Angptl6 Inibitori
I comuni inibitori di Angptl6 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori dell'angptl6 sono una classe di sostanze chimiche che interagiscono selettivamente con l'angiopoietina 6 (Angptl6), una proteina appartenente alla famiglia delle angiopoietine. È noto che l'Angptl6 svolge un ruolo significativo in vari processi biologici, tra cui l'angiogenesi, la formazione di vasi sanguigni da una vascolarizzazione preesistente e la regolazione del metabolismo energetico. Si è scoperto che la proteina esercita i suoi effetti attraverso interazioni con recettori specifici sulla superficie delle cellule, influenzando le vie di segnalazione che contribuiscono alla proliferazione, alla differenziazione e alla sopravvivenza cellulare. Gli inibitori mirati all'Angptl6, quindi, sono progettati per modulare l'attività biologica di questa proteina legandosi ad essa direttamente o interferendo con le interazioni con i suoi recettori. In questo modo, questi inibitori possono influenzare le cascate di segnalazione a valle avviate da Angptl6.
Lo sviluppo di inibitori di Angptl6 implica una ricerca approfondita sulla struttura e sulla funzione della proteina. Per identificare i potenziali inibitori, gli scienziati utilizzano una serie di tecniche computazionali e sperimentali per comprendere la conformazione tridimensionale di Angptl6 e per individuare i domini critici per la sua attività. Lo screening ad alta velocità di librerie di composti può rivelare piccole molecole che mostrano affinità per Angptl6 e successivi studi di relazione struttura-attività (SAR) possono perfezionare questi risultati in inibitori più potenti e selettivi. La specificità dell'interazione tra Angptl6 e i suoi inibitori è cruciale, poiché un legame non specifico potrebbe interrompere altre proteine simili all'angiopoietina con strutture o funzioni simili, portando a conseguenze indesiderate nella complessa rete di vie di segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina può inibire il percorso mTOR, che è coinvolto nella crescita, nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. Angptl6 è stato coinvolto in processi cellulari simili e l'inibizione di mTOR può quindi alterare il contesto cellulare in cui Angptl6 funziona. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. La segnalazione PI3K è a monte di diversi percorsi, tra cui il percorso Akt/mTOR, che può interagire con i percorsi regolati da Angptl6. L'inibizione di PI3K può interrompere questi percorsi e, per estensione, il ruolo di Angptl6 al loro interno. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Questo percorso può influenzare l'angiogenesi e la proliferazione cellulare, processi in cui è coinvolto Angptl6. L'inibizione di MEK può attenuare l'attività del percorso, influenzando le funzioni associate ad Angptl6. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte del percorso MAPK. La segnalazione JNK è coinvolta nelle risposte allo stress e nell'apoptosi, e la sua inibizione può alterare l'ambiente cellulare e influenzare indirettamente l'attività di Angptl6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, una proteina che risponde agli stimoli di stress. Poiché l'Angptl6 è implicato nella regolazione metabolica e nell'infiammazione, l'inibizione della p38 MAPK può modulare i processi in cui è coinvolto l'Angptl6. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K con una gamma più ampia rispetto a LY294002. Inibendo la PI3K, può influenzare la via AKT/mTOR, influenzando così i processi cellulari che Angptl6 può regolare. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR è un attivatore dell'AMPK. Sebbene non sia un inibitore diretto, può influenzare le vie metaboliche che convergono o si sovrappongono a quelle regolate da Angptl6, influenzando così indirettamente la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che influenza il percorso ERK. Poiché Angptl6 è coinvolto nella proliferazione cellulare e nell'angiogenesi, U0126 può modulare questi processi inibendo la via ERK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore di AKT. Inibendo AKT, influisce sulla segnalazione a valle che può intersecarsi con i processi biologici in cui Angptl6 è attivo. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta in vari processi cellulari, compresi quelli legati alle funzioni di Angptl6. L'inibizione della PKC può alterare la segnalazione mediata da Angptl6. | ||||||