AD031 Inibitori
I comuni inibitori di AD031 includono, ma non solo, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori dell'AD031 comprendono una serie di composti che influenzano indirettamente l'attività della proteina AD031, prendendo di mira varie vie di segnalazione e processi cellulari a cui l'AD031 è funzionalmente legata. L'alsterpaullone, prendendo di mira le chinasi ciclina-dipendenti, impedisce la progressione del ciclo cellulare, riducendo così i segnali necessari per l'attività di AD031 associata alla divisione cellulare. Analogamente, la via mTOR, nota per governare la crescita e la proliferazione cellulare, è inibita dalla rapamicina, che sopprime la trasduzione del segnale che altrimenti eleverebbe la funzione di AD031. La via PI3K/AKT, un mediatore critico della sopravvivenza e del metabolismo cellulare, viene interrotta dall'azione di Wortmannin e LY294002, portando a una riduzione dell'attività di AD031 a causa di una carenza di segnali di sopravvivenza. Le risposte allo stress cellulare, spesso accompagnate da infiammazione e apoptosi, modulano l'attività di AD031 e questa regolazione viene interrotta da SB203580 e SP600125, che hanno come bersaglio rispettivamente le vie p38 MAP chinasi e JNK.
Più avanti nella cascata di segnalazione, gli inibitori di MEK come PD98059 e U0126 interrompono la via MAPK/ERK, fondamentale per la differenziazione e la proliferazione cellulare, diminuendo di conseguenza l'attività funzionale di AD031. L'inibizione di questa via si traduce in una riduzione diretta dei segnali proliferativi che altrimenti potenzierebbero l'attività di AD031. La via della chinasi associata a Rho (ROCK), che Y-27632 inibisce, svolge un ruolo nell'organizzazione citoscheletrica; la sua inibizione riduce probabilmente l'attività di AD031 legata ai riarrangiamenti citoscheletrici. Inoltre, l'inibizione della chinasi Raf da parte di ZM 336372 porta a una diminuzione della segnalazione MAPK/ERK, contribuendo ulteriormente a una riduzione dell'attività di AD031, soprattutto se AD031 è influenzato da eventi di segnalazione mediati da ERK. Il bersaglio delle vie associate all'EGFR da parte di Gefitinib interrompe la sopravvivenza cellulare e la segnalazione proliferativa, che potrebbe indirettamente portare a una riduzione dell'attività di AD031, supponendo che AD031 sia coinvolto in tali vie.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che arresta il ciclo cellulare. Poiché l'attività di AD031 è intensificata durante la divisione cellulare, l'inibizione delle chinasi ciclina-dipendenti da parte dell'Alsterpaullone ridurrebbe i segnali di proliferazione cellulare, diminuendo di conseguenza l'attività di AD031. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che sopprime la crescita e la proliferazione cellulare. AD031, essendo legato ai percorsi di crescita cellulare, avrebbe un'attività ridotta, poiché il percorso mTOR influenza direttamente i segnali di crescita cellulare che modulano la funzione di AD031. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi. Inibendo PI3K, interrompe la via di segnalazione PI3K/AKT, un regolatore della sopravvivenza cellulare e del metabolismo, che porterebbe indirettamente a una diminuzione dell'attività di AD031 a causa della riduzione dei segnali di sopravvivenza. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che può inibire i percorsi della proteina chinasi attivata dallo stress coinvolti nelle risposte infiammatorie. Poiché l'AD031 può essere reattivo ai segnali infiammatori, l'inibizione della p38 MAP chinasi diminuirebbe l'attività dell'AD031. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi, che porta all'inibizione della via di segnalazione AKT. Ciò comporta una riduzione della sopravvivenza cellulare e dei segnali di crescita, diminuendo così l'attività di AD031, che è associata a questi percorsi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che interrompe il percorso MAPK/ERK, coinvolto nella differenziazione e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di questo percorso porterebbe a una diminuzione dell'attività di AD031, in quanto AD031 è probabilmente influenzato dalla segnalazione mediata da ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), implicata nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. L'inibizione della segnalazione JNK può diminuire l'attività di AD031 riducendo i segnali pro-apoptotici che possono regolare AD031. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore ROCK che blocca la funzione della chinasi Rho-associata, contenente proteine a spirale. Questa inibizione può ridurre i segnali di riorganizzazione citoscheletrica, che potrebbero diminuire l'attività di AD031 se è associata alla dinamica citoscheletrica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che porta al blocco del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questa via determina una riduzione dei segnali di proliferazione cellulare, che porterebbe a una diminuzione dell'attività di AD031, se è associata alla proliferazione. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 è un potente inibitore della chinasi Raf, che è a monte della via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo la chinasi Raf, la conseguente diminuzione della segnalazione MAPK/ERK porterebbe a una riduzione dell'attività di AD031. | ||||||