Gli inibitori chimici dell'attività delle protein-chinasi possono modulare la funzione di specifiche proteine alterandone lo stato di fosforilazione. La staurosporina è uno di questi inibitori che ha un effetto ad ampio spettro sulle protein chinasi, che può portare all'inibizione di molteplici eventi di fosforilazione nelle vie di segnalazione cellulare. Questa azione inibitoria può avere un impatto diretto sulla funzione di proteine come 1700007K09Rik, impedendone la fosforilazione e la successiva attivazione o inattivazione, a seconda del ruolo della proteina nella cellula. Analogamente, la bisindolilmaleimide I ha come bersaglio la proteina chinasi C (PKC), una chinasi specifica che, se inibita, può impedire l'attivazione delle proteine che si basano sulla PKC per la loro fosforilazione. Tale inibizione può interessare anche 1700007K09Rik se il suo stato funzionale dipende dalla fosforilazione mediata da PKC.
LY294002 e Wortmannin sono inibitori che hanno come bersaglio la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una chinasi fondamentale nella regolazione di varie funzioni cellulari. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche interrompono la via di segnalazione PI3K/Akt, che può portare all'inibizione funzionale delle proteine coinvolte in questa via, tra cui 1700007K09Rik se è un bersaglio a valle. Su un altro asse di segnalazione, PD98059 e U0126 inibiscono MEK1/2, che sono componenti chiave della via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK impedisce di conseguenza l'attivazione di ERK e la fosforilazione dei substrati coinvolti in questa via, che potrebbero includere 1700007K09Rik. Analogamente, SP600125, un inibitore di JNK, può sopprimere l'attività di proteine regolate nell'ambito della cascata di segnalazione di JNK. Inoltre, Y-27632 agisce sulla proteina chinasi associata a Rho (ROCK) e il suo effetto inibitorio sulla via Rho/ROCK può portare alla modulazione delle funzioni delle proteine che dipendono dai segnali di questa chinasi. Infine, SB203580, che inibisce la p38 MAP chinasi, può alterare lo stato funzionale di proteine come 1700007K09Rik se svolgono un ruolo nella risposta regolata da p38 MAPK.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina può inibire un'ampia gamma di protein chinasi. Se 1700007K09Rik è regolato dalla fosforilazione attraverso l'attività chinasica, la staurosporina inibirebbe questa regolazione impedendo la fosforilazione di 1700007K09Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questa sostanza chimica è un inibitore specifico della proteina chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, potrebbe impedire la fosforilazione e la successiva attivazione delle proteine a valle. Se l'attività di 1700007K09Rik richiede la fosforilazione mediata da PKC, la bisindolilmaleimide I inibirebbe funzionalmente 1700007K09Rik bloccando questa modifica essenziale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Bloccando la PI3K, interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt. Se la funzione di 1700007K09Rik dipende dai segnali propagati attraverso questa via, l'inibizione da parte di LY294002 comporterebbe l'inibizione funzionale di 1700007K09Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore della PI3K. Impedisce l'attivazione della via PI3K/Akt, essenziale per numerosi processi cellulari. L'inibizione di questa via da parte della Wortmannina porterebbe all'inibizione funzionale di 1700007K09Rik se si tratta di un effettore a valle della segnalazione di PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR). L'inibizione della segnalazione di mTOR può portare alla downregulation di diversi processi cellulari a valle. Se 1700007K09Rik fosse coinvolto in uno di questi processi, la sua attività funzionale verrebbe inibita dalla rapamicina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Queste chinasi sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano la proliferazione e la differenziazione cellulare. Se l'attività di 1700007K09Rik è controllata dalle chinasi della famiglia Src, PP2 inibirebbe la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK1/2, che sono a monte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK). Se la funzione di 1700007K09Rik è regolata dal percorso MEK/ERK, l'inibizione di MEK con PD98059 comporterebbe l'inibizione funzionale di 1700007K09Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, che bloccherebbe l'attivazione della via ERK. Se l'attività di 1700007K09Rik dipende dalla segnalazione ERK, U0126 inibirebbe la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se 1700007K09Rik è un bersaglio a valle nella via di segnalazione di JNK, l'inibizione da parte di SP600125 porterebbe alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Se l'attività di 1700007K09Rik è mediata dalla via Rho/ROCK, l'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 comporterebbe l'inibizione funzionale di 1700007K09Rik. |