP-2δ riducendo gli eventi critici di fosforilazione o le interazioni proteina-proteina necessarie per la sua funzione. | ||||||
| SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
| Un inibitore JNK che può interferire con l'attività di AP-2δ inibendo la via di segnalazione JNK, che potrebbe essere coinvolta nella regolazione o nell'attività di AP-2δ, in particolare nei contesti di risposta allo stress o di differenziazione cellulare. | ||||||
| SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
| Inibisce la p38 MAPK, influenzando potenzialmente AP-2δ limitando l'attivazione di fattori di trascrizione o coattivatori coinvolti nelle stesse vie di risposta cellulare di AP-2δ. | ||||||
| Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
| Inibendo la PI3K, può interrompere la via PI3K/AKT, che può essere coinvolta nella modificazione post-traduzionale di AP-2δ, con conseguente diminuzione dell'attività della proteina. | ||||||
| Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
| Un inibitore di mTOR, che può portare a una riduzione della sintesi proteica e influenzare le proteine regolate dalla segnalazione di mTOR, compresi possibili effetti sull'attività di AP-2δ dovuti a un'alterazione della traduzione o della degradazione delle proteine. | ||||||
| KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
| Inibisce la CaMKII, che può influenzare le vie di segnalazione del calcio che possono influire sull'attività di AP-2δ alterandone lo stato di fosforilazione o l'interazione con i coattivatori. | ||||||
| Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
| Inibisce la PKC, che può influenzare le vie di segnalazione che regolano i fattori di trascrizione, tra cui AP-2δ, riducendo potenzialmente la sua capacità di legare il DNA o l'interazione con altre proteine regolatrici. | ||||||
| NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
| Un potente inibitore della subunità Gs-alfa, che può alterare i percorsi di segnalazione cAMP-dipendenti, potenzialmente influenzando AP-2δ modificando la sua interazione con le proteine CREB (cAMP response element-binding) o i coattivatori nella trasduzione del segnale. | ||||||
| Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
| Un inibitore della PKC che può impedire ad AP-2δ di raggiungere la piena attività interrompendo i processi di fosforilazione mediati dalla PKC o l'attivazione di vie che coinvolgono AP-2δ. | ||||||