1700015F17Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di 1700015F17Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici della proteina 1700015F17Rik possono svolgere un ruolo significativo nel modulare la sua funzione attraverso l'interruzione di varie vie di segnalazione cellulare. La staurosporina, in quanto inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, può inibire la fosforilazione di numerose chinasi che possono essere coinvolte nella regolazione di 1700015F17Rik. Ciò può determinare una diminuzione diffusa della fosforilazione e dello stato di attivazione della proteina. Analogamente, la bisindolilmaleimide I può inibire la proteina chinasi C che, se responsabile della fosforilazione di 1700015F17Rik, porterebbe a una riduzione del suo stato fosforilato e quindi della sua attività. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi, possono impedire l'attivazione della via PI3K/AKT. Se 1700015F17Rik è un substrato di AKT o la sua attività è PI3K/AKT-dipendente, l'inibizione da parte di queste sostanze chimiche comporterebbe una diminuzione dell'attività di 1700015F17Rik. Allo stesso modo, PD98059 e U0126 possono inibire MEK1/2, portando al blocco della via MAPK/ERK. Se 1700015F17Rik è a valle di questa via, la sua attività sarebbe ridotta a causa della mancata attivazione di ERK.
Inoltre, la rapamicina può inibire mTORC1, un regolatore chiave della sintesi proteica e della crescita cellulare, che potrebbe inibire la funzione di 1700015F17Rik se è mTORC1-dipendente. SB203580 può colpire e inibire la p38 MAP chinasi, diminuendo l'attivazione dei suoi bersagli a valle che potrebbero includere 1700015F17Rik. PP2, come inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, può impedire la fosforilazione di proteine all'interno delle vie di segnalazione delle Src-chinasi, influenzando potenzialmente l'attività di 1700015F17Rik se è associato a queste vie. SP600125, inibendo JNK, può portare a una diminuzione dell'attività dei fattori di trascrizione regolati dalla segnalazione JNK, che può diminuire l'attività di 1700015F17Rik se fa parte della cascata di segnalazione JNK. Infine, ZM-447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, può interrompere la progressione del ciclo cellulare inibendo la funzione delle Aurora chinasi, il che potrebbe portare all'inibizione di 1700015F17Rik se la sua attività è legata al controllo del ciclo cellulare attraverso le Aurora chinasi. Ognuno di questi inibitori può influenzare l'attività di 1700015F17Rik prendendo di mira diverse chinasi e vie di segnalazione che sono cruciali per la sua corretta funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina può inibire un'ampia gamma di protein chinasi. Se 1700015F17Rik è noto per essere regolato dalla fosforilazione attraverso chinasi specifiche, la staurosporina inibirebbe tali chinasi, inibendo così la fosforilazione e la successiva attivazione di 1700015F17Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della protein chinasi C. Poiché la protein chinasi C è responsabile della fosforilazione di numerose proteine, l'inibizione di questa chinasi da parte della bisindolilmaleimide I porterebbe a una diminuzione dello stato di fosforilazione di 1700015F17Rik, supponendo che 1700015F17Rik sia un substrato della PKC, inibendone così la funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, LY294002 impedirebbe l'attivazione dei bersagli a valle, tra cui AKT. Se l'attività di 1700015F17Rik dipende dalla segnalazione della via PI3K/AKT, LY294002 ne provocherebbe l'inibizione funzionale bloccando questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Inibirebbe il percorso PI3K/AKT, in modo simile a LY294002. L'inibizione di questo percorso porterebbe a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività delle proteine a valle, che potrebbero includere 1700015F17Rik, inibendolo funzionalmente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 impedirebbe l'attivazione di ERK e dei suoi bersagli a valle. Se 1700015F17Rik fosse un effettore a valle del percorso MAPK/ERK, la sua attività verrebbe inibita dall'inibizione di MEK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 funziona in modo simile a PD98059 inibendo MEK1/2, bloccando così la via di segnalazione MAPK/ERK. Questo porterebbe a una riduzione della fosforilazione di ERK e di qualsiasi sua potenziale proteina a valle, compreso 1700015F17Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTORC1, un componente centrale della via di segnalazione mTOR. Questa inibizione porta a una riduzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. Se le funzioni di 1700015F17Rik dipendono dalla segnalazione di mTORC1, l'inibizione di questa via da parte della rapamicina inibirebbe l'attività di 1700015F17Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK porterebbe a una minore attivazione dei substrati e dei fattori di trascrizione a valle. Supponendo che l'attività di 1700015F17Rik sia modulata dalla segnalazione di p38 MAPK, la sua attività funzionale verrebbe inibita in seguito all'applicazione di SB203580. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src fosforilano diverse proteine, influenzando le vie di trasduzione del segnale. Inibendo le Src chinasi, PP2 impedirebbe la fosforilazione delle proteine che fanno parte delle vie di segnalazione Src chinasi-dipendenti, tra cui potenzialmente anche 1700015F17Rik, inibendo così la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione di JNK da parte di SP600125 porterebbe a una riduzione della fosforilazione di c-Jun e di altri fattori di trascrizione, che potrebbe diminuire la trascrizione dei geni regolati da JNK. Se 1700015F17Rik viene attivato dalla segnalazione di JNK, la sua attività verrebbe inibita da SP600125. | ||||||