4932417I16Rik Inibitori
Gli inibitori 4932417I16Rik comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici della proteina 4932417I16Rik possono interagire e modulare la sua attività attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. La staurosporina, in quanto inibitore di protein chinasi ad ampio spettro, può inibire la chinasi responsabile della fosforilazione e della successiva attivazione di 4932417I16Rik, determinando una diminuzione della sua attività. Anche la bisindolilmaleimide I, con la sua specificità verso la protein chinasi C (PKC), può sopprimere la funzione di 4932417I16Rik se la PKC fosforila e quindi regola questa proteina. LY294002, che ha come bersaglio PI3K, può diminuire l'attività di 4932417I16Rik bloccando la via PI3K/Akt che potrebbe essere a monte dell'attivazione della proteina. Analogamente, U0126, che inibisce MEK1/2 nella via MAPK, può impedire l'attivazione a valle di ERK e, di conseguenza, l'attivazione di 4932417I16Rik.
Ulteriori effetti inibitori possono derivare da SB203580, che ha come bersaglio selettivo la p38 MAP chinasi. Se 4932417I16Rik è un effettore a valle della via di segnalazione p38 MAPK, SB203580 può sopprimere la sua attività. La rapamicina, che ha come bersaglio mTOR, può inibire l'attività di 4932417I16Rik se è coinvolto nei processi regolati da mTOR. SP600125, come inibitore di JNK, può ridurre l'attività di 4932417I16Rik impedendo l'attivazione mediata da JNK. PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può sopprimere l'attivazione di 4932417I16Rik se le chinasi Src sono coinvolte nella sua attivazione. Inoltre, inibitori come gefitinib ed erlotinib, che inibiscono selettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR, nonché lapatinib, che inibisce sia l'HER2 che l'EGFR, possono ridurre la funzione di 4932417I16Rik se opera a valle di questi recettori. Infine, sorafenib, in quanto inibitore multichinasico che ha come bersaglio, tra gli altri, le chinasi RAF, può portare all'inibizione di 4932417I16Rik se è regolato dall'attività della chinasi RAF all'interno della via di segnalazione MAPK.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Dato che 4932417I16Rik è una proteina che potrebbe essere regolata dalla fosforilazione, la staurosporina potrebbe inibire la chinasi che attiva 4932417I16Rik, portando alla sua inibizione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la protein chinasi C (PKC). Se 4932417I16Rik è un substrato o è regolato da PKC, questo inibitore impedirebbe a PKC di fosforilare 4932417I16Rik, inibendo così la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Poiché PI3K fa parte di percorsi di segnalazione che possono controllare l'attività di varie proteine, il blocco di PI3K può portare a una diminuzione dell'attività di 4932417I16Rik se è a valle della segnalazione di PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. Se 4932417I16Rik è attivato dal percorso MAPK, l'inibizione di MEK impedirebbe l'attivazione di ERK e la successiva attivazione di 4932417I16Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. Se la funzione di 4932417I16Rik si basa sulla segnalazione di p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 porterebbe a una diminuzione dell'attività di 4932417I16Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Se 4932417I16Rik è una proteina coinvolta in questi processi regolati da mTOR, la sua attività sarebbe inibita dalla rapamicina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Se la via JNK è responsabile dell'attivazione di 4932417I16Rik, l'inibizione da parte di SP600125 porterebbe a una diminuzione della sua attività. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Se le chinasi Src sono coinvolte nell'attivazione di 4932417I16Rik, PP2 inibirebbe la sua attività impedendo l'attivazione mediata dalle chinasi Src. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR. Se 4932417I16Rik viene attivato come parte della cascata di segnalazione dell'EGFR, l'inibizione da parte di gefitinib ridurrebbe l'attività di 4932417I16Rik. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. Analogamente a gefitinib, se 4932417I16Rik funziona a valle di EGFR, erlotinib inibisce la sua attivazione e quindi inibisce la funzione di 4932417I16Rik. | ||||||