Il termine attivatori di ABCF2 si riferisce a una classe di composti chimici o molecole che sono noti per modulare o influenzare l'attività della proteina ATP-binding cassette sub-family F member 2 (ABCF2). ABCF2, nota anche come trasportatore mitocondriale ATP-binding cassette ABCF2, è un membro della superfamiglia dei trasportatori ATP-binding cassette (ABC). Questi trasportatori svolgono un ruolo cruciale nella traslocazione di varie molecole attraverso le membrane cellulari, tipicamente attraverso un meccanismo dipendente dall'energia che coinvolge l'idrolisi dell'ATP. Sebbene la funzione primaria di ABCF2 nella fisiologia cellulare non sia del tutto chiarita, è principalmente associata ai processi di trasporto mitocondriale ed è stata implicata nella regolazione della funzione mitocondriale e del trasporto di nucleotidi.
Gli attivatori di ABCF2 sono composti chimici che interagiscono con la proteina ABCF2, portando a modifiche della sua attività o dei livelli di espressione. Questi composti possono avere diversi meccanismi d'azione. Alcuni attivatori possono potenziare l'attività di legame e idrolisi dell'ATP di ABCF2, promuovendo processi di trasporto mitocondriale più efficienti. Altri possono influenzare l'espressione di ABCF2 legandosi a specifici elementi regolatori all'interno del suo promotore genico, aumentandone così la produzione. La modulazione dell'attività di ABCF2 da parte di questi attivatori può avere implicazioni per la bioenergetica cellulare, l'omeostasi mitocondriale e il trasporto di molecole essenziali come i nucleotidi all'interno della cellula. In sintesi, gli attivatori di ABCF2 costituiscono una categoria di composti chimici che interagiscono con la proteina ABCF2, un membro della superfamiglia dei trasportatori ABC. Questi composti possono influenzare l'attività o l'espressione di ABCF2, incidendo sui processi cellulari legati alla funzione mitocondriale e al trasporto di nucleotidi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina è un induttore del recettore del pregnano X (PXR), che a sua volta attiva la trascrizione di ABCC2. Il PXR si lega agli elementi di risposta nel promotore di ABCC2, determinando un aumento dell'espressione genica. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Oltipraz induce l'espressione di ABCC2 attraverso l'attivazione del fattore nucleare eritroide 2 (Nrf2). Nrf2 si lega agli elementi di risposta antiossidante (ARE) nel promotore di ABCC2, regolandone l'espressione. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina attiva la via Nrf2/ARE, portando all'induzione di ABCC2. Aumenta la traslocazione nucleare di Nrf2, che successivamente si lega alle ARE nel promotore del gene ABCC2. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide attiva la proteina soppressore del tumore p53. p53 può influenzare direttamente o indirettamente l'espressione di ABCC2, portando a un aumento dei livelli della proteina trasportatrice ABCC2. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Il troglitazone è un ligando del recettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARγ). L'attivazione di PPARγ aumenta l'espressione di ABCC2 legandosi agli elementi di risposta di PPARγ nel promotore di ABCC2. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Il pioglitazone è un altro agonista PPARγ, simile al troglitazone. Aumenta l'espressione di ABCC2 legandosi agli elementi di risposta PPARγ nella regione del promotore di ABCC2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico è un inibitore dell'HDAC (istone deacetilasi). Altera i modelli di acetilazione degli istoni, determinando il rilassamento della struttura cromatinica e un maggiore accesso al gene ABCC2 per la trascrizione. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tetraciclina attiva sia il PXR che il CAR, analogamente alla rifampicina e al fenobarbital. Questi recettori inducono l'espressione di ABCC2 legandosi a specifici elementi regolatori nella sua regione promotrice. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino può innescare l'espressione di ABCC2 attraverso vari meccanismi, tra cui le risposte al danno al DNA e le vie di segnalazione mediate da p53, che influenzano indirettamente i livelli di ABCC2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile può indurre l'espressione di ABCC2 attraverso la via p53. Può attivare p53, che può avere un ruolo nella regolazione della trascrizione di ABCC2 in risposta allo stress cellulare. | ||||||