AP-2β Inibitori
I comuni inibitori di AP-2β includono, ma non solo, la geldanamicina CAS 30562-34-6, il mitoxantrone CAS 65271-80-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e l'SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di AP-2β comprendono una vasta gamma di composti che mirano a varie vie di segnalazione e processi cellulari intricati legati alla modulazione dell'attività di AP-2β. La geldanamicina, il mitoxantrone e il PD98059 inibiscono direttamente AP-2β interrompendo le sue interazioni con Hsp90, inducendo l'arresto del ciclo cellulare e influenzando la via MAPK, rispettivamente. SB203580, SP600125 e U0126 inibiscono indirettamente AP-2β agendo sulle vie p38 MAPK e JNK, illustrando la complessa rete di regolazione che influenza AP-2β. LY294002, Sorafenib e AZD5363 inibiscono direttamente AP-2β interrompendo la via PI3K/Akt, evidenziando l'importanza di questa via nel contesto dei processi mediati da AP-2β. BI-D1870 e SB431542 fungono da inibitori specifici interrompendo rispettivamente la segnalazione della Polo-like chinasi e del TGF-β, fornendo indicazioni sui diversi meccanismi attraverso i quali AP-2β è regolata. NG25, un doppio inibitore di TAK1 e MAP4K2, agisce direttamente sulla via TAK1, evidenziando il suo ruolo nella modulazione dell'attività di AP-2β.
Questa panoramica completa sottolinea l'intricata rete di vie di segnalazione e processi cellulari che convergono su AP-2β e fornisce le basi per comprendere i meccanismi molecolari alla base della sua regolazione. La specificità di questi inibitori nell'influenzare percorsi definiti offre preziose indicazioni sulle potenziali strategie per un controllo cellulare preciso nel contesto dei processi mediati da AP-2β. L'ampia gamma di composti evidenzia la complessità della regolazione di AP-2β e fornisce una tabella di marcia per l'ulteriore esplorazione di interventi chimici mirati nella rete di regolazione che governa l'attività di questo fattore di trascrizione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina, un inibitore di Hsp90, interrompe la funzione di chaperone di Hsp90. È noto che AP-2β interagisce con Hsp90 e la geldanamicina inibisce questa interazione, portando alla degradazione di AP-2β. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Il mitoxantrone, un inibitore della topoisomerasi II, influisce direttamente sulla replicazione del DNA. AP-2β è stato associato alla regolazione dei geni del ciclo cellulare e, inibendo la topoisomerasi II, il mitoxantrone interrompe la replicazione del DNA e induce l'arresto del ciclo cellulare, inibendo indirettamente AP-2β. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, un inibitore di MEK, agisce sulla via MAPK. Poiché AP-2β è coinvolta nella segnalazione mediata dalla via MAPK, PD98059 inibisce indirettamente AP-2β impedendo l'attivazione dei bersagli a valle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore di p38 MAPK, ha come bersaglio la via p38 MAPK. AP-2β è stata collegata alla segnalazione di p38 MAPK e, inibendo p38 MAPK, SB203580 inibisce indirettamente AP-2β. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore di JNK, agisce direttamente sulla via di JNK. Poiché AP-2β è strettamente connessa alle vie mediate da JNK, SP600125 funge da inibitore chiave di AP-2β. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore reversibile della PI3-chinasi, interferisce direttamente con il percorso PI3K/Akt. Poiché l'AP-2β è collegato alla via PI3K/Akt, LY294002 funge da inibitore interrompendo la cascata di fosforilazione critica per la segnalazione a valle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib, un inibitore multichinasico, ha come bersaglio diverse chinasi coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. L'AP-2β è stato associato a questi processi e il sorafenib funge da inibitore bloccando più vie di segnalazione. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363, un inibitore di Akt, mira direttamente alla via PI3K/Akt. Poiché l'AP-2β è strettamente legato alla via PI3K/Akt, AZD5363 funge da inibitore interrompendo gli eventi di fosforilazione critici per la segnalazione a valle. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870, un inibitore selettivo di PLK, ha come bersaglio diretto la Polo-like chinasi (PLK), che svolge un ruolo nel ciclo cellulare. L'AP-2β è collegato alla regolazione del ciclo cellulare e BI-D1870 funge da inibitore specifico interrompendo i processi mediati da PLK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, un inibitore del recettore TGF-β, influisce direttamente sulla via di segnalazione TGF-β. Poiché la segnalazione del TGF-β è strettamente legata ai processi mediati da AP-2β, SB431542 funge da inibitore chiave di AP-2β. | ||||||