4930430E16Rik Inibitori
I comuni inibitori di 4930430E16Rik includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di 4930430E16Rik mirano a varie vie di segnalazione e funzioni molecolari per esercitare i loro effetti inibitori sulla proteina. Wortmannin e LY294002 sono inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che possono interrompere la cascata di segnalazione PI3K, portando eventualmente all'inibizione di 4930430E16Rik se è regolata dalla fosforilazione PI3K-dipendente. Inoltre, la rapamicina, avendo come bersaglio il mammalian target of rapamycin (mTOR), può inibire 4930430E16Rik se la sua funzione dipende dalla segnalazione di mTOR. Inoltre, PD98059 e U0126, che inibiscono selettivamente la mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), possono ostacolare la via MEK/ERK e di conseguenza inibire 4930430E16Rik se la sua attività è regolata attraverso questa particolare via.
Oltre a questi inibitori, SP600125 agisce bloccando la c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può inibire 4930430E16Rik se si basa sulla segnalazione di JNK. SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi e può inibire 4930430E16Rik interferendo con la via p38 MAPK. Inoltre, WZ4003, che inibisce la chinasi 1 della famiglia NUAK SNF1-like (NUAK1), e PF-4708671, un inibitore selettivo della p70 ribosomal S6 kinase (S6K1), possono entrambi ostacolare le rispettive vie di segnalazione e potenzialmente inibire 4930430E16Rik se è coinvolto in tali vie. LDC000067, che inibisce selettivamente CDK9, potrebbe portare all'inibizione di 4930430E16Rik attraverso l'interruzione dei processi CDK9-dipendenti. Infine, la clorochina e la bafilomicina A1, che agiscono sull'autofagia impedendo l'acidificazione lisosomiale e inibendo rispettivamente la H+-ATPasi di tipo vacuolare, possono inibire 4930430E16Rik se la sua funzione dipende dalle vie autofagiche o dal gradiente protonico attraverso le membrane lisosomiali.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), coinvolta in vari processi cellulari. L'inibizione di PI3K può portare all'inibizione funzionale di 4930430E16Rik interrompendo le vie di segnalazione in cui potrebbe essere coinvolto, in particolare se l'attività di 4930430E16Rik è regolata dalla fosforilazione dipendente da PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore della PI3K che può interrompere le vie di segnalazione a valle. L'attività funzionale di 4930430E16Rik può essere inibita da LY294002 se la proteina opera all'interno dell'asse di segnalazione PI3K, poiché l'interruzione dell'attività di PI3K comprometterebbe la funzione di 4930430E16Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la Rapamicina può portare all'inibizione funzionale di 4930430E16Rik se la funzione della proteina è legata ai percorsi di segnalazione di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente la protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che è a monte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK). Questa inibizione può portare all'inibizione funzionale di 4930430E16Rik se l'attività della proteina è regolata attraverso il percorso MEK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, che può inibire 4930430E16Rik interrompendo la segnalazione MEK/ERK se la funzione della proteina è regolata attraverso questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può inibire l'attività funzionale di 4930430E16Rik interferendo con i percorsi di segnalazione JNK, supponendo che 4930430E16Rik si basi su JNK per la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, che può inibire funzionalmente 4930430E16Rik se è coinvolto nelle risposte cellulari regolate dalla segnalazione di p38 MAPK. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 inibisce la chinasi 1 della famiglia NUAK SNF1-like (NUAK1), che potrebbe inibire funzionalmente 4930430E16Rik se la funzione della proteina dipende dalla segnalazione mediata da NUAK1. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 è un inibitore selettivo della p70 ribosomal S6 chinasi (S6K1), che può portare all'inibizione funzionale di 4930430E16Rik se svolge un ruolo nelle vie di segnalazione che coinvolgono S6K1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina inibisce l'autofagia impedendo l'acidificazione lisosomiale e può inibire funzionalmente 4930430E16Rik se la proteina richiede vie di degradazione autofagica per la sua regolazione. | ||||||