La classe chimica degli inibitori di Lrif1 comprende una serie di composti che possono influenzare indirettamente la funzione di Lrif1 attraverso la modulazione della segnalazione dei recettori nucleari, l'alterazione dell'attività delle chinasi o l'interruzione dell'omeostasi proteica cellulare. Questi inibitori non sono unificati da una struttura chimica o da un bersaglio comune, ma sono collegati dalla loro capacità di influenzare le vie cellulari con cui Lrif1 può interagire o regolare.
Ad esempio, il tamoxifene e la bicalutamide modulano l'attività dei recettori degli estrogeni e degli androgeni, rispettivamente, che sono centrali nelle reti di regolazione di cui Lrif1 può far parte grazie al suo ruolo di proteina interagente con i recettori nucleari. Allo stesso modo, composti come GW501516 e T0901317 possono influenzare i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi, alterando potenzialmente il contesto di segnalazione in cui opera Lrif1. Inibitori come LY294002 e PD98059 hanno come bersaglio chinasi chiave all'interno di cascate di segnalazione importanti come PI3K/AKT e MAPK/ERK, vie che possono intersecarsi con i meccanismi di regolazione che coinvolgono Lrif1. La tricostatina A e la 5-azacitidina influenzano la struttura della cromatina e la metilazione del DNA, rispettivamente, modulando così i modelli di espressione genica che possono includere geni regolati da Lrif1. MG132 e clorochina alterano la proteostasi, influenzando i sistemi di degradazione delle proteine che possono controllare i livelli di Lrif1 all'interno della cellula, mentre l'attività del rosiglitazone sulla segnalazione di PPARγ può avere effetti a valle sulle funzioni regolatorie di Lrif1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Un modulatore del recettore degli estrogeni che può alterare la segnalazione dei recettori nucleari, con un potenziale impatto sulle interazioni con Lrif1. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Un antagonista del recettore degli androgeni che può interrompere le vie del recettore degli androgeni, probabilmente influenzando il ruolo di Lrif1 in queste vie. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Un agonista PPARδ che può modulare la segnalazione dei recettori attivati dai perossisomi, influenzando potenzialmente Lrif1. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Un ligando sintetico per i recettori X del fegato che può influenzare l'attività dei recettori nucleari e di conseguenza la funzione di Lrif1. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Un inibitore dell'aromatasi che può diminuire la sintesi degli estrogeni, influenzando potenzialmente la segnalazione dei recettori nucleari e Lrif1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che può alterare la segnalazione di AKT a valle, che può intersecarsi con le vie regolate da Lrif1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che può interferire con la via MAPK/ERK, potenzialmente influenzando le funzioni associate a Lrif1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore HDAC in grado di influenzare la struttura della cromatina e l'espressione genica, con un potenziale impatto sull'attività di Lrif1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che può alterare la metilazione del DNA e l'espressione genica, influenzando potenzialmente Lrif1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che può influenzare le vie di degradazione delle proteine, alterando potenzialmente la stabilità di Lrif1. | ||||||