Gli inibitori chimici della proteina 2810022L02Rik svolgono un ruolo cruciale nel modulare la sua funzione interrompendo varie vie di segnalazione in cui è coinvolta. Wortmannin e LY294002 sono due inibitori di questo tipo che hanno come bersaglio le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un gruppo fondamentale per la via PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K impedisce di conseguenza l'attivazione della segnalazione a valle necessaria per l'attività funzionale di 2810022L02Rik. Analogamente, PD98059 e U0126 si concentrano sull'inibizione di MEK1/2, che sono a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Impedendo l'attivazione di MEK, questi inibitori impediscono indirettamente l'attivazione di ERK, che è essenziale per l'attività funzionale di 2810022L02Rik. Inoltre, SB203580 e SB202190 hanno come bersaglio specifico la p38 MAP chinasi, un componente critico della via di segnalazione MAPK. Inibendo la p38 MAP chinasi, questi inibitori interrompono le vie che richiedono la segnalazione di p38 MAPK, impedendo così l'attività di 2810022L02Rik.
Altri inibitori chimici, come SP600125, Rapamicina e PP2, agiscono attraverso meccanismi diversi, ma alla fine convergono nell'inibizione di 2810022L02Rik. SP600125 impedisce l'attività di JNK, che fa parte delle vie di segnalazione che coinvolgono 2810022L02Rik. La rapamicina inibisce direttamente mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare, influenzando le vie in cui è coinvolto 2810022L02Rik. PP2 sopprime le chinasi della famiglia Src, che hanno effetti a monte sulla segnalazione che coinvolge 2810022L02Rik. Infine, inibitori come GF109203X, Staurosporina e Bisindolilmaleimide I hanno come bersaglio, rispettivamente, la protein chinasi C (PKC) e un ampio spettro di protein chinasi. Inibendo queste chinasi, interrompono le vie di segnalazione cruciali per 2810022L02Rik, inibendone di conseguenza l'attività funzionale. Ciascun inibitore, attraverso il suo bersaglio e meccanismo unico, contribuisce alla modulazione del ruolo della proteina 2810022L02Rik nelle reti di segnalazione cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e poiché 2810022L02Rik è coinvolto nei percorsi di segnalazione PI3K, l'inibizione di PI3K inibirà la segnalazione a valle necessaria per la piena attività funzionale di 2810022L02Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K e, inibendo questa chinasi, interromperebbe il percorso PI3K/Akt, che è fondamentale per molti processi cellulari in cui 2810022L02Rik potrebbe essere coinvolto, portando all'inibizione della funzione di 2810022L02Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che è a monte di ERK; poiché 2810022L02Rik fa parte di un percorso che coinvolge la segnalazione di ERK, il blocco di MEK impedirà l'attivazione di ERK, inibendo così l'attività funzionale di 2810022L02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2 e, impedendo l'attivazione di MEK, inibisce il percorso ERK, che è necessario per la piena attività funzionale di 2810022L02Rik; pertanto, U0126 inibisce l'attività funzionale di 2810022L02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi e 2810022L02Rik è coinvolto in percorsi che richiedono la segnalazione della p38 MAPK; l'inibizione della p38 MAPK inibirebbe quindi l'attività funzionale di 2810022L02Rik. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 è anche un inibitore della p38 MAP chinasi e, inibendo la p38, inibirebbe la segnalazione necessaria per la funzione di 2810022L02Rik, portando all'inibizione della sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK e, poiché JNK fa parte delle vie di segnalazione in cui opera 2810022L02Rik, l'inibizione della segnalazione di JNK può inibire l'attività funzionale di 2810022L02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce direttamente mTOR, che è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare, percorsi in cui è noto che 2810022L02Rik è coinvolto; quindi, l'inibizione di mTOR porterebbe all'inibizione della funzione di 2810022L02Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 inibisce le chinasi della famiglia Src, che sono a monte di vari percorsi che coinvolgono 2810022L02Rik; inibendo le chinasi Src, PP2 inibirebbe l'attività funzionale di 2810022L02Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un inibitore della proteina chinasi C e poiché 2810022L02Rik fa parte di vie di segnalazione che coinvolgono PKC, l'inibizione di PKC può portare all'inibizione della funzione di 2810022L02Rik. |