Gli inibitori dell'angiomotina-L2 costituiscono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che modulano l'attività dell'angiomotina-L2 attraverso meccanismi indiretti. Questi composti mirano a specifiche vie e processi cellulari, portando all'inibizione dell'Angiomotina-L2 all'interno di intricate reti di segnalazione. La verteporfina, un fotosensibilizzante, inibisce indirettamente l'Angiomotina-L2 interrompendo la via di segnalazione di Hippo. Attiva la degradazione di YAP/TAZ, influenzando l'espressione e la funzione di Angiomotina-L2 all'interno della via di Hippo e portando successivamente alla sua inibizione. Dasatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, inibisce indirettamente Angiomotina-L2 prendendo di mira le chinasi della famiglia Src, interrompendo le vie di segnalazione a valle. Y-27632, un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), inibisce indirettamente Angiomotina-L2 attraverso la regolazione della dinamica del citoscheletro di actina. L'inibitore FAK 14 ha come bersaglio la chinasi di adesione focale (FAK) e inibisce indirettamente l'Angiomotina-L2 attraverso l'interruzione delle vie di segnalazione mediate da FAK. La rapamicina, un inibitore di mTOR, inibisce indirettamente Angiomotina-L2 interrompendo la via di segnalazione di mTOR.
Il sorafenib, un inibitore multichinasico, inibisce indirettamente l'angiomotina-L2 prendendo di mira varie chinasi coinvolte nell'angiogenesi e nella segnalazione cellulare. Fasudil, un inibitore della Rho-chinasi, inibisce indirettamente l'Angiomotina-L2 prendendo di mira la Rho-chinasi e modulando le vie di segnalazione a valle. PF-562271, un inibitore della chinasi di adesione focale (FAK), interrompe le vie di segnalazione mediate da FAK, portando alla modulazione dell'espressione e della funzione di Angiomotina-L2. Inoltre, i composti che mirano all'interazione YAP-TEAD e le statine, che influenzano la biosintesi del colesterolo e la segnalazione cellulare, forniscono ulteriori approfondimenti sugli intricati meccanismi di regolazione che regolano l'inibizione dell'Angiomotina-L2 all'interno dei processi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
La verteporfina, un fotosensibilizzatore, inibisce indirettamente l'angiomotina-L2 interrompendo la via di segnalazione di Hippo. Attiva la degradazione di YAP/TAZ, influenzando l'espressione e la funzione di Angiomotina-L2 all'interno del percorso Hippo e portando successivamente alla sua inibizione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, inibisce indirettamente l'Angiomotina-L2 prendendo di mira le chinasi della famiglia Src. Interrompendo l'attivazione di Src, Dasatinib modula le vie di segnalazione a valle, influenzando l'espressione e la funzione di Angiomotina-L2 nei processi cellulari associati alle vie mediate da Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), inibisce indirettamente l'angiomotina-L2 attraverso la regolazione delle dinamiche del citoscheletro di actina. Prendendo di mira ROCK, Y-27632 influenza i processi cellulari che hanno un impatto sull'Angiomotina-L2, portando alla sua modulazione nel contesto dei percorsi associati al citoscheletro di actina. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
L'inibitore FAK 14, che ha come bersaglio la chinasi di adesione focale (FAK), inibisce indirettamente l'angiomotina-L2 attraverso l'interruzione delle vie di segnalazione mediate da FAK. Questo inibitore influenza gli eventi a valle che hanno un impatto sull'espressione e sulla funzione di Angiomotina-L2 nell'ambito dei processi cellulari associati alle vie correlate a FAK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, inibisce indirettamente l'Angiomotina-L2 interrompendo la via di segnalazione di mTOR. Modula gli eventi a valle che influenzano l'espressione e la funzione dell'Angiomotina-L2 nei processi cellulari associati alle vie mediate da mTOR, portando alla sua inibizione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib, un inibitore multichinasico, inibisce indirettamente l'angiomotina-L2 prendendo di mira diverse chinasi coinvolte nell'angiogenesi e nella segnalazione cellulare. Attraverso la modulazione di queste chinasi, Sorafenib influenza l'espressione e la funzione di Angiomotina-L2 nei processi cellulari associati all'angiogenesi e alle vie correlate. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271, un inibitore della chinasi di adesione focale (FAK), inibisce indirettamente Angiomotina-L2 interrompendo le vie di segnalazione mediate da FAK. Questo inibitore influenza gli eventi a valle che hanno un impatto sull'espressione e sulla funzione di Angiomotina-L2 all'interno dei processi cellulari associati alle vie FAK, portando alla sua modulazione. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, inibisce indirettamente l'Angiomotina-L2 prendendo di mira specifiche tirosin-chinasi. Interrompendo queste chinasi, l'Imatinib modula le vie di segnalazione a valle, influenzando l'espressione e la funzione dell'Angiomotina-L2 nei processi cellulari associati a queste vie mediate dalle tirosin-chinasi. | ||||||