Gli inibitori di A33 appartengono a una classe chimica distinta che ha suscitato una notevole attenzione nel campo della biomedicina e della farmacologia. Questi inibitori sono caratterizzati dalla loro specifica capacità di colpire e modulare la funzione di una glicoproteina legata alla membrana nota come A33. Questa glicoproteina, chiamata anche GpA33, è espressa prevalentemente in alcuni tessuti e organi, il che la rende un bersaglio interessante per la ricerca e lo sviluppo di farmaci. La struttura chimica degli inibitori dell'A33 è diversa, ma hanno una caratteristica comune: la capacità di interagire selettivamente con la glicoproteina A33. Questa interazione avviene a livello molecolare, principalmente attraverso interazioni reversibili tra l'inibitore e specifici siti di legame sulla superficie di A33. Il meccanismo d'azione degli inibitori di A33 è ancora in fase di studio, in quanto i ricercatori cercano di scoprire le complessità della funzione della proteina A33 e la sua interazione con vari processi cellulari. Studi preliminari suggeriscono che il legame degli inibitori di A33 alla glicoproteina possa interferire con le sue interazioni con altri componenti cellulari, portando a effetti a valle sulle vie di trasduzione del segnale o sui processi di adesione cellulare.
I ricercatori hanno sintetizzato e caratterizzato una vasta gamma di inibitori di A33, utilizzando tecniche all'avanguardia come la chimica combinatoria e la progettazione farmacologica assistita dal computer. Lo sviluppo di inibitori di A33 non si limita alla sola chimica medicinale, ma si estende anche alla modellazione computazionale, alla biologia strutturale e ad altri campi interdisciplinari. Grazie alla combinazione di algoritmi computazionali, simulazioni molecolari e cristallografia a raggi X, i ricercatori sono riusciti a comprendere la struttura tridimensionale della proteina A33 e le sue interazioni con vari inibitori. Queste conoscenze sono fondamentali per la progettazione e l'ottimizzazione razionale di inibitori di A33 con una maggiore affinità di legame e migliori proprietà farmacocinetiche. Le applicazioni degli inibitori di A33 vanno oltre il campo della medicina, offrendo nuove opportunità in aree quali la ricerca di base, la diagnostica e l'imaging. Sfruttando le proprietà di legame selettivo degli inibitori di A33, i ricercatori hanno sviluppato con successo strumenti diagnostici e agenti di imaging in grado di rilevare e visualizzare in modo specifico l'espressione di A33 nei tessuti e nelle cellule. Ciò si è rivelato prezioso nel campo dell'imaging molecolare, consentendo il monitoraggio non invasivo dei modelli di espressione di A33 e la valutazione del suo ruolo in varie condizioni fisiologiche e patologiche.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di proteine chinasi ad ampio spettro, sopprime varie vie di segnalazione, comprese quelle associate ad A33, inibendo potenzialmente i bersagli a valle e portando alla soppressione dell'attività di A33. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), interrompendo la via di segnalazione PI3K/Akt, che può indirettamente down-regolare l'espressione o l'attività di A33 interferendo con le cascate di segnalazione intracellulare associate. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore di PI3K, che interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt, che può indirettamente sopprimere l'espressione o l'attività di A33 interrompendo le cascate di segnalazione intracellulare associate. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Inibitore selettivo di Akt, blocca le vie di segnalazione mediate da Akt, portando potenzialmente all'inibizione dei bersagli a valle, tra cui A33. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
Inibisce Akt, un attore chiave nella via di segnalazione PI3K/Akt, che può influenzare indirettamente l'espressione o l'attività di A33 interrompendo gli eventi di segnalazione a valle coinvolti nella sua regolazione. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Inibitore pan-classe I di PI3K, ha come bersaglio le isoforme di PI3K e quindi interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt, che può indirettamente sopprimere l'espressione o l'attività di A33 interferendo con le cascate di segnalazione intracellulare associate. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Un potente inibitore di Akt, che blocca le vie di segnalazione mediate da Akt, il che potrebbe portare all'inibizione dei bersagli a valle, tra cui A33. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Un doppio inibitore di PI3K/mTOR, che blocca la via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR, che può influenzare indirettamente l'espressione o l'attività di A33 interrompendo le cascate di segnalazione intracellulare associate. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Inibisce PI3K, interrompendo la via di segnalazione PI3K/Akt, con conseguente potenziale soppressione dei bersagli a valle, tra cui A33. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, un effettore a valle della via di segnalazione PI3K/Akt, che può indirettamente down-regolare l'espressione o l'attività di A33 interferendo con la regolazione mTOR-dipendente della sintesi proteica e della crescita cellulare. | ||||||