Date published: 2025-12-19

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Angiomotin-L2 Inibitori

I comuni inibitori dell'angiomotina-L2 includono, ma non solo, la verteporfina CAS 129497-78-5, il Dasatinib CAS 302962-49-8, l'Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, l'inibitore FAK 14 CAS 4506-66-5 e la Rapamicina CAS 53123-88-9.

Gli inibitori dell'angiomotina-L2 costituiscono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che modulano l'attività dell'angiomotina-L2 attraverso meccanismi indiretti. Questi composti mirano a specifiche vie e processi cellulari, portando all'inibizione dell'Angiomotina-L2 all'interno di intricate reti di segnalazione. La verteporfina, un fotosensibilizzante, inibisce indirettamente l'Angiomotina-L2 interrompendo la via di segnalazione di Hippo. Attiva la degradazione di YAP/TAZ, influenzando l'espressione e la funzione di Angiomotina-L2 all'interno della via di Hippo e portando successivamente alla sua inibizione. Dasatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, inibisce indirettamente Angiomotina-L2 prendendo di mira le chinasi della famiglia Src, interrompendo le vie di segnalazione a valle. Y-27632, un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), inibisce indirettamente Angiomotina-L2 attraverso la regolazione della dinamica del citoscheletro di actina. L'inibitore FAK 14 ha come bersaglio la chinasi di adesione focale (FAK) e inibisce indirettamente l'Angiomotina-L2 attraverso l'interruzione delle vie di segnalazione mediate da FAK. La rapamicina, un inibitore di mTOR, inibisce indirettamente Angiomotina-L2 interrompendo la via di segnalazione di mTOR.

Il sorafenib, un inibitore multichinasico, inibisce indirettamente l'angiomotina-L2 prendendo di mira varie chinasi coinvolte nell'angiogenesi e nella segnalazione cellulare. Fasudil, un inibitore della Rho-chinasi, inibisce indirettamente l'Angiomotina-L2 prendendo di mira la Rho-chinasi e modulando le vie di segnalazione a valle. PF-562271, un inibitore della chinasi di adesione focale (FAK), interrompe le vie di segnalazione mediate da FAK, portando alla modulazione dell'espressione e della funzione di Angiomotina-L2. Inoltre, i composti che mirano all'interazione YAP-TEAD e le statine, che influenzano la biosintesi del colesterolo e la segnalazione cellulare, forniscono ulteriori approfondimenti sugli intricati meccanismi di regolazione che regolano l'inibizione dell'Angiomotina-L2 all'interno dei processi cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Verteporfin

129497-78-5sc-475698
sc-475698A
10 mg
100 mg
$347.00
$2710.00
5
(0)

La verteporfina, un fotosensibilizzatore, inibisce indirettamente l'angiomotina-L2 interrompendo la via di segnalazione di Hippo. Attiva la degradazione di YAP/TAZ, influenzando l'espressione e la funzione di Angiomotina-L2 all'interno del percorso Hippo e portando successivamente alla sua inibizione.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Il Dasatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, inibisce indirettamente l'Angiomotina-L2 prendendo di mira le chinasi della famiglia Src. Interrompendo l'attivazione di Src, Dasatinib modula le vie di segnalazione a valle, influenzando l'espressione e la funzione di Angiomotina-L2 nei processi cellulari associati alle vie mediate da Src.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632, un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), inibisce indirettamente l'angiomotina-L2 attraverso la regolazione delle dinamiche del citoscheletro di actina. Prendendo di mira ROCK, Y-27632 influenza i processi cellulari che hanno un impatto sull'Angiomotina-L2, portando alla sua modulazione nel contesto dei percorsi associati al citoscheletro di actina.

FAK Inhibitor 14

4506-66-5sc-203950
sc-203950A
10 mg
50 mg
$107.00
$233.00
86
(1)

L'inibitore FAK 14, che ha come bersaglio la chinasi di adesione focale (FAK), inibisce indirettamente l'angiomotina-L2 attraverso l'interruzione delle vie di segnalazione mediate da FAK. Questo inibitore influenza gli eventi a valle che hanno un impatto sull'espressione e sulla funzione di Angiomotina-L2 nell'ambito dei processi cellulari associati alle vie correlate a FAK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina, un inibitore di mTOR, inibisce indirettamente l'Angiomotina-L2 interrompendo la via di segnalazione di mTOR. Modula gli eventi a valle che influenzano l'espressione e la funzione dell'Angiomotina-L2 nei processi cellulari associati alle vie mediate da mTOR, portando alla sua inibizione.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Il sorafenib, un inibitore multichinasico, inibisce indirettamente l'angiomotina-L2 prendendo di mira diverse chinasi coinvolte nell'angiogenesi e nella segnalazione cellulare. Attraverso la modulazione di queste chinasi, Sorafenib influenza l'espressione e la funzione di Angiomotina-L2 nei processi cellulari associati all'angiogenesi e alle vie correlate.

PF-562271

717907-75-0sc-478488
sc-478488A
sc-478488B
5 mg
10 mg
50 mg
$306.00
$465.00
$1102.00
3
(1)

PF-562271, un inibitore della chinasi di adesione focale (FAK), inibisce indirettamente Angiomotina-L2 interrompendo le vie di segnalazione mediate da FAK. Questo inibitore influenza gli eventi a valle che hanno un impatto sull'espressione e sulla funzione di Angiomotina-L2 all'interno dei processi cellulari associati alle vie FAK, portando alla sua modulazione.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, inibisce indirettamente l'Angiomotina-L2 prendendo di mira specifiche tirosin-chinasi. Interrompendo queste chinasi, l'Imatinib modula le vie di segnalazione a valle, influenzando l'espressione e la funzione dell'Angiomotina-L2 nei processi cellulari associati a queste vie mediate dalle tirosin-chinasi.