AIM1L Inibitori
I comuni inibitori di AIM1L includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di AIM1L comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che modulano indirettamente la funzione della proteina AIM1L attraverso varie vie cellulari. Questi inibitori hanno come bersaglio principalmente enzimi chiave e molecole di segnalazione che si trovano a monte o a valle dei percorsi in cui è coinvolta AIM1L, influenzandone così l'attività. I meccanismi di inibizione comprendono l'interruzione delle attività delle chinasi, la modulazione della trasduzione del segnale e l'alterazione delle vie di crescita e sopravvivenza cellulare. Gli inibitori sono prevalentemente inibitori di chinasi, mirando a una serie di chinasi come PI3K, MAPK, mTOR, JNK, chinasi della famiglia Src e RAF. Inibendo queste chinasi, interferiscono con cascate di segnalazione cruciali che svolgono un ruolo nella proliferazione cellulare, nell'apoptosi, nell'infiammazione e in altre risposte cellulari. Ad esempio, gli inibitori di PI3K come Wortmannin e LY 294002 possono interrompere la via PI3K/AKT/mTOR, una via critica per la crescita e la sopravvivenza delle cellule, potenzialmente influenzando proteine come AIM1L che possono essere coinvolte in vie simili. Analogamente, inibitori come U0126 e PD 98059, che hanno come bersaglio l'enzima MEK, possono modulare la via MAPK/ERK, fondamentale per la divisione e la differenziazione cellulare.
Oltre agli inibitori delle chinasi, questa classe comprende composti che agiscono su altre molecole e vie di segnalazione. Ad esempio, la rapamicina, un inibitore di mTOR, non solo interrompe le vie di crescita cellulare, ma ha anche implicazioni per l'autofagia e il metabolismo, che potrebbero influenzare indirettamente il ruolo di AIM1L in questi processi. La diversità di questi inibitori nei loro bersagli e modalità d'azione sottolinea la complessità della segnalazione cellulare e gli intricati modi in cui la funzione di AIM1L può essere modulata. Questa classe di sostanze chimiche rappresenta uno strumento fondamentale per esplorare la funzione di AIM1L e il suo ruolo nei processi cellulari, fornendo approfondimenti sulle implicazioni più ampie della modulazione delle proteine nella biologia cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore non selettivo della chinasi proteica che può diminuire l'attività di più chinasi che fosforilano AIM1L, riducendo potenzialmente la sua attività alterando il suo stato di fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) che può portare all'inibizione della via di segnalazione AKT. Poiché AKT può modulare varie proteine, tra cui AIM1L, l'inibizione della segnalazione PI3K/AKT può determinare una diminuzione della funzione o una stabilizzazione di AIM1L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il percorso mTOR, che è coinvolto nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di mTOR potrebbe portare a una riduzione della sintesi proteica e diminuire indirettamente la stabilità funzionale di AIM1L nelle cellule. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore specifico di MEK, che agisce a monte di ERK nella via di segnalazione MAPK. Inibendo MEK, PD 98059 può diminuire i processi di segnalazione mediati da ERK che possono influenzare la fosforilazione e l'attività di AIM1L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare a una diminuzione della fosforilazione dei bersagli a valle, che può indirettamente ridurre l'attività di AIM1L, se tali vie sono coinvolte nella regolazione di AIM1L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK può alterare l'attività dei fattori di trascrizione e l'espressione dei geni che possono essere cruciali per la funzione di AIM1L, riducendo così indirettamente la sua attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K e può diminuire l'attivazione di AKT. La riduzione della segnalazione AKT può diminuire la fosforilazione dei substrati che potrebbero essere coinvolti nel mantenimento della funzione o della stabilità di AIM1L, con conseguente riduzione della sua attività. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta in vari percorsi di segnalazione che possono regolare la funzione di numerose proteine. L'inibizione di PKC può quindi diminuire l'attività funzionale di AIM1L se è regolata da percorsi mediati da PKC. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, inducendo risposte di stress che possono avere un impatto negativo sulla stabilità di proteine come AIM1L. Quindi, l'inibizione del proteasoma può ridurre indirettamente l'attività funzionale di AIM1L. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora. Inibendo le chinasi Aurora, può influenzare la progressione del ciclo cellulare e i processi mitotici. Se AIM1L è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare o nella mitosi, la sua attività potrebbe diminuire in seguito all'inibizione della chinasi Aurora. | ||||||