2210415F13Rik激活剂
常见的2210415F13Rik激活剂包括但不限于染料木黄酮（Genistein，CAS 446-72-0）、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（D-erythro-Sphingosine-1-phosphate，CAS 26993-3 0-6、Thapsigargin CAS 67526-95-8、PMA CAS 16561-29-8和LY 294002 CAS 154447-36-6。
蛋白酶K激活剂包括一系列不同的化合物，它们能够间接增强蛋白酶K的蛋白水解活性，通过特定的细胞和生化途径引导其进入功能更活跃的状态。二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）和离子霉素（Ionomycin）等化合物通过激活次级信使系统发挥其作用；前者能够增加蛋白激酶A（PKA）的活性，从而通过磷酸化依赖机制增强蛋白酶K的活性；后者能够提高细胞内钙离子水平，激活钙离子依赖性途径，从而 酶原激活或改变蛋白酶K的调节辅因子。同样，磷脂酰丝氨酸和油酸可能分别与蛋白质直接相互作用或改变膜流动性，这两种情况都可能导致构象变化，从而增加蛋白酶的活性。此外，牛磺胆酸钠和十六烷基氯化吡啶等分子可以调节蛋白酶K与其脂质底物之间的相互作用，从而提高其催化效率，而锌离子和钙离子则分别可以作为结构稳定剂或辅助因子，增强 酶的稳定性和蛋白水解功能。2210415F13Rik激活剂是一类特殊的化合物，因其能够增强2210415F13Rik基因的表达而被识别出来。对这些激活剂的探索始于高通量筛选（HTS）策略，该策略需要对庞大的化学库进行仔细检查，以寻找能够诱导基因活性增加的物质。这种基因特异性活性通常通过报告基因检测法进行监测，其中2210415F13Rik基因启动子与可检测的基因（如GFP（绿色荧光蛋白）或荧光素酶）融合。当化合物激活后，报告基因的活性增强，导致可检测信号放大。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可减少竞争性磷酸化，从而使涉及 2210415F13Rik 的通路受到的抑制更少，活性更高，导致其功能活性增强。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸与其受体结合，调节细胞内信号传导通路，包括那些可能汇聚于激活2210415F13Rik的信号通路，从而增强其在细胞中的功能作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）来破坏钙稳态，导致细胞内钙增加，从而激活钙调蛋白依赖性通路，可能增强2210415F13Rik的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，使包括 2210415F13Rik 在内的信号级联中的蛋白质磷酸化并激活，从而增强其细胞功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，通过抑制竞争性信号通路，可间接增强导致 2210415F13Rik 激活的信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，它可以通过抑制 PI3K/Akt 信号来增强 2210415F13Rik 的激活，从而将平衡转向激活 2210415F13Rik 的途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580抑制p38 MAPK，通过减少p38 MAPK介导的磷酸化反应的竞争，从而增强涉及2210415F13Rik的信号传导通路，否则这些反应可能会主导细胞反应。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 可作为一种离子诱导剂，选择性地增加细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性激酶和磷酸酶，增强 2210415F13Rik 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，可能会通过抑制对涉及2210415F13Rik的途径进行负调控的激酶，间接增强2210415F13Rik的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种激酶抑制剂，可通过抑制通常会磷酸化与2210415F13Rik激活竞争或抑制的蛋白的激酶，从而促进2210415F13Rik的功能活性。 | ||||||