1700008A04Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di 1700008A04Rik includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di 1700008A04Rik possono interferire con la funzione della proteina attraverso varie interazioni molecolari e interruzioni delle vie di segnalazione. Wortmannin e LY294002, ad esempio, hanno come bersaglio la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), fondamentale per l'attivazione delle vie di segnalazione a valle. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche possono impedire la trasmissione di segnali essenziali per le attività del 1700008A04Rik, portando alla sua inibizione funzionale. La rapamicina, invece, agisce sul bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), una chinasi parte integrante delle vie di crescita e sopravvivenza delle cellule. Inibendo mTOR, la rapamicina può sopprimere le vie essenziali per la funzionalità di 1700008A04Rik.
In modo simile, l'Alsterpaullone ha come bersaglio le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), essenziali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di queste chinasi può arrestare i processi legati al ciclo cellulare che 1700008A04Rik può regolare. PD98059 e U0126 inibiscono entrambi selettivamente MEK nella via MAPK/ERK; bloccando questa via, possono impedire a 1700008A04Rik di partecipare a processi di segnalazione essenziali. SB203580 e SP600125 inibiscono rispettivamente la p38 MAP chinasi e JNK, ostacolando le vie di segnalazione della risposta allo stress in cui 1700008A04Rik potrebbe essere coinvolto. Erlotinib e Gefitinib ostacolano la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e, così facendo, possono inibire le vie di segnalazione su cui 1700008A04Rik può fare affidamento. Infine, Sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui RAF nella via RAF/MEK/ERK, mentre Triciribina inibisce la fosforilazione di AKT, cruciale per le vie di segnalazione della sopravvivenza cellulare e del metabolismo, portando all'inibizione funzionale di 1700008A04Rik attraverso il blocco dei segnali che richiede per la sua attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione. L'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin porterebbe all'inibizione funzionale di 1700008A04Rik, impedendo l'attivazione dei segnali a valle che si basano su PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi che regola la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo mTOR, la Rapamicina sopprimerebbe i percorsi che sono essenziali per l'attività di 1700008A04Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione delle CDK può portare all'inibizione funzionale di 1700008A04Rik, impedendo i processi legati al ciclo cellulare che 1700008A04Rik può regolare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK porta al blocco della via di segnalazione MAPK/ERK, con conseguente inibizione funzionale di 1700008A04Rik se si basa su questa via per la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nella risposta allo stress e nella produzione di citochine. L'inibizione della p38 MAPK può causare l'inibizione funzionale di 1700008A04Rik, bloccando i processi di segnalazione a cui partecipa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K come la Wortmannina. Impedisce alla PI3K di attivare le vie a valle, il che inibirebbe la funzione di 1700008A04Rik bloccando i segnali essenziali per la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte del percorso della proteina chinasi attivata dallo stress. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe inibire funzionalmente 1700008A04Rik, ostacolando la cascata di segnalazione in cui potrebbe operare. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Bloccando la segnalazione dell'EGFR, Erlotinib potrebbe inibire funzionalmente 1700008A04Rik se è coinvolto nella trasduzione del segnale mediata dall'EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui RAF, che fa parte del percorso RAF/MEK/ERK. Inibendo le chinasi RAF, Sorafenib porterebbe all'inibizione funzionale di 1700008A04Rik, interrompendo la segnalazione che si basa su questo percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, come PD98059, è un inibitore selettivo di MEK. L'inibizione di MEK impedirebbe l'attivazione del percorso MAPK/ERK, inibendo così funzionalmente 1700008A04Rik, bloccando i segnali essenziali per la sua attività. | ||||||