Gli inibitori chimici della proteina 1700011L22Rik funzionano interrompendo varie vie di segnalazione all'interno della cellula, portando a una diminuzione della sua attività. Wortmannin e LY294002 sono inibitori specifici della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una famiglia di enzimi coinvolti in funzioni cellulari quali crescita, proliferazione, differenziazione, motilità e sopravvivenza. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche impediscono l'attivazione di AKT, una proteina chinasi specifica della serina/treonina che svolge un ruolo chiave in molteplici processi cellulari. L'inibizione di AKT da parte di Wortmannin e LY294002, così come da parte di Triciribina, un inibitore diretto di AKT, si traduce in una ridotta fosforilazione dei bersagli a valle, che include l'inibizione funzionale di 1700011L22Rik. ZSTK474, un altro inibitore di PI3K, interrompe analogamente la via di segnalazione PI3K/AKT, attenuando l'attività di 1700011L22Rik.
Parallelamente agli inibitori della via PI3K/AKT, la sostanza chimica rapamicina inibisce specificamente mTOR (mammalian target of rapamycin), anch'esso coinvolto nella via PI3K/AKT/mTOR. La via di segnalazione mTOR svolge un ruolo cruciale nella crescita e nel metabolismo cellulare e la sua inibizione da parte della rapamicina, così come da parte di PP242, un inibitore selettivo della chinasi mTOR, e di Torin 1, che ha come bersaglio sia il complesso mTORC1 che mTORC2, porta a una diminuzione dell'attività delle proteine regolate da questa via, tra cui 1700011L22Rik. L'inibizione di altre vie di segnalazione che possono influenzare la funzione di 1700011L22Rik comprende l'uso di PD98059 e U0126, che sono inibitori selettivi di MEK1/2 e quindi impediscono l'attivazione di ERK1/2 nella via MAPK/ERK. Anche SB203580, che inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, e SP600125, un inibitore di JNK, entrambi della famiglia MAPK, contribuiscono all'inibizione di 1700011L22Rik interferendo con le vie di risposta allo stress e con altri processi regolati da MAPK. PF-04691502 completa l'elenco degli inibitori colpendo contemporaneamente PI3K e mTOR, determinando un'ampia inibizione della segnalazione necessaria per il corretto funzionamento di 1700011L22Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione PI3K è fondamentale per molti processi cellulari e, inibendo questa chinasi, la Wortmannina può ridurre la fosforilazione di bersagli a valle che possono includere 1700011L22Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore specifico di PI3K. Bloccando l'attività di PI3K, LY294002 impedisce l'attivazione di AKT, una chinasi a valle di PI3K, che è essenziale per l'attivazione completa di più proteine, tra cui probabilmente 1700011L22Rik, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che fa parte del percorso PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di mTOR può portare a una riduzione dell'attività delle proteine regolate da questo percorso, che può includere l'inibizione funzionale di 1700011L22Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che si trova a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, che a sua volta potrebbe portare all'inibizione funzionale di proteine bersaglio come 1700011L22Rik che sono regolate da questa via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore non competitivo di MEK1/2, simile a PD98059. Inibisce il percorso MAPK/ERK, determinando una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di ERK. Questa riduzione dell'attività di ERK può inibire la funzione di proteine come 1700011L22Rik che possono essere a valle di questa via di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. La via della p38 MAP chinasi è implicata nelle risposte allo stress e l'inibizione della p38 MAPK da parte di SB203580 può inibire la funzione delle proteine a valle, come 1700011L22Rik, che possono essere regolate da questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase), parte della famiglia MAPK. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può diminuire l'attività dei fattori di trascrizione e di altre proteine che sono regolate dalla via di segnalazione JNK, potenzialmente includendo 1700011L22Rik. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 è un potente inibitore dei complessi mTORC1 e mTORC2. Inibendo questi complessi, Torin 1 può sopprimere la via di segnalazione mTOR, portando all'inibizione funzionale delle proteine regolate da mTOR, potenzialmente includendo 1700011L22Rik. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore selettivo della chinasi mTOR, mirando sia a mTORC1 che a mTORC2. Inibisce l'attività chinasica di mTOR, che può portare all'inibizione funzionale delle proteine a valle che dipendono dalla segnalazione di mTOR, come 1700011L22Rik. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore di AKT. Impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, inibendo così le vie di segnalazione a valle che si basano sull'attività di AKT, comprese quelle che potrebbero regolare la funzione di 1700011L22Rik. | ||||||