Gli attivatori ANKRD7 sono composti chimici che interagiscono specificamente con la proteina ANKRD7, un membro della famiglia di proteine contenenti il dominio ankyrin repeat. La ripetizione dell'anchirina è un motivo di 33 residui nelle proteine ed è nota per la sua versatilità nelle interazioni proteina-proteina, un aspetto fondamentale delle funzioni cellulari. ANKRD7 è una di queste proteine che contiene questo dominio ed è coinvolta in vari processi intracellulari grazie alla sua capacità di legarsi ad altre proteine. Gli attivatori di ANKRD7 influenzano la funzione di questa proteina alterandone lo stato o l'attività, spesso attraverso un legame diretto o modulando la sua interazione con altri componenti cellulari. I meccanismi precisi con cui questi attivatori esercitano la loro influenza possono essere diversi e vanno da cambiamenti conformazionali alla stabilizzazione della proteina in uno stato specifico che ne promuove l'attività o l'interazione con altre entità cellulari.
Lo studio degli attivatori di ANKRD7 ruota attorno alla comprensione dei dettagli molecolari di come questi composti interagiscono con la proteina ANKRD7 a livello biochimico. Ciò include l'esplorazione della cinetica di legame, della specificità dell'interazione e dei cambiamenti nella struttura della proteina al momento del legame con l'attivatore. Il dominio ankyrin repeat di ANKRD7, come altri della sua famiglia, è riconosciuto per il suo ruolo nel mediare le interazioni proteina-proteina, e quindi gli attivatori possono influenzare il modo in cui ANKRD7 si associa ai suoi partner. I ricercatori intendono comprendere la funzione biologica di ANKRD7 e la sua rete di interazioni all'interno della cellula, per capire come gli attivatori possano modulare queste interazioni. L'attenzione si concentra principalmente sulla biochimica e sulla biologia strutturale di queste interazioni, compreso l'impatto degli attivatori sulla dinamica conformazionale di ANKRD7 e sul suo successivo coinvolgimento nelle vie biochimiche.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare le proteine target coinvolte nei percorsi di segnalazione di cui fa parte ANKRD7, migliorando così la funzione di ANKRD7. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Questo analogo del cAMP è resistente alla degradazione e attiva la PKA, che poi può fosforilare le proteine all'interno delle reti di segnalazione in cui è coinvolto ANKRD7, portando ad una maggiore attività funzionale di ANKRD7. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, potenziando così indirettamente le vie di segnalazione che coinvolgono l'attivazione della PKA, portando potenzialmente ad un aumento dell'attività di ANKRD7. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Questo composto è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento della fosforilazione delle proteine all'interno delle cascate di segnalazione in cui ANKRD7 può essere coinvolto, potenziando così indirettamente l'attività di ANKRD7. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la proteina chinasi C (PKC), coinvolta in diverse vie di trasduzione del segnale. L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine negli stessi percorsi di ANKRD7, potenziando indirettamente la sua attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le proteine calcio-dipendenti e i percorsi di segnalazione a cui partecipa ANKRD7, portando ad un potenziamento dell'attività di ANKRD7. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
È stato dimostrato che l'EGCG inibisce diverse protein-chinasi, riducendo potenzialmente la competizione e consentendo alle vie in cui ANKRD7 è attivo di essere meno inibite, migliorando così indirettamente la funzione di ANKRD7. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La fosforilazione della PKA può potenziare le vie di segnalazione in cui è coinvolto ANKRD7, portando a una upregulation dell'attività di ANKRD7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può portare a una riduzione della segnalazione di Akt. Questo cambiamento nelle dinamiche di segnalazione può indirettamente potenziare le vie che coinvolgono ANKRD7, aumentandone potenzialmente l'attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Questo composto è un inibitore selettivo di MEK1/2, che può portare a una riduzione dell'attività del percorso ERK. Questa alterazione della segnalazione potrebbe spostare l'equilibrio verso i percorsi che coinvolgono ANKRD7, potenziando indirettamente la sua attività. |