Gli inibitori chimici di 1700008F21Rik possono esercitare i loro effetti colpendo varie vie di segnalazione ed enzimi che regolano la funzione della proteina. La staurosporina, come inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire una serie di chinasi proteiche, influenzando potenzialmente lo stato di fosforilazione di 1700008F21Rik se la sua attivazione dipende da tali modifiche post-traduzionali. Analogamente, la bisindolilmaleimide I, inibendo la proteina chinasi C (PKC), può impedire la fosforilazione e la successiva attivazione del 1700008F21Rik se è regolato dalla PKC. LY294002 e Wortmannin hanno entrambi come bersaglio la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e possono quindi sopprimere le vie di segnalazione PI3K/Akt. Se 1700008F21Rik opera a valle di PI3K, la sua attività può essere ridotta da questi inibitori. Nel frattempo, PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, possono ridurre l'attività di ERK, parte della via MAPK/ERK. Se 1700008F21Rik è attivato dalla segnalazione di ERK, l'inibizione da parte di queste sostanze chimiche può portare a una diminuzione della sua attività funzionale.
Inoltre, SP600125, in quanto inibitore di JNK, può interferire con la cascata di segnalazione di JNK, che può inibire l'attività di 1700008F21Rik se la segnalazione di JNK modula la sua funzione. Y-27632 ha come bersaglio la proteina chinasi associata a Rho (ROCK) e se 1700008F21Rik dipende dalle vie di segnalazione di ROCK per la sua attività, l'inibizione da parte di Y-27632 può essere significativa. Anche SB203580, un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, può modulare la funzione di 1700008F21Rik inibendo la segnalazione della p38 MAPK. Inoltre, PP1 e PP2 sono inibitori delle tirosin-chinasi della famiglia Src e se l'attività della Src-chinasi è necessaria per la funzione di 1700008F21Rik, l'uso di questi inibitori può portare a una riduzione della sua attività. Infine, la rapamicina inibisce specificamente mTOR, un elemento chiave della via PI3K/Akt/mTOR. Se 1700008F21Rik è un effettore a valle di questa via, la sua attività può essere inibita dalla rapamicina, influenzando così la funzione complessiva della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce un'ampia gamma di protein chinasi che potrebbero portare all'inibizione di 1700008F21Rik impedendo la sua attivazione dipendente dalla fosforilazione, se 1700008F21Rik è regolato da tali chinasi. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo inibitore ha come bersaglio la proteina chinasi C (PKC) e, attraverso l'inibizione della PKC, inibirebbe il 1700008F21Rik se la fosforilazione mediata dalla PKC è necessaria per la funzione del 1700008F21Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), ostacolando la segnalazione PI3K/Akt. Se 1700008F21Rik è un effettore a valle di questa via, la sua attività verrebbe di conseguenza inibita. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, simile a LY294002. Inibendo la PI3K, il 1700008F21Rik verrebbe inibito funzionalmente se la sua attività si basa sulla segnalazione mediata dalla PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK1/2, che è a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 porterebbe a una riduzione dell'attività di ERK e alla conseguente downregulation dell'attività di 1700008F21Rik, se è regolato da ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che inibisce l'attivazione di ERK. L'inibizione di ERK inibirebbe 1700008F21Rik se fa parte della via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Come inibitore di JNK, SP600125 inibirebbe la cascata di segnalazione di JNK. Se la funzione di 1700008F21Rik è dipendente da JNK, la sua attività verrebbe inibita da SP600125. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), il che potrebbe portare all'inibizione di 1700008F21Rik se la segnalazione di ROCK è necessaria per l'attività di 1700008F21Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi. Se l'attività di 1700008F21Rik è modulata dalla segnalazione di p38 MAPK, l'inibizione di questa chinasi comporterebbe l'inibizione funzionale di 1700008F21Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP1 è un potente inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se 1700008F21Rik è regolato dall'attività della Src chinasi, PP1 ne inibirebbe la funzione. | ||||||