AHDC1 Inibitori
Gli inibitori comuni dell'AHDC1 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-azacitidina CAS 2353-33-5, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido suberoylanilide idrossamico CAS 149647-78-9 e la romidepsina CAS 128517-07-7.
Gli inibitori di AHDC1 rappresentano una classe specifica di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina AT-hook DNA-binding motif containing 1 (AHDC1), che svolge un ruolo chiave nella regolazione dell'espressione genica e nel rimodellamento della cromatina. AHDC1 è una proteina nucleare caratterizzata da motivi AT-hook, piccole sequenze peptidiche in grado di legarsi al solco minore di regioni di DNA ricche di AT. Questa interazione permette ad AHDC1 di influenzare vari processi cellulari come la trascrizione, la riparazione del DNA e il mantenimento della struttura cromatinica. Gli inibitori di AHDC1 agiscono in genere interrompendo la sua interazione con il DNA o alterando la struttura conformazionale della proteina, riducendo così la sua capacità di partecipare alla regolazione genica. Poiché AHDC1 è coinvolta nella dinamica della cromatina e nella trascrizione genica, i suoi inibitori sono importanti per i ricercatori che si occupano di comprendere i meccanismi molecolari dell'architettura della cromatina e della regolazione dell'espressione genica.La progettazione e lo sviluppo di inibitori di AHDC1 spesso coinvolgono piccole molecole che hanno come bersaglio i motivi AT-hook o altri domini strutturali essenziali per la funzione della proteina. Questi inibitori possono essere classificati in base alla loro modalità d'azione, come inibitori competitivi che bloccano il sito di legame del DNA o inibitori allosterici che inducono cambiamenti conformazionali nella proteina. Grazie all'interruzione mirata della funzione di AHDC1, questi inibitori sono strumenti preziosi per studiare la complessa interazione tra struttura della cromatina e regolazione genica. In ambito sperimentale, gli inibitori di AHDC1 possono fornire indicazioni sul ruolo biologico delle proteine AT-hook che legano il DNA, in particolare in relazione all'accessibilità della cromatina, all'attivazione o alla repressione trascrizionale e al più ampio panorama epigenetico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un analogo della citidina che viene incorporato nell'RNA e nel DNA. Inibisce la DNA metiltransferasi, portando all'ipometilazione del DNA. Poiché AHDC1 è potenzialmente coinvolto nella modificazione della cromatina, l'alterazione della metilazione può avere un impatto sulla sua interazione con il DNA. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un analogo della citidina che inibisce la metiltransferasi del DNA. Provoca l'ipometilazione del DNA, influenzando la struttura della cromatina e potenzialmente modulando le interazioni o l'efficienza di legame di AHDC1 con il DNA. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un composto organico che inibisce le istone deacetilasi (HDAC). Influenzando i livelli di acetilazione degli istoni, influisce sulla struttura della cromatina. Questa alterazione della cromatina può modulare indirettamente la funzione o l'interazione di AHDC1 con la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore delle HDAC, influisce sui livelli di acetilazione degli istoni. Modificando la struttura della cromatina, la capacità di AHDC1 di interagire o legarsi alla cromatina può essere indirettamente influenzata. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Un altro inibitore HDAC, che agisce sull'acetilazione degli istoni. Altera la struttura della cromatina, influenzando potenzialmente le proprietà o le interazioni di legame al DNA di AHDC1. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inibisce l'HDAC, modificando i modelli di acetilazione degli istoni. I cambiamenti nella struttura della cromatina possono modulare indirettamente la funzione di AHDC1 o le sue interazioni con la cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Un acido grasso che agisce come inibitore di HDAC. Agendo sulla struttura della cromatina attraverso cambiamenti nell'acetilazione degli istoni, l'interazione di AHDC1 con la cromatina può essere modulata indirettamente. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Inibitore delle HDAC, influisce sull'acetilazione degli istoni. Influenzando la conformazione della cromatina, può influenzare le dinamiche di legame o interazione di AHDC1 con la cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Un inibitore della bromodominio, JQ1, influisce sulla lettura degli istoni acetilati. Influenzando le interazioni proteiche con gli istoni acetilati, può alterare i processi associati alla cromatina, potenzialmente influenzando la funzionalità o la dinamica di AHDC1. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Inibitore della bromodomina che influisce sulla capacità delle proteine di leggere gli istoni acetilati. Influenzare queste interazioni può avere un impatto sulla struttura o sulla dinamica della cromatina, che potrebbe influenzare indirettamente le interazioni cromatiniche di AHDC1. | ||||||