Gli inibitori chimici del 2210415F13Rik possono svolgere un ruolo significativo nella modulazione della sua funzione, mirando a specifiche vie di segnalazione in cui la proteina è coinvolta. Wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori di PI3K, una chinasi cruciale nella via di segnalazione di AKT. Quando la PI3K viene inibita, l'attività di AKT diminuisce, il che a sua volta può inibire il 2210415F13Rik se la sua attività dipende da questa via. Analogamente, PD98059 e U0126 sono noti per inibire MEK1/2 nell'ambito della via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 porta a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di ERK, che può portare all'inibizione funzionale di 2210415F13Rik se si basa su questa particolare via. SB203580 agisce inibendo selettivamente la p38 MAP chinasi, il che può diminuire l'influenza regolatoria di 2210415F13Rik ostacolando la cascata di segnalazione p38 MAPK, se l'attività della proteina è legata a questa via.
Continuando con questo approccio, SP600125 agisce inibendo JNK, interrompendo così la cascata di segnalazione JNK, che può inibire l'attività di 2210415F13Rik se è associata alla via JNK. Dasatinib, che inibisce le chinasi della famiglia Src e la tirosin-chinasi Bcr-Abl, può interrompere le vie di segnalazione che 2210415F13Rik potrebbe utilizzare, portando alla sua inibizione funzionale. La rapamicina è un inibitore di mTOR, che potrebbe ridurre le attività funzionali di 2210415F13Rik influenzando le vie di segnalazione controllate da mTOR. Inibitori come Sorafenib, Sunitinib ed Erlotinib hanno come bersaglio molteplici tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR, PDGFR ed EGFR rispettivamente. In questo modo, questi inibitori sopprimono le vie che coinvolgono il 2210415F13Rik e ne determinano l'inibizione. Infine, l'imatinib, noto per la sua capacità di inibire Bcr-Abl e altre tirosin-chinasi, può portare all'inibizione funzionale di 2210415F13Rik interrompendo le vie di segnalazione in cui può essere coinvolto. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso i loro bersagli specifici all'interno delle reti di segnalazione cellulare, fornisce un mezzo per inibire 2210415F13Rik ostacolando l'attività delle vie di cui la proteina fa notoriamente parte, assicurando che l'inibizione sia ottenuta a livello funzionale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la PI3K, che è una chinasi a monte della via di segnalazione AKT a cui può partecipare il 2210415F13Rik, con conseguente inibizione funzionale della proteina attraverso la diminuzione dell'attività di AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che sopprimerebbe l'attività della via AKT, inibendo così funzionalmente il 2210415F13Rik se opera in questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK1/2 all'interno del percorso MAPK/ERK; ostacolando l'attività di MEK1/2, questa sostanza chimica ridurrebbe l'attività di ERK, il che potrebbe portare all'inibizione funzionale di 2210415F13Rik se dipende da questo percorso per la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che determina una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di ERK, inibendo così la funzione di 2210415F13Rik se dipendente dalla via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, il che potrebbe diminuire l'influenza regolatoria di 2210415F13Rik ostacolando la cascata di segnalazione della p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che interrompe la cascata di segnalazione di JNK, inibendo potenzialmente l'attività di 2210415F13Rik se è associato alla via JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, in quanto inibitore delle chinasi della famiglia Src e della tirosin-chinasi Bcr-Abl, interromperebbe le vie di segnalazione che il 2210415F13Rik potrebbe utilizzare, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che potrebbe ridurre le attività funzionali di 2210415F13Rik influenzando le vie di segnalazione controllate da mTOR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali, il che potrebbe sopprimere le vie che coinvolgono 2210415F13Rik e portare alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ha come bersaglio VEGFR e PDGFR, inibendo potenzialmente le vie di segnalazione di cui fa parte 2210415F13Rik e quindi inibendone l'attività. |