Date published: 2025-12-19

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A33 Inibitori

I comuni inibitori dell'A33 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'AZD5363 CAS 1143532-39-1 e il GSK 690693 CAS 937174-76-0.

Gli inibitori di A33 appartengono a una classe chimica distinta che ha suscitato una notevole attenzione nel campo della biomedicina e della farmacologia. Questi inibitori sono caratterizzati dalla loro specifica capacità di colpire e modulare la funzione di una glicoproteina legata alla membrana nota come A33. Questa glicoproteina, chiamata anche GpA33, è espressa prevalentemente in alcuni tessuti e organi, il che la rende un bersaglio interessante per la ricerca e lo sviluppo di farmaci. La struttura chimica degli inibitori dell'A33 è diversa, ma hanno una caratteristica comune: la capacità di interagire selettivamente con la glicoproteina A33. Questa interazione avviene a livello molecolare, principalmente attraverso interazioni reversibili tra l'inibitore e specifici siti di legame sulla superficie di A33. Il meccanismo d'azione degli inibitori di A33 è ancora in fase di studio, in quanto i ricercatori cercano di scoprire le complessità della funzione della proteina A33 e la sua interazione con vari processi cellulari. Studi preliminari suggeriscono che il legame degli inibitori di A33 alla glicoproteina possa interferire con le sue interazioni con altri componenti cellulari, portando a effetti a valle sulle vie di trasduzione del segnale o sui processi di adesione cellulare.

I ricercatori hanno sintetizzato e caratterizzato una vasta gamma di inibitori di A33, utilizzando tecniche all'avanguardia come la chimica combinatoria e la progettazione farmacologica assistita dal computer. Lo sviluppo di inibitori di A33 non si limita alla sola chimica medicinale, ma si estende anche alla modellazione computazionale, alla biologia strutturale e ad altri campi interdisciplinari. Grazie alla combinazione di algoritmi computazionali, simulazioni molecolari e cristallografia a raggi X, i ricercatori sono riusciti a comprendere la struttura tridimensionale della proteina A33 e le sue interazioni con vari inibitori. Queste conoscenze sono fondamentali per la progettazione e l'ottimizzazione razionale di inibitori di A33 con una maggiore affinità di legame e migliori proprietà farmacocinetiche. Le applicazioni degli inibitori di A33 vanno oltre il campo della medicina, offrendo nuove opportunità in aree quali la ricerca di base, la diagnostica e l'imaging. Sfruttando le proprietà di legame selettivo degli inibitori di A33, i ricercatori hanno sviluppato con successo strumenti diagnostici e agenti di imaging in grado di rilevare e visualizzare in modo specifico l'espressione di A33 nei tessuti e nelle cellule. Ciò si è rivelato prezioso nel campo dell'imaging molecolare, consentendo il monitoraggio non invasivo dei modelli di espressione di A33 e la valutazione del suo ruolo in varie condizioni fisiologiche e patologiche.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inibitore di proteine chinasi ad ampio spettro, sopprime varie vie di segnalazione, comprese quelle associate ad A33, inibendo potenzialmente i bersagli a valle e portando alla soppressione dell'attività di A33.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), interrompendo la via di segnalazione PI3K/Akt, che può indirettamente down-regolare l'espressione o l'attività di A33 interferendo con le cascate di segnalazione intracellulare associate.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un altro inibitore di PI3K, che interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt, che può indirettamente sopprimere l'espressione o l'attività di A33 interrompendo le cascate di segnalazione intracellulare associate.

AZD5363

1143532-39-1sc-503190
5 mg
$309.00
(0)

Inibitore selettivo di Akt, blocca le vie di segnalazione mediate da Akt, portando potenzialmente all'inibizione dei bersagli a valle, tra cui A33.

GSK 690693

937174-76-0sc-363280
sc-363280A
10 mg
50 mg
$255.00
$1071.00
4
(1)

Inibisce Akt, un attore chiave nella via di segnalazione PI3K/Akt, che può influenzare indirettamente l'espressione o l'attività di A33 interrompendo gli eventi di segnalazione a valle coinvolti nella sua regolazione.

BKM120

944396-07-0sc-364437
sc-364437A
sc-364437B
sc-364437C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$173.00
$230.00
$275.00
$332.00
9
(0)

Inibitore pan-classe I di PI3K, ha come bersaglio le isoforme di PI3K e quindi interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt, che può indirettamente sopprimere l'espressione o l'attività di A33 interferendo con le cascate di segnalazione intracellulare associate.

Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2

612847-09-3sc-202048
sc-202048A
1 mg
5 mg
$204.00
$265.00
29
(1)

Un potente inibitore di Akt, che blocca le vie di segnalazione mediate da Akt, il che potrebbe portare all'inibizione dei bersagli a valle, tra cui A33.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

Un doppio inibitore di PI3K/mTOR, che blocca la via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR, che può influenzare indirettamente l'espressione o l'attività di A33 interrompendo le cascate di segnalazione intracellulare associate.

GDC-0941

957054-30-7sc-364498
sc-364498A
5 mg
10 mg
$184.00
$195.00
2
(1)

Inibisce PI3K, interrompendo la via di segnalazione PI3K/Akt, con conseguente potenziale soppressione dei bersagli a valle, tra cui A33.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibisce mTOR, un effettore a valle della via di segnalazione PI3K/Akt, che può indirettamente down-regolare l'espressione o l'attività di A33 interferendo con la regolazione mTOR-dipendente della sintesi proteica e della crescita cellulare.