1700113I22Rik Inibitori
Gli inibitori 1700113I22Rik più comuni includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, la wortmannina CAS 19545-26-7, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di 1700113I22Rik si riferiscono a una classe di composti chimici specificamente progettati o scoperti per modulare l'attività o la funzione della proteina codificata dal gene 1700113I22Rik. Questi inibitori sono strumenti essenziali nel campo della biologia molecolare e della ricerca cellulare, dove svolgono un ruolo critico nel chiarire le funzioni biologiche e i meccanismi di regolazione associati a questa particolare proteina. Gli inibitori di questa classe possono variare notevolmente in termini di struttura chimica, meccanismo d'azione e specificità per la proteina bersaglio, a seconda degli obiettivi specifici della ricerca e dei requisiti sperimentali.
Questi inibitori sono tipicamente impiegati per perturbare la normale funzione della proteina 1700113I22Rik in modo controllato e reversibile. I ricercatori li utilizzano per approfondire il ruolo della proteina all'interno di percorsi cellulari, cascate di segnalazione o processi biochimici. Inibendo la 1700113I22Rik, i ricercatori possono studiare come la sua assenza o alterazione influisca sulle funzioni e sulle risposte cellulari. Questo approccio aiuta a scoprire la rilevanza fisiologica e patologica di 1700113I22Rik, fornendo preziose conoscenze sul suo coinvolgimento in vari processi cellulari. I ricercatori spesso conducono esperimenti con questi inibitori in colture cellulari o modelli animali per osservare i cambiamenti nel comportamento cellulare, nell'espressione genica o negli eventi di segnalazione a valle. I risultati di questi studi possono contribuire a una più profonda comprensione delle funzioni specifiche e delle interazioni molecolari di 1700113I22Rik in un contesto biologico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR (target meccanico della rapamicina), una proteina chinasi che svolge un ruolo chiave nella regolazione della crescita cellulare, della proliferazione e della sintesi proteica. La rapamicina si lega a mTOR e ne inibisce l'attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore PI3K (fosfoinositide 3-chinasi), che influisce sui percorsi di segnalazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. La wortmannina inibisce la PI3K legandosi in modo covalente al suo sito attivo, interrompendo la segnalazione mediata dalla PI3K. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore ad ampio spettro delle protein chinasi. La staurosporina inibisce varie chinasi competendo per i siti di legame dell'ATP, bloccando le reazioni di fosforilazione e influenzando molteplici processi cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore della PI3K che agisce su diverse vie di segnalazione. LY294002 inibisce l'attività di PI3K, interrompendo gli eventi di segnalazione a valle legati alla crescita, alla proliferazione e alla sopravvivenza delle cellule. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, una proteina coinvolta nelle risposte allo stress e all'infiammazione. SB203580 si lega alla tasca ATP della p38 MAP chinasi, impedendone l'attivazione e la segnalazione a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK (protein chinasi mitogeno-attivata), che agisce a monte di ERK (chinasi regolata dal segnale extracellulare) nel percorso MAPK. PD98059 blocca l'attivazione di MEK e la successiva fosforilazione di ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce JNK (c-Jun N-terminal kinase), influenzando l'apoptosi e la differenziazione cellulare. SP600125 compete con l'ATP per legarsi a JNK, inibendo la sua attività chinasica e le vie di segnalazione a valle. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Agisce sulla metilazione del DNA, influenzando l'espressione genica. La 5-azacitidina viene incorporata nel DNA durante la replicazione, portando alla demetilazione del DNA, a cambiamenti nell'espressione genica e a potenziali interruzioni dei processi cellulari. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che influisce sulla struttura della cromatina e sull'espressione genica. La tricostatina A inibisce gli enzimi HDAC, portando all'iperacetilazione degli istoni, all'alterazione dell'accessibilità della cromatina e a cambiamenti nella trascrizione genica. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibisce la via di segnalazione Hedgehog. La ciclopamina interferisce con la funzione di Smoothened, una proteina del percorso Hedgehog, interrompendo la segnalazione a valle e influenzando i processi cellulari regolati da questo percorso. | ||||||