Gli inibitori chimici del 1810010M01Rik possono interrompere la sua funzione attraverso vari meccanismi, prendendo di mira diversi componenti delle vie di segnalazione cellulare. Wortmannin e LY294002, ad esempio, sono potenti inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), fondamentale per l'attivazione delle vie di segnalazione a valle, come Akt. L'inibizione da parte di queste sostanze chimiche porterebbe a una soppressione delle attività PI3K-dipendenti del 1810010M01Rik. Analogamente, se 1810010M01Rik è coinvolto nella via MAPK, la sua funzione può essere inibita da sostanze chimiche come SB203580, che blocca selettivamente la p38 MAP chinasi, o PD98059 e U0126, che inibiscono MEK, impedendo così l'attivazione di ERK. Anche la capacità di SP600125 di inibire la c-Jun N-terminal kinase (JNK) può interferire con la funzione di 1810010M01Rik se questa è associata alla segnalazione di JNK.
Nei casi in cui l'attività di 1810010M01Rik è influenzata dalle tirosin-chinasi, inibitori come Dasatinib e Imatinib possono essere particolarmente efficaci. L'inibizione ad ampio spettro di Dasatinib delle tirosin-chinasi, comprese quelle della famiglia Bcr-Abl e Src, può sopprimere la funzione della proteina se attivata da queste chinasi. Anche l'imatinib, avendo come bersaglio Bcr-Abl, c-Kit e PDGFR, può inibire la funzione di 1810010M01Rik se è coinvolto nella segnalazione regolata da queste chinasi. La rapamicina, che inibisce specificamente il target meccanico della rapamicina (mTOR), potrebbe influenzare la funzione di 1810010M01Rik se è mTOR-dipendente. Inoltre, gli inibitori multichinasici come Sorafenib e Sunitinib agiscono su più chinasi, tra cui i recettori Raf, PDGF e VEGF, che potrebbero determinare l'inibizione di 1810010M01Rik se la sua funzione è mediata da queste vie. Infine, Gefitinib, che inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), può interrompere l'attività di 1810010M01Rik se si basa sulla segnalazione di EGFR.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può portare all'inibizione delle vie di segnalazione a valle coinvolte nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. Poiché 1810010M01Rik è una proteina, se è associata alla segnalazione PI3K, la Wortmannina inibirebbe la sua funzione attraverso la soppressione di questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle PI3K, simile alla Wortmannina. Inibendo PI3K, LY294002 può sopprimere il percorso PI3K/Akt, che può essere necessario per la funzione di varie proteine coinvolte nella sopravvivenza, nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di questo percorso potrebbe quindi inibire l'attività funzionale di 1810010M01Rik se è coinvolto nella segnalazione PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Se 1810010M01Rik funziona a valle o insieme alla segnalazione di p38 MAPK, allora SB203580 può inibire la funzione della proteina bloccando l'attività di questa specifica chinasi, interrompendo così la cascata di segnalazione di cui la proteina fa parte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che è a monte di ERK nella via di segnalazione MAPK. Se 1810010M01Rik è una proteina la cui attività dipende dalla segnalazione ERK, PD98059 può inibire la sua funzione impedendo l'attivazione di ERK attraverso l'inibizione di MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta in una via di segnalazione che regola diversi processi cellulari, tra cui la morte e la sopravvivenza delle cellule. Se la funzione di 1810010M01Rik è collegata alla segnalazione di JNK, l'inibizione da parte di SP600125 potrebbe portare a un'inibizione funzionale della proteina. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un potente inibitore di diverse tirosin-chinasi, tra cui Bcr-Abl e le chinasi della famiglia Src. Se 1810010M01Rik viene attivato da queste chinasi o interagisce con esse, il Dasatinib potrebbe inibire la funzione della proteina bloccando l'attività tirosin-chinasica essenziale per la sua funzione. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio Bcr-Abl, c-Kit e PDGFR. Se 1810010M01Rik è coinvolto nei percorsi di segnalazione regolati da queste chinasi, l'Imatinib potrebbe portare all'inibizione funzionale della proteina bloccando la necessaria attività tirosin-chinasica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. Poiché ERK è spesso implicato nella regolazione del ciclo cellulare e nella sopravvivenza, se 1810010M01Rik è regolato da questo percorso, U0126 può inibire la sua funzione impedendo l'attivazione di ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico del target meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi chiave nella regolazione della crescita cellulare e del metabolismo. Se la funzione di 1810010M01Rik dipende da mTOR, la Rapamicina inibirebbe la sua funzione inibendo direttamente l'attività di mTOR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che agisce sulle chinasi Raf e su diverse chinasi tirosiniche recettoriali. Se 1810010M01Rik si basa sulla segnalazione della chinasi Raf, Sorafenib potrebbe inibire la proteina inibendo l'attività della chinasi Raf. | ||||||