2810403A07Rik Attivatori
Gli attivatori comuni 2810403A07Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SRPIN 340 CAS 218156-96-8, Inibitore della Cdc2-Like Kinase, TG003 CAS 300801-52-9, Indirubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8 e Armonia CAS 442-51-3.
Gli attivatori chimici del KH domain containing 4, fattore di splicing del pre-mRNA, svolgono un ruolo fondamentale nella modulazione degli eventi di splicing all'interno della cellula. La bisindolilmaleimide I, ad esempio, ha come bersaglio la protein chinasi C (PKC), una chinasi nota per fosforilare e ridurre l'attività di vari fattori di splicing. Inibendo la PKC, la bisindolilmaleimide I consente di aumentare la regolazione dei fattori di splicing, facilitandone l'attivazione. Analogamente, SRPIN340 inibisce le protein-chinasi serina-arginina (SRPK), responsabili della fosforilazione dei fattori di splicing. L'inibizione fornita da SRPIN340 impedisce questa iperfosforilazione, portando alla forma attiva dei fattori di splicing. TG003 agisce in modo analogo inibendo selettivamente la chinasi Clk/Sty, un'altra chinasi coinvolta nella fosforilazione dei fattori di splicing, promuovendo così il loro stato attivo. L'indirubina-3'-monoxima adotta un approccio più ampio inibendo le chinasi ciclina-dipendenti (CDK) e la glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), che possono determinare l'attivazione dei fattori di splicing a causa di un cambiamento del loro stato di fosforilazione.
Inoltre, Harmine si concentra sull'inibizione della chinasi regolata dalla fosforilazione della tirosina a doppia specificità (DYRK), che, se inibita, può portare all'attivazione dei fattori di splicing. Anche il composto 5-Iodotubercidin, un inibitore dell'adenosina chinasi, può contribuire indirettamente all'attivazione dei fattori di splicing attraverso l'inibizione di altre chinasi. Il flavopiridolo, un altro inibitore delle CDK, può impedire la fosforilazione dei fattori di splicing, passo necessario per la loro attivazione. La cantaridina, inibendo le fosfatasi proteiche 1 e 2A, può portare a un aumento dei livelli di fosforilazione, che a sua volta può attivare i fattori di splicing. Il C16, un inibitore della chinasi ALK5 del recettore del TGF-β di tipo I, può portare all'attivazione dei fattori di splicing grazie agli effetti a valle sulle vie di segnalazione che regolano la fosforilazione dei fattori di splicing. L'acido ellagico, inibendo le topoisomerasi del DNA, può influenzare indirettamente l'attivazione dei fattori di splicing. Infine, il pladienolide B e la meayamicina, che si legano rispettivamente allo spliceosoma e inibiscono il complesso SF3b, possono modificare l'assemblaggio e la composizione del macchinario di splicing, influenzando così l'attività di fattori di splicing come il KH domain containing 4, fattore di splicing del pre-mRNA.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Come inibitore specifico della proteina chinasi C (PKC), la bisindolilmaleimide I è in grado di regolare i fattori di splicing inibendo la PKC, nota per fosforilare e quindi ridurre l'attività dei fattori di splicing, tra cui il fattore di splicing del pre-mRNA contenente il dominio KH 4, che ne determina l'attivazione funzionale. | ||||||
SRPIN 340 | 218156-96-8 | sc-394310 | 10 mg | $222.00 | 1 | |
SRPIN340 è un inibitore delle protein chinasi serina-arginina (SRPKs), che fosforilano i fattori di splicing. Inibendo le SRPK, SRPIN340 impedisce l'iperfosforilazione dei fattori di splicing, che può portare all'attivazione del dominio KH contenente 4, fattore di splicing del pre-mRNA. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
Il TG003 è un inibitore specifico della chinasi Clk/Sty, che fosforila le proteine ricche di serina/arginina coinvolte nello splicing. L'inibizione di Clk/Sty da parte di TG003 può portare all'attivazione di fattori di splicing come il dominio KH contenente 4, fattore di splicing del pre-mRNA, riducendone l'iperfosforilazione. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubina-3'-monoxima è un noto inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) e della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3). Inibendo queste chinasi, può portare all'attivazione di fattori di splicing, tra cui il KH domain containing 4, fattore di splicing del pre-mRNA, attraverso stati di fosforilazione alterati. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
L'Harmine è un inibitore della chinasi regolata dalla fosforilazione della tirosina a doppia specificità (DYRK), che può fosforilare substrati coinvolti nello splicing. La sua inibizione può attivare i fattori di splicing come il dominio KH contenente 4, fattore di splicing del pre-mRNA, impedendo la loro inattivazione mediata dalla fosforilazione. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidina è un inibitore dell'adenosina chinasi che può inibire anche altre chinasi. La sua azione può portare all'accumulo di substrati per l'adenosina chinasi, che può portare all'attivazione dei fattori di splicing, tra cui il dominio KH contenente 4, fattore di splicing del pre-mRNA, attraverso l'inibizione indiretta della chinasi. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un inibitore CDK che può attivare il dominio KH contenente il fattore di splicing pre-mRNA 4, impedendo la fosforilazione da parte delle CDK, che sono note per regolare l'attività dei fattori di splicing attraverso la fosforilazione. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantaridina è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Inibendo queste fosfatasi, può portare a un aumento netto della fosforilazione delle proteine, che può portare all'attivazione di fattori di splicing come il KH domain containing 4, fattore di splicing del pre-mRNA, alterando le dinamiche di fosforilazione. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acido ellagico è noto per inibire l'attività delle topoisomerasi del DNA e, di conseguenza, può attivare indirettamente i fattori di splicing come il KH domain containing 4, fattore di splicing del pre-mRNA, alterando i processi cellulari che si basano sulla funzione delle topoisomerasi e influenzando così l'attività del fattore di splicing. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Il pladienolide B si lega allo spliceosoma e potrebbe portare all'attivazione dei fattori di splicing, tra cui il dominio KH contenente 4, fattore di splicing del pre-mRNA, modificando l'assemblaggio e la composizione del macchinario di splicing, influenzando così la sua attività. | ||||||