AA408296 Attivatori
Gli attivatori AA408296 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PMA CAS 16561-29-8 e il litio CAS 7439-93-2.
Gli attivatori del BC019218 comprendono una serie di composti chimici che rafforzano indirettamente l'attività funzionale del BC019218 attraverso varie vie di segnalazione interconnesse. Ad esempio, la forskolina e il sildenafil, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, facilitano indirettamente l'attivazione del BC019218 attraverso processi di fosforilazione dipendenti dalla PKA. Questo fenomeno è aumentato dall'IBMX, che sostiene gli elevati livelli di cAMP inibendo le fosfodiesterasi. Analogamente, il PMA, in quanto potente attivatore della PKC, potrebbe indurre una cascata di eventi di fosforilazione che portano all'aumento dell'attività del BC019218. Anche la modulazione dell'attività delle chinasi da parte di composti come l'epigallocatechina gallato (EGCG) e l'anisomicina svolge un ruolo cruciale; l'EGCG, inibendo diverse protein-chinasi, e l'anisomicina, attivando la JNK, contribuiscono entrambi a creare un ambiente cellulare che promuove l'aumento dell'attività del BC019218.
La gamma di attivatori del BC019218 comprende composti chimici che agiscono attraverso diverse vie di segnalazione per potenziare l'attività del BC019218. La forskolina stimola direttamente l'adenilciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, attivando successivamente la PKA. Questa attivazione porta alla fosforilazione di vari substrati, tra cui potenzialmente il BC019218, potenziandone l'attività. Analogamente, l'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi che degradano il cAMP, e il Sildenafil, attraverso l'inibizione della fosfodiesterasi di tipo 5, determinano entrambi un aumento dei livelli di cAMP e cGMP, che notoriamente attivano la PKA e potrebbero quindi potenziare l'attività del BC019218. Il PMA, in quanto attivatore della PKC, contribuisce a questa rete avviando una cascata di fosforilazione che potrebbe includere il BC019218 come substrato. L'EGCG, inibendo le protein-chinasi competitive, potrebbe ribaltare le dinamiche di segnalazione a favore delle vie che attivano il BC019218.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può quindi fosforilare e potenziare l'attività del BC019218. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse protein chinasi, alterando i percorsi di segnalazione che convergono su BC019218. Inibendo i percorsi competitivi, l'EGCG può potenziare la cascata di segnalazione che aumenta direttamente l'attività del BC019218. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. L'aumento risultante dei livelli di cAMP può aumentare l'attività della PKA, che può fosforilare il BC019218, potenziandone l'attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare a effetti a valle che includono la fosforilazione e l'attivazione di BC019218. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). L'inibizione di GSK-3 può portare all'attivazione della segnalazione Wnt, che potrebbe indirettamente potenziare l'attività di BC019218 se è a valle di questo percorso. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763 è un altro inibitore di GSK-3, che funziona in modo simile al cloruro di litio. Inibendo la GSK-3, può attivare vie di segnalazione che potenziano l'attività del BC019218. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK, che può portare all'attivazione di fattori di trascrizione che potenziano l'espressione e l'attività di BC019218. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può portare all'attivazione di percorsi alternativi che possono potenziare l'attività di BC019218, supponendo che BC019218 sia regolato negativamente da percorsi mediati da PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che può portare all'upregulation di vie non direttamente inibite da MEK, potenzialmente incluse quelle che attivano BC019218. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un altro inibitore di MEK che funziona in modo simile a U0126, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di BC019218 spostando l'equilibrio delle vie di segnalazione. | ||||||